DB50／T 1136-2021  工业循环冷却水生物法处理技术指南

6.2.2当循环冷却水系统中有下列情况之一时，应安装污泥阻挡带： 一循环水塔池底部坡度小于1%或无排污渠，无法有效排出池底淤泥； 一循环水塔池出水口与池底的距离小于0.2m； 循环水系统未配备旁流水处理设施； 循环水浊度大于10NTU； 检修周期大于1年。

6.2.3污泥阻挡带可由金属板材或砖混材料构成，90°垂直固定于循环水塔

7.1.1微生物制剂配方宜经动态模拟试验和技术经济比较确定，或根据水质和工况条件类似的工厂运 行经验确定。 7.1.2微生物制剂应选择高效、无毒害的环境友好型微生物，不应包含致病菌。 7.1.3微生物制剂配方中含有多种微生物时，宜配制成一种制剂，便于现场投加管理。

7.2.1微生物制剂宜在存间避光贮存，环境温度不应低于0℃、不宜高于35℃，可按无毒无害制 剂相关要求贮存；其它注意事项见产品说明书。 7.2.2贮存量宜根据微生物制剂的消耗量、供应情况和运输条件等因素确定，宜为2次～3次或30天 的加药量。

线材标准7.3.1微生物制剂每月加药量按下式计算：

式中： M一一系统运行每月加药量，CFU； V一一循环水系统水容积，m3： g一一每立方循环水每月加药量，kg/m。首次投加宜取0.5kg/m，正常投加宜取0.1kg/m～0.2 kg/m； n一一有效活菌数，CFU/g。液体菌剂有效活菌数不宜小于2×108CFU/g。 7.3.2微生物制剂投加前，宜通过排污将循环水正常浓缩倍数降低0.5左右。微生物制剂投加后24h 内，不应排污。

次加药量宜占首月加药量的60%以上，以保证启

欧加药量宜店首月加药量的60%以 证启动良好

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表3微生物制剂投加量及投加频次

注：以上为水剂的使用方式，粉剂的使用另行规

由工业循环水化学处理模式转换成生物处理模式，系统改造前应先进行黏泥剥离和杀菌灭藻处理， 夺合下列规定： 一氧化性杀菌剂宜采用次氯酸钠、优氯净、有机氯等，控制循环水中余氯0.1mg/L～0.3 mg/L，保持时间不应低于4h； 一非氧化性杀菌剂宜选用性能高效、低毒、广谱的杀菌剂，按其使用要求投加，非氧化性杀 菌剂具有剥离功能的，无需另行投加黏泥剥离剂； 黏泥剥离剂投加于循环水泵入口，浓度宜控制在10mg/L～50mg/L范围内，直至循环水 浊度不再上升为止。若黏泥剥离过程中产生明显泡沫，宜配合消泡剂使用。 杀菌和黏泥剥离后，需及时排污置换，直至循环水浊度小于10NTU、余氯小于0.1mg/L为止。 设运系统或停车改造系统开车前，宜参照DL/T957—2017进行系统清洗和预膜。

1.1采用微生物制剂处理工业冷 应根据补水水质及换热设备的结构型 质、工况条件、污垢热阻值、 并宜符合表4的规定

表4循环冷却水水质指标

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循环冷却水水质指标（续》

9.2.1当循环水系统夏季蒸发量大时，宜莲续排污控制循环水浓缩倍数；当循环水系统蒸 宜采间断排污控制循环水浓缩倍数，

2.1当循环水系统夏季蒸发量大时，宜连续排污控制循环水浓缩倍数；当循环水系统蒸发量小 采间断排污控制循环水浓缩倍数， 2.2当置换水量大于循环水系统水容积的30%时，宜补加微生物制剂。 2.3当循环水浊度超标时，宜对照表5查找原因，并进行处理

表5冲度超标主要原因分析及处理措施

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9.2.4当循环水系统介质侧发生泄漏时，应及时查找并消除漏点。当泄露轻微时，根据泄露物的种类， 宜对照表6进行处理。当泄露严重时，应退出运行，停车检修。

表6泄露物种类及处理（轻微泄露）

9.2.5应正常投运旁滤、胶球清洗等辅助设备以保护换热器。配备排污阀的换热设备，宜

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A.2生物填料方形布置见图A.2

图A.1生物填料布置示意图（圆形）：适用于圆形集水池

图A.2生物填料布置示意图（方形）：适用于方形集水池

机械通风冷却塔池构造压

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图B.1机械通风冷却塔池构造示意图

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生物填料内细菌总数的测定平血计数法

将生物填料从集水池取出，并将填料内的细菌全部洗脱下来，研磨均质、超声分散。测定细菌总数 计算单位体积生物填料内的细菌总数，

C.2.1无菌稀释水：将生理盐水用蒸汽压力灭菌锅于（121土1）℃灭菌15min～30min。 C.2.2 氢氧化钠溶液：40g/L，分析纯。 C.2.3乙醇溶液：75%。 C.2.4培养基：LB培养基。 C.2.5玻璃培养皿或一次性灭菌塑料培养皿：直径90mm。 C.2.6脱脂棉签：医用，无菌

C.3.1无菌室或超净工作台 C. 3.2 蒸汽压力灭菌锅：有效容积50L，50℃～126℃，控温精度1℃。 C.3.3 电热干燥箱：60℃~280℃，控温精度2℃。 C.3. 4 漩涡混匀器：0rpm～3000rpm，硅胶头。 C. 3.5 超声波清洗器：功率500W，频率50kHz。 C. 3. 6 玻璃组织研磨器：有效容积20mL。 C. 3. 7 生化培养箱：0℃～50℃，控温精度1℃。 C. 3.8 刻度吸管：1mL。 C. 3. 9 试管：直径20mm， 长度200mm。 C.3. 10 采样瓶：500mL，玻璃材质。 C. 3. 11 锥形瓶：500mL，玻璃材质服务质量标准，

C.4.2生物膜采样、洗脱、研磨、分散

C.4.2.1测量生物填料的体积，记为VB~c

1测量生物填料的体积，记为VB～c（m3）

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c.4.2.2用适量无菌水浸没生物填料，在漩涡混匀器中以3000rpm震荡10min。 C.4.2.3反复挤压生物填料，用脱脂棉签反复擦拭未脱落的生物膜，并用无菌水将棉签冲刷干净。 C.4.2.4收集所有的生物填料洗脱液。 C.4.2.5用玻璃组织研磨器研磨洗脱液中大块的生物膜。当洗脱液体积大于200mL，可先离心再研磨。 C.4.2.6将研磨后的洗脱液用超声波清洗器以功率500W、频率50kHz超声震荡15min。 C.4.2.7量取洗脱液的体积，记为Ve（mL）。

C.4.3 培养与计数

按GB4789.2测定洗脱液中的细菌总数！

按下式计算单位体积生物填料中的细菌总数。 P ~= P ,ZV,/VB~ 式中： PB~一单位体积生物填料的有效菌总数供暖标准，CFU/m； P。一单位体积洗脱液的有效菌总数，CFU/mL； V一洗脱液的体积，mL； V~一生物填料的体积，m。