在样品测量前，应事先测量空样品盒的 用于计算样品全能峰的本底扣除。为应 可能收集本底谱信息，测量时间通常较测量样品时间长，或与待测样品时间一致。

3.3.1样品测量的儿何位置应与效率校准时一致。 3.3.2将未受污染样品放置于高纯锗谱仪探测器探头表面位置进行测量， 3.3.3受污染样品测量时，应谨防样品对探测系统的污染，可将铅室内壁用塑料膜保护，用 塑料密封袋或膜保护探测器。

8.3.4对于受污染样品，将样品首先放置于能谱仪探测器探头表面位置进行测量。对于活 度较高样品，当？能谱仪的死时间和峰形畸变不可接受时，可通过使用样品测量架（5.4）， 调节样品几何位置满足能谱仪死时间和峰形的测量要求。 3.3.5样品测量时间依据样品中放射性强弱和对测量结果的统计误差要求而定，一般测量时 间为数分钟~数小时，附录C列出了应急监测中？能谱分析测量时间和探测下限的关系。 8.3.6测量完毕后，样品应妥善管理。

在样品测量完毕，根据质量控制（10.3）的要求稀土标准，再次测量对应空样品盒的本底谱，合 理选择测量时间，通过记录全谱的积分计数来快速确认高纯锗（HPGe）能谱仪是否受污 染，如果确认受污染，应及时去污

9.2.1活度浓度计算

V。一测量样品的质量或体积，单位为kg或L或m3; K一采样衰变修正，采样时间为t时：

式中入为衰变常数，下同。 如对气溶胶采样过程通常为数小时至数天，对较短半衰期的感兴趣核素（如131I等） 需要考虑修正；其余介质采样过程通常较短，一般取1；

K，一测量过程衰变修正，样品从开始测量到测量结束的实际测量时间为t3

如果感兴趣核素半衰期与样品测量的时间相比大于100，可取1； K4一其它可能涉及自吸收、符合相加的修正；自吸收修正系数，如果样品密度和效率 交准标准源的密度相同或相近，可取1；符合相加修正系数，对发射单能射线核素，或估 十被分析射线的相应修正系数小于5%时，可取1。 核素相关参数可参考国际度量衡局（BIPM）发布的最新版本放射性核素表，

9.2.2不确定度计算

活度浓度A。的合成标准不确定度可以表示为：

aAc u(Ac)= u(x.) i=1 ax.

式中： u(Ac）一活度浓度Ac的合成标准不确定度； X一不确定度的来源（计数率、本底、探测效率、发射几率、半衰期等)； x.

u（x）一不确定度分量。 扩展不确定度为：

U（Ac）一扩展不确定度； k一为包含因子，一般取2。 Y能谱分析中不确定度主要分量的典型范围见附录B

U(Ac)=k·u(Ac)

当核素定量计算结果低于仪器探测下限时，结果表示为“小于探测下限”。通常，探测下 限可简化为：

T tb一本底谱测量时间，单位为s; Nb一本底谱中相应于某一全能峰的本底计数； K一般取1.645。 （7）式中探测下限以计数率为单位。考虑核素特性、探测效率、样品量，将计数率转 换成活度浓度表示的探测下限。

核素识别和定量分析结果应清晰简明，必要时给出适当说明。 定量分析结果中，给出特征核素活度浓度和不确定度，未测出特征核素应给出探测下限， 测定结果的末尾有效数字与探测下限有效数字数量级保持一致，最多保留3位有效数 子。 定量分析结果应使用国际单位制单位和符号，4类典型环境介质测量结果标准单位推荐 分别为：土壤，Bq/kg；水，Bq/L；空气，Bq/m；生物，Bq/kg（鲜重）

10.1应急监测的核素测量应建立在日常工作基础上。在应急准备阶段，应定期进行本底质 控和效率质控，绘制本底质控图和效率质控图，保证仪器状态正常，

10.2能谱仪效率校准和质量控制测试涉及的标准物质应可溯源至国家标准或国际认证的实 验室

0.3样品测量前应进行仪器本底测量，每20个样品或每批样品（少于20个/批）至少要进 行1次本底测量，通过相邻的前后两次测量结果的比较，判断谱仪系统是否受污染；当样品 的测量结果明显高于同批次样品时，应在该样品测量完毕后立即进行本底测量，与最近的本 底测量结果作比较，判断本底是否受污染；确定测量系统未受污染方可进行下一个样品测量， 如果测量系统受到污染，应及时去污。 0.4每20个样品或每批样品（少于20个/批）需测量1个复测样，复测样品要求双样误差 比（DER）不大于3.0。DER计算公式如下：

