GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准 无条文说明

非金属建筑主体材料和装饰装修

3.1.3当民用建筑工程使用加气混凝土制品和空心率（孔洞率 大于25%的空心砖、空心砌块等建筑主体材料时，其放射性限量 应符合表 3.1. 3 的规定。

大于25%的空心砖、空心块等建筑主体材料时，其放射性限量

表3.1.3加气混凝土制品和空心率（孔洞率）大于25%的 建筑主体材料放射性限量

矿产标准3.1.4主体材料和装饰装修材料放射性核素的测定方法应付口 表面氢析出率的测定方法应符合本标准附录A的规定。

3.1.4主体材料和装饰装修材料放射性核素的测定方法应付

3.2人造木板及其制品

1民用建筑工程室内用人造木板及其制品应测定游离中醛

甲醛释放量，当发生争议时应以环境测试舱法的测定结果为准。3.2.3环境测试舱法测定的人造木板及其制品的游离甲醛释放量不应大于0.124mg/m，测定方法应按本标准附录B执行。3.2.4干燥器法测定的人造木板及其制品的游离甲醛释放量不应大于1.5mg/L，测定方法应符合现行国家标准《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657的规定。3.3涂料3.3.1民用建筑工程室内用水性装饰板涂料、水性墙面涂料、水性墙面腻子的游离甲醛限量，应符合现行国家标准《建筑用墙面涂料中有害物质限量》GB18582的规定。3.3.2民用建筑工程室内用其他水性涂料和水性腻子，应测定游离甲醛的含量，其限量应符合表3.3.2的规定，其测定方法应符合现行国家标准《水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法》GB/T23993的规定。表3.3.2室内用其他水性涂料和水性腻子中游离甲醛限量量测定项目其他水性涂料其他水性腻子游离甲醛（mg/kg）≤1003.3.3民用建筑工程室内用溶剂型装饰板涂料的 VOC 和苯、甲苯十二甲苯十乙苯限量，应符合现行国家标准《建筑用墙面涂料中料中有害物质限量》GB38468 的规定。

法》GB/T23990的规定

表3.3.4室内用酚醛防锈涂料、防水涂料、防火涂料及 甘他浓剂型涂料中VOC、苯、甲苯+二甲苯+乙苯限量

3.3.5民用建筑工程室内用聚氨酯类涂料和木器用聚氨酯类腻 子中的VOC、苯、甲苯十二甲苯十乙苯、游离二异氰酸酯（TDI十 HDI)限量，应符合现行国家标准《木器涂料中有害物质限量》GB 18581的规定

3.4.1民用建筑工程室内用水性胶粘剂的游离甲醛限量，应符合 现行国家标准《建筑胶粘剂有害物质限量》GB30982的规定。 3.4.2民用建筑工程室内用水性胶粘剂、溶剂型胶粘剂、本体型 胶粘剂的VOC限量，应符合现行国家标准《胶粘剂挥发性有机化 合物限量》GB/T33372的规定。 3.4.3民用建筑工程室内用溶剂型胶粘剂、本体型胶粘剂的苯 甲苯十二甲苯、游离甲苯二异氰酸酯（TDI）限量，应符合现行国家

3.5.1民用建筑工程室内用水性阻燃剂（包括防火涂料）、限 剂、防腐剂、增强剂等水性处理剂,应测定游离甲醛的含量,其阳 不应大于100mg/kg。

3.5.2水性处理剂中游离甲醛含量的测定方法，应按现行国家标 准《水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法》GB/T 23993规定的方法进行。

3.6.1民用建筑工程中所使用的混凝土外加剂，氨的释放量7

3.6.1民用建筑工程中所使用的混凝土外加剂，氨的释放量不应 大于0.10%，释放量测定方法应符合现行国家标准《混凝土外 加剂中释放氨的限量》GB18588的有关规定。

