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b）氯离子含量高于10mg/L采用动态电位模式测定。滴定参数：滴定速度为用户自定义，体积增 加量最大为0.50ml，最小为0.02ml；最小等待时间0S，最大等待时间为26S，信号漂移 为50mV/min，等当点识别标准为20mV，等当点识别为最大； C）实际测试时，应参照仪器说明，设定最佳测定参数，

取50.0m1水样或经过预处理的水样置于测量杯中（若氯离子含量高于200mg/L，可取适量水 馏水稀释至50.0m1），加入1ml硝酸溶液（见3.2.2）纺织标准，轻轻振摇，置于电位滴定仪样品测试架 定的仪器参数（见6.1）滴定，记录硝酸银标准滴定溶液（见3.2.8）的消耗体积Vz。

取50.0m1实验用水，按照与试样测定（见6.2）相同的步骤进行空试验，记录下空白滴定时 酸银标准滴定溶液（见3.2.8）的体积V

化物的质量浓度（mg/L），按照公式（2）进行

式中： β一一样品中氯化物的质量浓度，mg/L； V一一空白试验所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，ml； V一一水样测定所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，ml； 水样体积，ml； 一一硝酸银标准滴定溶液的浓度，mo1/L； 35.45一一氯离子（Cl）摩尔质量，g/mol

测定结果保留三位有效数字。

测定结果保留三位有效数字。

精密度具体要求如下： a）六家实验室分别对201848（参考值（131土5）mg/L）、201849（参考值（15.0土0.4）mg/L） 两种有证标准样品进行测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：0.65%～1.40%、0.35%～ 1.00%；实验室间相对标准偏差分别为：1.17%、0.71%；重复性限r分别为：3.40mg/L和 0.63mg/L；再现性限R分别为：5.24mg/L和0.65mg/L； b 六家实验室分别对某地表水、地下水和工业废水浓度范围为：80mg/L～600mg/L的实际水样 进行分析测定项目管理和论文，实验室内相对标准偏差范围分别为：0.22%～0.79%、0.30%～1.54%和

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0.32%～1.40%；实验室间相对标准偏差分别为：0.80%、0.98%和17.4%；重复性限r分 别为：1.44mg/L、14.7mg/L和6.55mg/L；再现性限R分别为：2.28mg/L、20.2mg/L和 9.38mg/ L

每批样品（不超过20个）至少做一个全程序空白，空白值应低于检出限值

每批样品（不超过20个）至少测定10%的平行双样。样品数量少于10个，应至少测定一个平行双 样，测定结果相对偏差应小于10%。测定结果以平行双样的平均值报出，

每批样品（不超过20个）测定时，应分析一个有证标准物质，其测定值应在保证值范围内。或 定10%的加标样品，加标回收率应在80%～120%。

10.1硝酸银标准滴定液每次测定前均需标定。 10.2每次测定前需要测定试剂空白路桥施工组织设计 ，空白测定值应低于检出限值。 10.3测定样品前，需要清洗电极和滴定头，测定样品时电极和滴定头需要充分浸没在待测溶液中。 10.4测试完毕后，如电极上附着有白色沉淀，可先用滤纸轻轻擦去，再用蒸馏水冲洗干净。 10.5测定完毕，清洗电极后浸泡在蒸馏水中

10.1硝酸银标准滴定液每次测定前均需标定。 10.2每次测定前需要测定试剂空白，空白测定值应低于检出限值。 10.3测定样品前，需要清洗电极和滴定头，测定样品时电极和滴定头需要充分浸没在待测溶 10.4测试完毕后，如电极上附着有白色沉淀，可先用滤纸轻轻擦去，再用蒸馏水冲洗干净。 10.5测定完毕，清洗电极后浸泡在蒸馏水中