DER一双样误差比； Acoariginal—一初测样品中特征射线对应核素的活度浓度，单位为Bq/kg或Bq/L或Bq/m Acdlup一复测样品中特征射线对应核素的活度浓度，单位为Bq/kg或Bq/L或Bq/m； u。（Acoriginal）一初测样品中特征射线对应核素的活度浓度的标准不确定度，单位为 Bq/kg或Bq/L或Bq/m’; u。（Acdup）一复测样品中特征射线对应核素的活度浓度的标准不确定度，单位为 Bg/kg或Ba/L或Ba/m3

样品处理、分析过程中产生的废物应按辐射环境监测实验室处理流程，做好标识，进行 分类管理。

2.1样品应分区储存，加强样品管理，所有样品在样品初筛、制备、测量及存放过程中应要 善处置样品、防止交叉污染；重要样品要保存，生物等新鲜样品采取措施，防止变质或腐烂

12.2制样工具在使用前和使用后需清洗干净。 12.3样品测量前，检查待测样品盒的外观，测量样品盒外表面的β表面沾污，如有破损或受 污染需重新装样。 12.4样品处理过程中，应做好人员必要的辐射防护

附录A （资料性附录） Y能谱仪快速效率校准数据库

能谱仪快速效率校准数据库

率为40%的P型同轴型探测器在不同几何位置

表A.2相对效率为50%的P型同轴型探测器在不同几何位置的推荐效率

率为60%的P型同轴型探测器在不同几何位置

表A.4相对效率为70%的P型同轴型探测器在不同几何位置的推荐效率

率为30%的N型同轴型探测器在不同几何位置

表A.6相对效率为40%的N型同轴型探测器在不同几何位置的推荐效率

率为50%的N型同轴型探测器在不同几何位置

表A.8相对效率为60%的N型同轴型探测器在不同几何位置的推荐效率

率为70%的N型同轴型探测器在不同几何位置

对效率为40%的N型同轴型探测器不同体积土 在不同几何位置的推荐效率

表A.11相对效率为40%的N型同轴型探测器不同体积水样品 在不同几何位置的推荐效率

表A.12相对效率为40%的N型同轴型探测器不同体积生物样品 在不同几何位置的推荐效率

表A.13相对效率为40%的P型同轴型探测器不同体积土壤样品 在不同几何位置的推荐效率

表A.14相对效率为40%的P型同轴型探测器不同体积水样品 在不同几何位置的推荐效率

表A.15相对效率为40%的P型同轴型探测器不同体积生物样品 在不同几何位置的推荐效率

表A.16相对效率为40%的N型同轴型探测器不同体积水样品 在探头表面处的推荐效率

表A.17相对效率为40%的N型同轴型探测器不同体积生物样品 在探头表面外的推荐效率

在探头表面处的推荐效率

表A.18相对效率为40%的P型同轴型探测器不同体积水样品 在探头表面处的推荐效率

表A.19相对效率为40%的P型同轴型探测器不同体积生物样品

在探头表面处的推荐效率曲线

附录 B （资料性附录） 能谱分析中不确定度主要分量的典型范围

附录 B （资料性附录） 能谱分析中不确定度主要分量的典型范围

表B.1能谱分析中不确定度主要分量的典型范围

附录 C （资料性附录） 应急监测中能谱分析测量时间和探测限关系

表C1样品量为2L马林杯条件下测量时间和探测限关系

注：N型高纯锗能谱仪探测器，相对效率为40%

附录D （资料性附录） 应急监测中能谱分析可能涉及的放射性核素

附录D （资料性附录） 应急监测中能谱分析可能涉及的放射性核素

表D.1应急监测中能谱分析可能涉及的放射性核素

附录E （资料性附录） 核事故应急监测中能谱分析实用数据库

土地标准表E裂变产物主核素库

表E.2中子反应产物主核素库

3裂变产物在惰性气体及挥发性产物中主核素

型钢标准核裂变后不同阶段能谱中可能存在的全能

附录F （资料性附录） 2L马林杯尺寸

图F12L马林杯尺寸