产品在运输时轻装轻卸，不倒放，防止重压、剧烈碰撞和包装破损，避免日晒、雨淋、受潮，不与影响 产品质量的物品混装运输。

产品的包装容器与材料符合相应的标准和有 使用避光的容器密封包装，密封可： 漏；塑料包装使用不易老化和破损、气密性好、耐腐蚀、有足够强度的材料；包装规格依用户需要确

10标签、标识和说明书

包装标识应符合GB/T191的要求。 产品标签和说明书应符合GB38598的要求。 产品使用注意事项至少包括以下内容： a） 外用消毒剂楼梯标准规范范本，不可口服，置于儿童不易触及处： b） 不可与碱性物质混用；不宜与其他消毒剂或有机物混用； ） 本品有漂白作用； d 使用时应戴手套；避免高浓度消毒剂接触皮肤和吸入呼吸道；如消毒剂不慎接触眼睛，应立即 用水冲洗，严重者应就医

A.1紫外可见分光光度法

行法采用紫外可见分光光度法测定消毒剂中二氧

GB/T 263662021

本方法最低检出浓度为10mg/L，适合浓度在10mg/L～250mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒 剂可稀释后测定

A.1.4.1分析中所用试剂均为分析纯，用水为 A.1.4.2二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯 酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通人纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液， 在每次使用前，其浓度以碘量法测定。二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。 二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放人300mL水，A瓶封口上有二根玻璃 管，一根玻璃管（L）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L）下端口离开液面 20mm～30mm，其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻 璃管（Ls）下端离开液面20mm～30mm，另一端插人C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并 到入B瓶中，在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液（1十9，体积比）。C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯 酸钠饱和溶液。玻璃管（L）插入D瓶底部，D瓶为2L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1500mL水，用以吸 收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管（Ls）下端离开液面20mm~ 30mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。整套装置应放在通风橱内

图A.1CIO，发生吸收装置图

启动空气压缩机，使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min由分液漏斗加人5mL硫酸溶液 部加完硫酸溶液后，空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色

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璃瓶中，密封避光冷藏保存。二氧化氯浓度以碘量法测定，其质量浓度为250mg/L～600mg/L。 A.1.4.3二氧化氯标准溶液：取一定量新标定的二氧化氯标准贮备溶液，用二次蒸馏水稀释至所需 浓度

A.1.5.1紫外可见分光光度计。

按照样品说明书配制二氧化氯消毒液或其稀释液

A.1.7.1标准曲线的绘制

分别取4.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、80.0mL、100.0mL二氧化氯标准溶液（250 00mL容量瓶中，加水至刻度，配成浓度为10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、20 250mg/L的二氧化氯溶液，于430nm处测定吸光度值，以二氧化氯浓度对吸光度值绘制标准

A.1.7.2样品测定

A.1.8试验数据处理

消毒剂中二氧化氯的质量浓度按公式（A.1)计算

消毒剂中二氧化氯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； P1 样品测定液中二氧化氯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）： V 所取消毒剂原液体积，单位为毫升（mL）； V 定容体积，单位为毫升（mL）

本方法采用五步碘量法测定消毒齐 可以测定消毒剂中的氯气、亚氯酸相

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1.2.3.1本方法用于由亚氯酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂含量测定。 A.2.3.2本方法最低检出浓度为0.1mg/L。滴定过程中氧化性物质的浓度不得高于3000mg/L，可 根据需要将样品适当稀释。 A.2.3.3试验操作应在室温20℃~25℃条件下进行