加剂中释放氨的限量》GB18588的有关规定。 3.6.2民用建筑工程中所使用的能释放氨的阻燃剂、防火涂料 水性建筑防水涂料氨的释放量不应大于0.50%，测定方法宜符合 现行行业标准《建筑防火涂料有害物质限量及检测方法》JG/T 415的有关规定。 3.6.3民用建筑工程中所使用的能释放甲醛的混凝土外加剂中 残留甲醛的量不应大于500mg/kg，测定方法应符合现行国家标 准《混凝土外加剂中残留甲醛的限量》GB31040的有关规定。 3.6.4民用建筑室内使用的黏合木结构材料游离甲醛释放量不 应大于 0.124mg/m,其测定方法应符合本标准附录 B的有关 规定。

水性建筑防水涂料氨的释放量不应大于0.50%，测定方法宜得 现行行业标准《建筑防火涂料有害物质限量及检测方法》JC 415的有关规定。

3.6.5民用建筑室内用惟幕、软包等游离甲醛释放量不应人

表 3. 6. 6 室内用墙纸(布)中游离甲醛限量

定，其限量应符合表3.6.7的有关规定

橡塑类铺地材料中挥发物限量

用建巩至内用地毯、地毯衬垫中VOC和游离甲醛的释 放量测定方法应符合本标准附录B的有关规定，其限量应符合表 3.6.8的规定

8地毯、地毯衬垫中VOC和游离

3.6.9民用建筑室内用壁纸胶、基膜的墙纸（布）胶粘剂中游离甲 关规定，游离甲醛含量测定方法应符合现行国家标准《建筑胶粘剂 方法应符合现行国家标准《建筑胶粘剂有害物质限量》GB30982 的规定VOC含量的测定方法应符合现行国家标准《胶粘剂挥发 性有机化合物限量》GB/T33372的规定

表3.6.9室内用墙纸（布）胶粘剂中游离甲 苯+甲苯+乙苯十二甲苯VOC限量

饰装修设计污染控制预评估，控制装饰装修材料使用量负荷比和 材料污染物释放量，采用装配式装修等先进技术，装饰装修制品、 部件宜工厂加工制作、现场安装

4.1.3民用建筑室内通风设计应符合现行国

计统一标准》GB50352的有关规定；采用集中空调的民用建筑工 程，新风量应符合现行国家标准《民用建筑供暖通风与空气调节设 计规范》GB50736的有关规定

工程地点土壤中氢浓度调查及防氨

及土壤氢浓度或土壤表面析出率平均值数据

程地质察资科， 及土壤氢浓度或土壤表面氢析出率平均值数据。

或土壤表面氢析出率不大于0.05Bq/（m·s)时，可不采取防氢工 程措施。

4.2.4当民用建筑工程场地土壤氨浓度测定结果大干2000

且小于30000Bq/m，或土壤表面氢析出率大于0.05Bg/（m·s）且小 于0.10Bq/（m·s）时.应采取建筑物底层地面抗开裂措施。

4.2.5当民用建筑工程场地土壤氢浓度测定结果不小干3000

小于50000Bg/m，或土壤表面氢析出率不小于0.10B/（m·s） 干0.30Bq/(m·s)时，除采取建筑物底层地面抗开裂措施外， 顶按现行国家标准《地下工程防水技术规范》GB50108中的 水要求，对基础进行处理

4.2.6当民用建筑工程场地土壤氢浓度平均值不小于50000Bg/m

4.2.6当民用建筑工程场地土壤浓度平均值不小于50000Bq/m 或土壤表面氢析出率平均值不小于0.30Bq/(m·s)时,应采取建筑 物综合防氢措施。

4.2.7当1类民用建筑工程场地土中复浓度平均值

50000Bg/m，或土壤表面氢析出率不小于0.30Bq/（m·s） 进行工程场地土壤中的镭一226、针一232、钾一40比活度 当土壤内照射指数(IRa）大于 1.0 或外照射指数（I,)大于1. 工程场地土壤不得作为工程回填土使用

