按GB/T16157、HI/T373、HT/T397及有关规定，确定采样位置、采样点！

1仪器工作原理示意图

乍说明正确连接仪器设备，打开主机电源，进行

前，通入除烃空气（6.1）对设备零点进行校准，

公共安全标准8. 3. 2 量程校准

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估待测气体浓度，设置校准量程。将标准气体（6.2）通入分析仪进行测定，示值误差应符合7 的要求，否则，需要校准，校准方法如下： 将标准气体（6.2）与分析仪连接，安装好并打开标准气体后，按仪器使用说明书中规定的校准 行校准。

8.4.1将权器采样管前端尽量插人到排气筒的申心位置，封堵采样孔。 8.4.2待仪器测量稳定后记录测定数据，按分钟记录测试数据，取连续5min～15min测定数据的平 均值，作为一次测量值 8.4.3测量结束后，用除烃空气（6.1）清洗测定仪，待其示值回到零点附近后，关机断电，结束测定， 8.4.4按照HJ836的有关规定测定并记录废气中水份含量，

总烃、甲烷和非甲烷总烃的浓度结果，以标准状态下废气中的质量浓度表示，总烃和甲烷测定结果 以甲烷计，非甲烷总烃测定结果以碳计。 如果仪器示值以体积比浓度（V/V）表示时，应按下式进行换算：

式中： 标准状态下（273.15K，101.325kPa）烟气中总烃、甲烷或非甲烷总烃的质量浓度，mg/m； P 一被测气体中总烃、甲烷或非甲烷总烃的体积比浓度，rmol/mol； M一一甲烷或碳的相对分子质量，g/mol； 文 XsW一一烟气中水分含量体积百分比，%。

当测定结果小于1mg/m时，保留至小数点后两位；当结果大于等于1mg/m时，保留三位有效数字

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6家验证实验室分别对浓度水平为20.1mg/m、60.5mg/m、118mg/m的甲烷标准气体（以碳计） 进行测定： 实验室内相对标准偏差分别为：0.2%~1.7%、0.2%～1.2%、0.1%～0.6%； 实验室间相对标准偏差分别为：2.3%、2.9%、2.5%； 重复性限分别为：0.5mg/m、1.1mg/m、1.2mg/m； 再现性限分别为：1.4mg/m、4.9mg/m、8.5mg/m。 6家验证实验室分别对浓度水平为22.2mg/m、59.0mg/m、120mg/m的甲烷和丙烷混合标准气体 （以碳计）进行测定： 实验室内相对标准偏差分别为：0.1%~1.0%、0.2%～0.6%、0%～0.7%； 实验室间相对标准偏差分别为：4.2%、1.3%、1.6%； 重复性限分别为：0.4mg/m、0.6mg/m、1.4mg/m； 再现性限分别为：2.6mg/m、2.2mg/m、5.3mg/m。 6家实验室对某制药厂、某化工厂、某农药厂有组织废气中非甲烷总烃浓度（以碳计）进行测定。 某制药厂有组织废气中非甲烷总烃浓度为49.5mg/m～59.5mg/m，平均值53.7mg/m；某化工厂有组 只废气中非甲烷总烃浓度为211mg/m～257mg/m路桥设计、计算，平均值232mg/m；某农药厂有组织废气中非甲烷总 经浓度为91.2mg/m～97.3mg/m，平均值94.5mg/m，实验室内相对标准偏差分别为：2.9%～5.9%、 .0%~5.1%、1.6%～2.5%；实验室间相对标准偏差分别为：1.5%、4.2%、0.6%。

11.1测定前，通入除烃空气（6.1）和标准气体（6.2），计算示值误差、系统偏差。若示值误差和/ 或系统偏差不符合7.7条a)和b)的要求，应查找原因，并进行仪器维护或修复，直至满足要求。 11.2测定后，再次通入除烃空气（6.1）和标准气体（6.2），计算示值误差、系统偏差。若示值误差 和系统偏差符合7.7条a)和b)的要求，判定样品测定结果有效：否则，判定样品测定结果无效。 注：测试前后，可采取包括采样管、导气管等全系统示值误差的检查代替分析仪示值误差和系统偏差的检查[其评 价执行7.7条a）的要求]。 11.3样品测定结果应处于仪器校准量程的20%～100%之间，否则应重新选择校准量程；若样品测定 结果不大于12mg/m，则无需重新选择校准量程。

12.1测定前检查采样系统过滤装置，必要时需进行清洗或更换。

12.1测定前检查采样系统过滤装置铝合金标准规范范本，必要时需进行清洗或更换

12.2测定前应检查仪器加热系统是否正常工作

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