表1海洋生物样品采集与保存常用方法

5.4采样记录、样品交接

海洋生物样品采集过程中必须认真做好记录 拉伸强度测试标准，对于采样过程中出现的异常情况要作详细 的记录。样品交接必须做好交接记录，同时备案。

样品运输应附有清单，清单上注明分析项目、样品种类和数量。 装有样品的容器在运往实验室的过程中，应采取保持样品完整性、防止破碎和倾覆的措 施

近岸海域海洋生物分析按GB17378.7等相关方法进行，常见海洋生物监测项目方法见 表2

表2海洋生物分析方法

a）采样船只装有可变螺距和减摇装置，拖网采样时控制航速稳定在2～3节； b）微生物、叶绿素α样品采集用现场平行双样进行质量控制，平行样应占样品总量的

10%以上：当样品总数小于或等于10个时，可只采集1个现场平行样

10%以上：当样品总数小于或等于10个时，可只采集1个现场平行样。

微生物在同类同批的水样申，选出最先检出阳性的15个水样，由同一实验人员作平行 双样分析，计算双样结果对数差的绝对值之和R，并与3.27的乘积作为精密度判断值，与 日常监测的平行双样结果的对数差距值Rig比较。当Rg≤3.27R，为可接受；Rig>3.27R为 不可接受。示例如下： 表3中n1、n2为双样分析的两组数据，如果任一双样结果中有一个为零，则将n1、n2 均加再计算对数值

表3精密度判断值的计算

ZRig=0.0981+0.0483+0.0627+...+0.0669+0.0414=0.71889

DB11标准规范范本= 0.0479 15

精密度判断值=3.27R=3.27×0.0479=0.1566

取待测水样中的10%做双样分析，按上所述计算结果。当对数值的差值大于3.27R（精 密度判据）时，表示试验的精密度已失控，须废弃自上一次精密度检查之后的双样试验结果， 并找出原因加以纠正后，方可继续监测水样。 定期用最新获得的15对双样试验数据计算出最新的精密度判断值，用以比较和检查控 制精密度的程度。精密度检验的示例见表4。 计算：1) 3.27R=3.27×0.0384=0.1256 判断：由于3.27R<0.1566，因此可接受（A） 2）3.27R=3.27×0.0414=0.1354 由于3.27R<0.1566，因此可接受（A） 3) 3.27 R =3.27X 0.1643=0.5373

由于3.27R>0.1566，因此不可接受（U）

表4微生物监测双样计数的精密度检验

a）叶绿素α取10%以上的样品进行平行双样分析，其平行双样相对偏差要求按HJ 442.3表3执行： b）检出限的确定按HJ168执行

7.4海洋生物种类鉴定

海洋生物种类分类系统按GB/T17826执行。原则上生物的分类鉴定，无其是优势种， 应鉴定到种的水平并计数。确实鉴定不到种的，可鉴定至属。 种类鉴定的质量控制，采用实验室内不同鉴定人员间互校方法进行海绵城市标准规范范本，互校比例为5% 0%。实验室内不同鉴定人员对种类鉴定的误差不超过20%