4.2.8民用建筑工程场地土壤中氢浓度测定方法及土

4.3.1I类民用建筑室内装饰装修采用的无机非金属

5.1.1材料进场应按设计要求及本标准的有关规定，对建筑主体 材料和装饰装修材料的污染物释放量或含量进行抽查复验。 5.1.2装饰装修材料污染物释放量或含量抽查复验组批要求应 符合表 5. 1. 2 的规定。

表5.1.2装饰装修材料抽查复验组批要求

5.1.3当建筑主体材料和装饰装修材料进场检验，发现不符合设 计要求及本标准的有关规定时，不得使用。 5.1.4施工单位应按设计要求及本标准的有关规定进行施工，不 得擅自更改设计文件要求。当需要更改时，应经原设计单位确认 后按施工变更程序有关规定进行 5.1.5民用建筑室内装饰装修

采取改进措施。5.2材料进场检验行放射性指标的抽查复验。500m时，应对不同产品、不同批次材料的游离甲醛释放量分别进行抽查复验。5.2.5民用建筑室内装饰装修中所采用的水性涂料、水性处理剂进场时，施工单位应查验其同批次产品的游离甲醛含量检测报告；溶剂型涂料进场时，施工单位应查验其同批次产品的VOC、苯、甲苯十二甲苯、乙苯含量检测报告，其中聚氨酯类的应有游离二异氰酸酯（TDI+HDI)含量检测报告。5.2.6 民用建筑室内装饰装修中所采用的水性胶粘剂进场时,施工单位应查验其同批次产品的游离甲醛含量和 VOC 检测报告;溶苯二异氰酸酯(TDI)含量检测报告。规定。.15:

符合本标准的规定。5.3施工要求5.3.2I类民用建筑工程当采用异地土作为回填土时，该回填土应进行镭一226、针一232、钾一40的比活度测定，且回填土内照射指数（IRa）不应大于1.0，外照射指数（I）不应大于1.3。5.3.3民用建筑室内装饰装修时，严禁使用苯、工业苯、石油苯、重质苯及混苯等含苯稀释剂和溶剂。5.3.4民用建筑室内装饰装修施工时，施工现场应减少溶剂型涂料作业，减少施工现场湿作业、扬尘作业、高噪声作业等污染性施工，不应使用苯、甲苯、二甲苯和汽油进行除油和清除旧涂层作业。5.3.5涂料、胶粘剂、水性处理剂、稀释剂和溶剂等使用后，应及时封闭存放，废料应及时清出。5.3.6民用建筑室内装饰装修严禁使用有机溶剂清洗施工用具。5.3.7供暖地区的民用建筑工程，室内装饰装修施工不宜在供暖期内进行。5.3.8轻质隔墙、涂饰工程、裱糊与软包、门窗、饰面板、吊顶等装饰装修施工时，应注意防潮，避免覆盖局部潮湿区域。5.3.9装饰装修施工时，空调冷凝水排放应符合现行国家标准《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736的规定。5.3.10使用中的民用建筑进行装饰装修施工时,在没有采取有效防止污染措施情况下，不得采用溶剂型涂料进行施工。.16·

232、钾一40含量检测报告； 3涉及室内环境污染控制的施工图设计文件及工程设计变 更文件； 4建筑主体材料和装饰装修材料的污染物检测报告、材料进 场检验记录、复验报告； 5与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录； 6样板间的室内环境污染物浓度检测报告（不做样板间的除 外）； 7室内空气中污染物浓度检测报告。

表6.0.4民用建筑室内环境污染物浓度限重

续表 6. 0. 4

注：1污染物浓度测量值，除氧外均指 风Z 气中污染物浓度测量值（本底值）后的测量值。 2污染物浓度测量值的极限值判定，采用全数值比较法。

6.0.5民用建筑工程验收时，对采用集中通风的公共建

应进行室内新风量的检测，检测结果应符合设计和现行国家标准 《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736的有关 规定

