国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T 39298—2020

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：南京大学、华测检测认证集团股份有限公司、南京大学宜兴环保研究院、江苏中宜 金大分析检测有限公司、中检集团理化检测有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、东莞理工 学院、浙江水知音检测有限公司、石家庄给源环保科技有限公司、天津正达科技有限责任公司。 本标准主要起草人：任洪强、刘文秋、许柯、张徐祥、俞梁敏、主妍、牛军峰、朱春莲、耿金菊、李永产 王庆、曾超、邵宏谦

空调标准规范范本GB/T39298—2020

再生水水质苯系物的测定 气相色谱法

本标准规定了再生水中苯系物的测定方法一 一气相色谱法。 本标准适用于再生水中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯及异丙苯八种苯系物含量 为0.5ug/L～100ug/L范围的测定。本标准也适用于地表水、工业用水及生活用水中苯系物含量的测定。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T5750.2生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14424工业循环冷却水中余氯的测定 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 苯系物 benzene homologues 苯及其衍生物， 注：苯系物包括苯、甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯以及邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯八种化合物， 3.2 全程序空白 whole program blank 将样品瓶装满水并密封带到现场，与采样的样品瓶同时开盖和密封，运回实验室后按照与样品相同 的操作步骤进行处理和测定，用于检查样品采集到分析全过程是否受到污染

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T5750.2生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14424工业循环冷却水中余氯的测定

样品中的苯系物经高纯氮气吹扫后吸附于捕集管中，将捕集管加热并以高纯氮气反吹，被热脱附出 来的组分经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器（FID)进行检测，以保留时间定性，采用外标法根 据峰高或峰面积定量.计算各组分含量

警示一一本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大 冲洗，严重时应立即就医。有机试剂具有强烈挥发性和毒性，对人体健康有害且易燃，操作时应在 橱中进行，防止与明火接触，并按规定要求佩戴防护器具，吸入时应迅速撤离现场至空气新鲜处，严

GB/T 39298—2020

8.1.1吹扫捕集条件

2的参数设置吹扫捕集条件，或根据仪器说明书进

8.1.2色谱参考条件

推荐使用以下色谱条件，或根据仪器说明书选择色谱条件，使被测组分的分离度天于或等于1.5， 分离度的计算参见附录A。八种苯系物的气相色谱分离图参见附录B。 a）柱温：采用程序升温，40℃保持6min，以5℃/min的升温速率升至100℃，保持2min，再以 5℃/min的升温速率升至200℃； b） 进样口温度：200℃； 检测器温度：280℃； d）载气流量：2.5mL/min; e）分流比：10：1。

8.2.1低浓度校准曲线的绘制

分别移取0uL、50uL、100uL、200uL、500uL苯系物标准溶液（Ⅱ）置于一系列100mL容量 用水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液的浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.0μg ug/L。按照从低浓度到高浓度的顺序依次将5.0mL校准溶液注人气相色谱仪进行检测。以校准 的质量浓度（ug/L)为横坐标，测得的峰高或峰面积为纵坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。

港口水运施工组织设计8.2.2高浓度校准曲线的绘制

分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL本系物标准溶液（1）置于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液的浓度分别为0.0ug/L、5.0μg

10.0Ag/L、20.0g/L、50.0g/L、100.0Ag/L。按照从低浓度到高浓度的顺序依次将5.0mL校准溶液 注人气相色谱仪进行检测。以校准溶液的质量浓度（ug/L）为横坐标，测得的峰高或峰面积为纵坐标， 绘制校准曲线并计管回归方程

平行做两份试验。将全程序空白和样品溶液放置至室温后依次注入气相色谱仪中。无自动进样器 的吹扫捕集系统用气密性注射器从采样瓶中抽取5.0mL样品，注入吹扫管中进行吹扫捕集。有自动 进样器的吹扫捕集系统将样品瓶直接放入自动进样器样品槽中，设置取样体积为5.0mL，进行吹扫捕 集。记录各被测组分色谱峰的峰高或峰面积，从校准曲线上查得或由回归方程计算出各被测组分的含 量。同时以水为空白进行空白试验。样品中被测组分含量超过100ug/L时应稀释后测定

标准物质各组分出峰的保留时间进行定性分析

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象 立进行测试，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果建筑常用表格，各被测组分平行测定结果的相对偏差 合表3的规定。