5.5.2若水样进行了预处理，水样中溶解氧的质量浓度（p2）（以O2计），数值以毫克每升（mg/L）表示， 按式（2）计：

中： —5.4.2中1000mL带塞瓶的真实容积的数值，单位为毫升（mL）； 1 硫酸铝钾溶液和氨水的体积之和的数值，单位为毫升（mL）； 一按式（1)计算所得的溶解氧的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L） 计算结果表示到小数点后两位

成的原电池电解，形成还原型黄色物 质排水标准规范范本，当与水中溶解氧相遇又被氧化成 与水中溶解氧含量有关，可以用比色法 测定水中溶解氧含量。锅炉给水和凝结水 不十扰溶解氧的测定

2.1水:GB/T66822008,二级。 2.2盐酸溶液：1+1。 2.3硫酸溶液：1+3。 2.4氨水溶液：1+90。 2.5苦味酸溶液：称取在干燥器中已干燥至恒量的苦味酸[C,HOH·（NO）。］0.74g，溶于水中

配制：称取0.8g～0.9g靛蓝二磺酸钠（C16H：OS2Na2N2分子量M为466.36）于50mL烧 中，加1mL水使其润湿后，加入7mL硫酸，在80C左右的水浴上加热30min，并不时搅持 使之充分混匀。然后加人少量水，待全部靛蓝二磺酸钠溶解后移人500mL容量瓶中，稀释 刻度，混匀后标定。如有不溶物需过滤后再标定， 标定：移取酸性靛蓝二磺酸钠溶液10mL，于100mL锥形瓶中，加10mL水，10mL硫酸 液，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至恰为黄色为止。 计算：酸性靛蓝二磺酸钠溶液质量浓度以O：计，数值以毫克每毫升（mg/mL）表示，按式（ 计算：

X 1 000 (3

式中： Vi 标定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 高锰酸钾标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 氧的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=16.00）； V 移取酸性靛蓝二磺酸钠溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： 靛蓝二磺酸钠与高锰酸钾反应换算成与溶解氧反应的系数

称取银粉或沉淀银50g，平铺于100mL瓷蒸发皿中，将表面摊平，银粉厚度为5mm左右。将瓷

蒸发皿放人620℃高温炉中，烧结约30min，取出冷却后用工具将银块取出，剪成宽10mm，长20mm 的银条。将银条放回原蒸发皿内，再在800℃的高温炉中灼烧30min，取出冷却后剪成粒径为3mm 5mm的多孔银粒

6.3.2专用溶解氧测定瓶（溶氧瓶）

实际体积为300mL左右，应为无色透明，每个瓶的容积都相同且瓶塞为通用磨口

容积为15L~25L.桶应至少比溶氧瓶高150mm

6.4.1标准色的配制

由于标准溶解氧不易获得，本方法配制溶解氧标准色是按照“假色原理”配制的。即依照假定还原 型靛蓝二磺酸钠（黄色）与溶解氧完全反应生成氧化型靛蓝二磺酸钠（蓝色）的数量加入酸性靛蓝二磺酸 内，未反应的还原型靛蓝二磺酸钠（黄色）用相应苦味酸代替来配制溶解氧标准色。 各标准色所需酸性靛蓝二磺酸钠标准溶液的体积（Vp）和苦味酸溶液的体积（Vk）分别按式（4） 式（5）计算：

O 一一标准色所相当的溶解氧的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）； V1一一标准色溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； Pmx——最大标准色相当的溶解氧的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）（βmx=100)； 1.3一为保证有过量（为理论量的130%）的还原型靛蓝二磺酸钠与溶解氧反应所乘的系数 表1是按式（4）、式（5）计算，配制500mL标准色溶液所需酸性靛蓝二磺酸钠标准溶液和苦味酸溶 液的需要量（mL）。 将配制好的溶解氧标准色溶液注人专用溶解氧瓶中，注满后用蜡密封，多余的溶液弃去。此标准色 有效期为一周。

GB/T 12157—2022

表1溶解氧标准色的配制

6.4.2.1水样的采集

由于溶解氧的测定易受空气中氧的影响，所以应现场取样、现场测定。水样按下述方法采集：将水 封桶和专用溶解氧测定瓶预先清洗干净，然后将取样管（应使用厚壁胶管）插人溶氧瓶底部，水样充满溶 氧瓶后将溶氧瓶放入水封桶，使水面超过溶氧瓶，并溢流不少于3min，水样流速保持500mL/min～ 600mL/min.其温度不超过35℃.最好比周围环境温度低2℃~3℃

6.4.2.2还原型蓝二磺酸钠溶液加入量的计

测定水样时所需还原型靛蓝二磺酸钠溶液的体积以V计，数值以毫升（mL）表示，按式（6)计算：

中： 一现场取样的体积，即为溶氧瓶的容积，单位为毫升（mL） 其余各符号含义与式（4）、式（5)相同

6.4.2.3操作方法

溶解氧测定仪的氧敏感薄膜电极（简称氧电极）由两个与电解液相接触的金属电极（阴极/阳极）及 选择性薄膜组成。选择性薄膜只能透过氧气和其他气体，水和可溶解性物质不能透过。当水样流过允 许氧透过的选择性薄膜时，水样中的氧将透过膜扩散，透过膜的氧气在阴极上还原，产生微弱的电流，在 一定温度下其大小和水样中溶解氧含量成正比，从而对水中的溶解氧含量进行测定