谱分析法、泵吸闪烁室法、泵吸脉冲电离室法、活性炭盒一低本 多道谱仪法，测量结果不确定度不应大于25%（k=2），方法 探测下限不应大于10Bg/m

万法，甲醛简便取样仪器检测方法应定期进行校准，测量范围不 于0.50μmol/mol 时,最大允许示值误差应为士0.05μmol/md 当发生争议时，应以现行国家标准《公共场所卫生检验方法第 部分：化学污染物》GB/T18204.2中AHMT分光光度法的测 结果为准。

0.0.9民用建筑室内空气中氨检测方法应符合现行国定标准/

合本标准附录D的规定。 附录E的规定。 6.0.12民用建筑工程验收时，应抽检每个建筑单体有代表性的 房间室内环境污染物浓度，氢、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、TVOC 的抽检量不得少于房间总数的5%，每个建筑单体不得少于3间， 当房间总数少于3间时，应全数检测。 6.0.13民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物 浓度检测且检测结果合格的，其同一装饰装修设计样板间类型的 房间抽检量可减半，并不得少于3间。 6.0.14幼儿园、学校教室、学生宿舍、老年人照料房屋设施室内 装饰装修验收时，室内空气中氢、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、 TVOC的抽检量不得少于房间总数的 50%，且不得少于 20 间。 当房间总数不大于20间时，应全数检测。 6.0.15当进行民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测 点数应符合表6.0.15的规定

室内环境污染物浓度检测点数设

检测点应均匀分布，且应避开通风道和通风口。窗关闭1h后进行。用建筑工程，应在通风系统正常运行的条件下进行；采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭 24h 以后进行。I类建筑无架空层或地下车库结构时，一、二层房间抽检比例不宜低于总抽检房间数的40%。6.0.20土壤氢浓度大于30000Bg/m的高地区及高针地区的I类民用建筑室内浓度超标时，应对建筑一层房间开展氮一220污染调查评估，并根据情况采取措施6.0.21当抽检的所有房间室内环境污染物浓度的检测结果符合本标准表6.0.4的规定时，应判定该工程室内环境质量合格。6.0.22当室内环境污染物浓度检测结果不符合本标准表6.0.4规定时，应对不符合项目再次加倍抽样检测，并应包括原不合格的同类型房间及原不合格房间；当再次检测的结果符合本标准表6.0.4的规定时，应判定该工程室内环境质量合格。再次加倍抽样检测的结果不符合本标准规定时，应查找原因并采取措施进行处理，直至检测合格。6.0.23室内环境污染物浓度检测结果不符合本标准表 6.0.4规定的民用建筑工程，严禁交付投入使用。.20·

附录A材料表面析出率测定

A.1仪器直接测定建筑材料表面氢析出率

A.1.1建筑材料表面氢析出率的测定仪器应包括取样

A.1.1建筑材料表面析出率的测定仪器应包括取样与测量两 部分，工作原理应分为被动收集型和主动抽气采集型两种。测量 装置应符合下列规定： 1连续10h测量探测下限不应大于0.001B/（m：s）； 2不确定度不应大于20%（k=2）； 3仪器标定应合格并在有效期内。 A.1.2被动收集型测定仪器表面氢析出率测定步骤应按下列步 进行： 1应清理被测材料表面，将采气容器平扣在平整表面上，使 收集器端面与被测材料表面间密封，被测表面积（m）与测定仪器 的采气容器净空间容积（m）之比约应为2：1； 2测量时间应大于1h，并应根据析出率大小决定测量 时间； 3仪器表面析出率测量值应乘以仪器刻度系数得出材料 表面析出率测量值。 4 测量温度应在 25℃±5℃范围内,相对湿度应在 45% 土 15%范围内。 列步骤进行：