C 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； m 基准重铬酸钾质量数，单位为克（g）； 49.03——1/6K,Cr2O，的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）； V2 重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数，单位为毫升（mL）； V1 试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数，单位为毫升（mL）。 1.2.4.4 硫代硫酸钠标准滴定液（0.01mol/L）：吸取10.0mL硫代硫酸钠标准溶液（见A.2.4.3）于 100mL容量瓶中，用水定容至刻度。临用时现配。 A.2.4.52.0mol/L硫酸溶液。 A.2.4.6100g/L碘化钾溶液：称取10g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，储于棕色瓶中，避光保存于冰 箱中，若溶液变黄需重新配制。 A.2.4.7饱和磷酸氢二钠溶液：用十二水合磷酸氢二钠溶液与蒸馏水配成饱和溶液。 A.2.4.8pH=7磷酸盐缓冲液：溶解25.4g无水KH,PO.和216.7gNa2HPO。·12HzO于800mL蒸 溜水中，用水稀释成1000mL。 A.2.4.950g/L溴化钾溶液：溶解5g溴化钾于100mL水中，储于棕色瓶中，每周重配一次。 A.2.4.10淀粉溶液：5g/L

A.2.4.10淀粉溶液：5g

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A.2.5.1酸式滴定管。

A.2.5.1酸式滴定管。 A.2.5.250mL、250mL、500mL碘量瓶。 A.2.5.3高纯氮钢瓶。

按照样品说明书将样品活化后。 馏水稀释，使其氧化性物质浓度 00mg/L～3000mg/L（活化后氧化性物质浓度在此浓度范围内的样品溶液可直接取样测定）

中，加人10.0mL磷酸盐缓冲液，摇匀。加人10mL碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄 色时，加1mL淀粉溶液，溶液呈蓝色，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为V1。 A.2.7.2在A.2.7.1滴定后的溶液中加人10.0mL2.0mol/L硫酸溶液，置暗处5min，用硫代硫酸钠标 维滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为V?。 A.2.7.3在500mL的碘量瓶中加200mL蒸馏水，吸取2.0mL~5.0mL样品溶液或稀释液于碘量瓶 中，加入10.0mL磷酸盐缓冲液，摇匀，然后通入压力为0.06MPa的高纯氮气，吹气时间20min~ 30min。吹气完毕后，加入10mL碘化钟溶液、1mL淀粉溶液。若样品溶液为无色透明，则进行A.2.7.4 操作；若溶液变为蓝色，则用硫代硫酸钠标准滴定液滴定至蓝色刚好消失为止。 A.2.7.4在A.2.7.3滴定后的溶液中加人10.0mL2.0mol/L硫酸溶液，置暗处5min，用硫代硫酸钠标 准滴定液滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为V3。 A.2.7.5在50mL碘量瓶中加人1mL溴化钾溶液和20mL2.0mol/L硫酸溶液，混匀，吸取2.0mL~ 5.0mL样品溶液于碘量瓶中，立即塞住瓶塞并混匀，置于暗处反应20min民用航空标准，然后加人10mL碘化钟溶 液，剧烈震荡5s，立即转移至装有25mL饱和磷酸氢二钠溶液的500mL碘量瓶中，清洗50mL碘量 瓶并将洗液转移至500mL碘量瓶中，使溶液最后体积在200mL～300mL。用硫代硫酸钠标准滴定液 滴定至淡黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止。同时用蒸馏水作空白对照，得读数 为V，二样品读数一空白读数

A.2.8试验数据处理

XX，X，和X，分别按公式（A.3）、公式（A.4）公式（A.5）和公式（A.6)计算：

CIO，的浓度，单位为毫克每升（mg/L)； CIO2的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； CIO，的浓度，单位为毫克每升（mg/L）：

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X Cl2的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Vi、V2、V3、V. 上述各步中硫代硫酸钠标准溶液用量，单位为毫升（mL）； ? 硫代硫酸钠标准滴定液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； V 氧化氟溶液的样品体积单位为毫升（mL）

X. Cl的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Vi、V2、V3、V, 上述各步中硫代硫酸钠标准溶液用量固定资产标准，单位为毫升（mL）； ? 硫代硫酸钠标准滴定液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V 二氧化氯溶液的样品体积.单位为毫升（mL)

实验操作时要防止阳光直射。准备工作要充分到位，尽可能缩短操作时间，以防止二氧化氯因挥 发、分解而影响测定的准确性

实验操作时要防止阳光直射。准备工作要充分到位，尽可能缩短操作时间，以防止二氧化氯因挥 发、分解而影响测定的准确性，