7.2.1水：GB/T6682—2008,二级。 7.2.2亚硫酸钠(Na2SO:）。 7.2.3二价钻盐：六水合氯化钻（II）（CoC12·6H2O)或其他二价钴盐。 7.2.4无氧水：在室温条件下称取约25g亚硫酸钠溶于500mL水中，可加人适量二价钻盐。临用前 现配。 7.2.5氮气:纯度不低于99.999%。

2.1水：GB/T66822008，二级。 2.2亚硫酸钠(Na2SO：）。 2.3二价钻盐：六水合氯化钻（Ⅱ）（CoCl2·6H2O)或其他二价钻盐。 2.4无氧水：在室温条件下称取约25g亚硫酸钠溶于500mL水中，可加人适量二价钻盐。临月 配 2.5 氮气:纯度不低于 99.999 % 。

溶解氧测定仪：由测量探头、主机仪表、流通池组成。测量探头阳极通常为银电极，阴极通常为 或金电极并带有覆膜。溶解氧测定仪宜带有温度及大气补偿装置。仪器使用温度范围应满足仪署 书要求。

按仪器说明书的要求进行校准，通常可使用空气校准。仪器开机预热至少10min以上，让传感器 处于大气环境中，确认电极薄膜区域无水滴后，进行空气校准，空气校准最好能在饱和湿度的状态下进 行，例如将电极放置于水气液面交界处或在湿毛巾上等。当仪器响应变慢或者校准过程中出现数据异 常或者不稳定时，需检查溶解氧测定仪的电极和主机，必要时根据仪器说明更换电解液和电极薄膜片， 并按7.4.2进行零点检查与校准。 在实验室条件下，也可选择其他校准方式，如饱和溶解氧水校准、水饱和空气校准、水中标准氧校 准、标准气体校准等，具体步骤按说明书要求进行

7.4.2零点检查与校准

液后，应进行零点校准。可选择下述的无氧水法或高纯氮气法，按仪器说明书进行零点校准 无氧水法：将氧电极浸入无氧水中，观察电极响应速度和测试结果，待读数稳定后，调整仪器读 数到零点。 高纯氮气法：将氧电极放入流通池中，旋紧或压紧，保证密闭无泄露，将高纯氮气通过软管连接 至流通池进口，缓慢开启高纯氮气瓶出口阀门，调整进气流量以符合仪器平时测量样品时的要 求，观察电极响应速度和测试结果。待读数稳定后，调整仪器读数到零点

7.4.3.1高浓度水样的

当测定溶解氧的质量浓度大于或等于200μg/L的水样时，可直接测定，也可采用流通池测定。将

电极浸人水样中，避免电极薄膜表面附看气泡，水样应与电极表面保持一定的相对流速，待读数稳定后， 记录结果。当仪器不带温度及气压自动补偿时，根据所用仪器的型号及对测量结果的要求，检测水温、 气压，对测量结果进行校正。温度及气压校正的计算方法见附录A。 对于流动水样，检查水样是否有足够的流速，若水样流速低于0.3m/s，需在水样中往复移动电极 测量探头进行测定

7.4.3.2低浓度水样的测定

当测定溶解氧的质量浓度小 ，保证密团无泄露，以隔绝空 的于扰。按照仪器说明要求调 待读数稳定后，记录结果

附录A （资料性） 温度及气压校正的计算方法

施工管理标准规范范本可按式(A.1)对仪器读数进行校正：

实际溶解氧的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)或微克每升（ug/L）； p—一仪器读数的溶解氧的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)或微克每升（μg/L）； Pm 从表A.1中查得的测量温度下的饱和溶解氧的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； P。 从表A.1中查得的校准温度下的饱和溶解氧的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。

仪器一般带有压力传感器对大气压进行自动补偿，或手动输人当前大气压力值由仪器进行补偿， 如无大气压自动补偿功能，测定样品或大气校准时，需进行校正。对于低海拔地区，不同温度下对应的 水中饱和溶解氧的质量浓度可查询表A,1。对于高海拔地区，大气压和氧含量会相对降低，一定温度下 饱和溶解氧的质量浓度与大气压的关系如式（A.2)所示：

P 高海拔下，压力为p时的饱和溶解氧的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Po 从表A.1中查得的标准大气压时的饱和溶解氧的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； 当地大气压力的数值，单位为千帕（kPa）； 饱和蒸汽压力的数值，单位为千帕（kPa）

表A.1标准大气压下（零海拔）不同温度的水中饱和溶解氧的质量浓度

照明标准GB/T 12157—2022

气压下（零海拔）不同温度的水中饱和溶解氧的质