气氢浓度本底值并记录；10h以内；15%范围内。6试块表面氢析出率ε应按下式计算：c.V(A. 1.3)s.t式中：e试块表面氢析出率[Bq/（m·s)];测量装置系统内的空气氢浓度（Bq/m）；V一一测量系统内净空间容积，即抽气采集容器内净容积，其值等于盛装被测试块容器内容积减去被测试块的外形体积后的值（m）；S被测试块的外表面积（m）；t从开始测量到测量结束经历的时间（s）。A.2活性炭盒法测定建筑材料表面氨析出率本标准第A.1.2条的规定有关规定。22

附录B环境测试舱法测定装饰 装修材料游离甲醛、VOC释放量

附录B环境测试舱法测定装饰 装修材料游离甲醛、VOC释放量

B.0.1环境测试舱的容积应为0.05m~40m B.0.2环境测试舱的内壁应采用不锈钢、玻璃等情性材料建造。 B.0.3环境测试舱的运行条件应符合下列规定： 1 温度应为（23±0.5）℃； 2 相对湿度应为（50±3）%； 鼎口健广海版 3空气交换率应为（1士0.05）次/h； 4 被测样品表面附近空气流速应为 0.1m/s～0. 3m/s; 5人造木板及其制品、黏合木结构材料、壁布、幕、软包样 品的表面积与环境测试舱容积之比应为1：1，地毯、地毯衬垫样 品的面积与环境测试舱容积之比应为0.4：1； 6材料样品甲醛、VOC释放量测定前，环境测试舱内洁净空气 中甲醛浓度不应大于 0.006mg/m、VOC 浓度不应大于 0.01mg/m。 B.0.4测试应符合下列规定： 1 测试前样品应在(23±1)℃、相对湿度(50士5)%条件下放 置不少于1d,样品件之间距离不应小于 25mm,且应使空气在所有 样品件表面上自由循环，恒温恒湿室内空气换气次数不应低于 1 次/h,室内空气中甲醛浓度不应大于 0. 05mg/m、VOC浓度不 应大于0.3mg/m3； 2人造木板及其制品、黏合木结构材料、壁布、惟幕样品应垂 200mm,其表面应与气流方向平行； 3地毯、地毯衬垫样品应正面向上平铺在环境测试舱底，使 空气气流均匀地从试样表面通过：

B. 0. 4 测试应符合下列规定

第28d的测试结果作为测定值； 间应为24h。 环境测试舱的气体出口相连后再进行采样。 B.0.6材料中游离甲醛释放量测定的采样体积应为5L～20L 采样流速不应大于进人舱内的气体流速，测试方法应符合现行国 家标准《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GB/T 18204.2中AHMT分光光度法的规定，同时应扣除环境测试舱的 本底值。 E的规定，同时应扣除环境测试舱的本底值。 进行计算：

D.U./材料中VOC释放量测定的采样体积应为5L10L，采 流速不应大于进人舱内的气体流速，测试方法应符合本标准附 E的规定，同时应扣除环境测试舱的本底值。 进行计算：

C.1土壤中氢浓度测定C.1.1土壤中氢气的浓度宜采用少量抽气一静电收集一射线探测器法或采用埋置测量装置法进行测量。C.1.2测试仪器性能指标应符合下列规定：1不确定度不应大于20%（k=2);2探测下限不应大于 400Bq/m。C.1.3应查阅建筑工程的规划设计资料及工程地质勘察资料，测量区域范围应与该建筑工程的地质勘察范围相同。C.1.4在工程地质勘察范围内布点时,应以间距10m 作网格,各网格点应为测试点，当遇较大石块时，可偏离士2m，但布点数不应少于16个。测量布点应覆盖单体建筑基础工程范围。C.1.5 少量抽气一静电收集一射线探测器法测量时,在每个测试点,应采用专用工具打孔，孔的深度宜为500mm～800mm。C.1.6少量抽气一静电收集一射线探测器法测量时,成孔后,应使用头部有气孔的特制的取样器,插人打好的孔中,取样器在靠近地表处应进行密闭，大气不应渗人孔中，然后进行抽气测量，抽气测量宜接续进行 3 次～5 次,第一次抽气测量数据应舍弃,测量值应取后几次测量平均值。C.1.7 采用埋置测量装置法进行测量时,应根据仪器性能和测量实际需要成孔。. 25:

C 2.2 测量步骤应符合下列规欠

L表面氢析出率[Bq/（m·s）]； ·26

经历T时刻测得的罩内浓度（Bq/m）； N. 聚集罩所罩住的介质表面的面积（m）； S 罩聚集罩所罩住的罩内容积（m）； V T 置测量经历的时间（s）

C.3城市区域性土壤氢水平调查方法

C.3.1 测点布置应符合下列判

C.3.1测点布置应符合下列规定：

1在城市区域应按2km×2km网格布置测点，部分中小城 市可按1kmX1km网格布置测点。因地形、建筑等原因测点位置 可偏移，不宜超过200m； 2每个城市测点数量不应少于100个； 3宜使用1：50000～1：100000或更大比例尺地形（地质） 图和全球卫星定位仪（北斗或GPS），确定测点位置并应在图上 标注

C.3.2调香方法应符合下列规定：

1调查前应制订方案，准备好测量仪器和其他工具。仅器在 使用前应进行标定，当使用2台或2台以上仪器进行调查时，所用 仪器宜同时进行标定。工作温度应为一10℃～40℃；相对湿度不 应大于90%。 2测点定位：调查测点位置应用北斗或GPS定位，同时应对 地理位置进行简要描述。 3测量深度：调查打孔深度应统一定为500mm～800mm，孔 径应为20mm~40mm。 4测量次数：每一测点应重复测量3次，且以算术平均值作 平均值。 附录C.1执行。

C.3.3调查的质量保证应符合下列规定：

2使用2V 测量结果的相对标准偏差应小于25%； 映在测量原始数据表中。 1 城市地质概况、土壤概况、放射性本底概况； 2测点分布图及测点布置说明； 3测量仪器、方法介绍； 4测量过程描述； 绘制城市土壤浓度等值线图； 6测量结果的质量评价，包括仪器的日常稳定性检查、仪器 的标定和比对工作、仪器的质量监控图制作等。

录D室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定

D.0.1空气中苯、甲苯、二甲苯应使用活性炭管或2,6一对苯基 二苯醚多孔聚合物一石墨化炭黑一X复合吸附管采集，经热解吸 后，应采用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。 D.0.2仪器及设备应符合下列规定： 1恒流采样器：在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含 0.5L/min，且当流量为0.5L/min时，应能克服5kPa～10kPa的 阻力，此时用流量计校准采样系统流量，相对偏差不应大于土5% 阻力； 2热解吸装置：应能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流 速可调； 3应配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪； 4毛细管柱：毛细管柱长应为30m～50m的石英柱，内径应 为0.32mm，内应涂覆聚二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料； 5应准备容量为1μL、10μL的注射器若干个。 D.0.3试剂和材料应符合下列规定： 10活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻 璃管或内壁光滑的不锈钢管。使用前应通氮气加热活化，活化温 度应为300℃～350℃，活化时间不应少于10min，活化至无杂质 峰为止；当流量为 0.5L/min 时，阻力应在 5kPa～10kPa 之间

D.0.3试剂和材料应符合下列规定：

10活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻 璃管或内壁光滑的不锈钢管。使用前应通氮气加热活化，活化温 度应为300℃～350℃，活化时间不应少于10min，活化至无杂质 峰为止；当流量为 0.5L/min 时，阻力应在 5kPa～10kPa 之间

2应包括苯、甲苯、二甲苯标准物质。 3载气应为氮气，纯度不应小于99.99%。 D.0.4采样注意事项应符合下列规定： 并应记录采样时间、采样流量、温度、相对湿度和大气压。 入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存14d。 进行，地点宜选择在室外上风向处。举采册效 D.0.5气相色谱分析条件可选用下列推荐值，也可根据实验室 条件选定其他最佳分析条件： 1毛细管柱温度应为60℃； 2检测室温度应为150℃； 陈外商教火屋事茶 3汽化室温度应为150℃；习拉管睡手鞋香班 4载气应为氮气。 ·30·

以峰面积定量。 太下的浓度.应分别按下列公式进行计算：

式中：C 所采空气样品中苯、甲苯、二甲苯各组分浓度（mg/ 样品管中苯、甲苯、二甲苯各组分的量(μg); m 未采样管中苯、甲苯、二甲苯各组分的量(μg); mo V 空气采样体积（L）。

101.3 3 × t+273 C 。=CX P 273

换算到标准体积后空气样品中苯、甲苯、二甲苯的浓 度(mg/m);

P 采样时采样点的大气压力（kPa）； 采样时采样点的温度（℃）。 一 注:1 当用活性炭吸附管和2,6一对苯基二苯醚多孔聚合物一石墨化炭黑一X复 合吸附管采样的检测结果有争议时，以活性炭吸附管的检测结果为准。 2当用活性炭管吸附管采样时，空气湿度应小于90%。

量分析。 E.0.2 室内空气中 TVOC 测定所需仪器及设备应符合下列 规定： 1恒流采样器：在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含 0.5L/min,并且当流量为 0.5L/min 时，应能克服 5kPa～10kPa 之间的阻力,此时用流量计校准系统流量时，相对偏差不应大于 ±5%; 2热解吸装置应能对吸附管进行热解吸，其解吸温度及载气 流速应可调； 3气相色谱仪应配置FID或MS检测器； 0.32mm,内涂覆聚二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料； 5℃/min，温度应升至250℃并促持2

30min，活化至无杂质峰为止，当流量为0.5L/min时，阻力应在 5kPa10kPa之间。 2有证标准溶液或标准气体应符合表E.0.3规定

表E.0.3有证标准溶液或标准气体

0.4米样应符合下列规定：

压。 放人可密封的金属或玻璃容器中，并应尽快分析，样品保存时间不 应大于14d。 3采集室外空气空白样品应与采集室内空气样品同步进行 地点宜选择在室外上风向处。 E.0.5标准吸附管系列制备时，应采用一定浓度的各组分标准 气体或标准溶液，定量注人吸附管中，制成各组分含量应为 0. 05μg、0. 1μg、0. 4μg、0. 8μg 、1. 2μg、2μg 的标准吸附管,同时用 100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为标准吸 附管系列样品。 E.0.6应采用热解吸直接进样的气相色谱法，将吸附管置于热 解吸直接进样装置中，应确保解吸气流方向与标准吸附管制样气 流方向相反，经300℃充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀快速 通人气相色谱仪进行色谱定性、定量分析。 E.0.7当配置FID检测器时，应以保留时间定性、峰面积定量 当配置MS检测器时，应根据保留时间和各组分的特征离子定性 在确认组分的条件后，采用定量离子进行定量。 E.0.8样品分析时,每支样品吸附管应按与标准吸附管系列相 同的热解吸气相色谱分析方法进行分析。 E.0.9所采空气样品中的浓度计算应符合下列规定： 1所采空气样品中各组分的浓度应按下式进行计算：

E.0.7当配置FID检测器时，应以保留时间定性、峰面积定 当配置MS检测器时，应根据保留时间和各组分的特征离子定 在确认组分的条件后机械标准，采用定量离子进行定量。 E.0.8样品分析时，每支样品吸附管应按与标准吸附管系孕 同的热解吸气相色谱分析方法进行分析。

式中： Cm 所采空气样品中i组分的浓度（mg/m）;

样品管中i组分的质量（ug）； m; V一一空气采样体积（L）。 2空气样品中各组分的浓度应按下式换算成标准状态下的 浓度：

101.3 t+273 C。 = Cm X X P 273

压力容器标准式中：Ce 换算到标准体积后空气样品中i组分的浓度（mg/m） P一一采样时采样点的大气压力(kPa); t一一采样时采样点的温度(℃）。 3所采空气样品中 TVOC的浓度应按下式进行计算：

Crvoc = > C