GB／T 18883-2022  室内空气质量标准

根据各类指标在室内空气中的存在状态，选择合适的仪器设备。仪器设备的噪声一般应小 dB(A)，如噪声过大，应通过安装消音盒等方式减少室内噪声。

各类指标的采样方法参照测定方法中的具体规定，在经过方法适用性验证的基础上，可适当调整采

方法参数，包括采样体积、采样流量和采样时间，以满足室内空气质量指标检测要求。指标要求采 平均和8小时平均的指标，在测定方法允许的情况下，可先进行筛选法采样，若检验结果符合指标 可直接评价；若不符合，应按累积法采样。苯并[a]芪、PM2.5、PM1。等采用24小时平均的指标因 方法限制，无法采用筛选法，需直接采用累积法。

一15min，每不点位至少监测 4次～5次联轴器标准，最终结果以时间加权平均值表示。特殊情况（如氢），按照不同测定方法要求，采样至少24h （连续测量方法）或采样2d7d（活性炭盒测量方法）

累积法按年平均、24小时1 定方法的不同，可连续或间隔采样，间隔 径迹测量方法采样，

采样时应对现场情况、可能的污染源、检测指标、采样日期、时间、地点、采样点数量、布点方式、大 压力、温度、相对湿度、风速、采样编号（采样点位、采样器、采样管等）及采样人员等进行详细记录，随样 品一同送至实验室。

样品按采样记录核对后由专人运送，运送过程中做好样品的有效处理 物等因素的影响使组分和含量发生变化。样品运抵后应与接收人员交接并登记，注意保存条件，并及时 进行实验室检验。

室内空气中各类指标的检验应优先选择表A.1指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法 验证。若未使用本文件指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法确认，并与指定测定方法进行 比对，以保证不同测定方法获得的检验结果的一致性。本文件中同一个指标如果有两个或两个以上测 定方法，应根据不同的适用范围选择对应的测定方法，若适用范围相同，可根据技术条件和实际情况选 择使用，以第一法为仲裁法

表A.1室内空气中各类质量指标的测定方法

表A.1室内空气中各类质量指标的测定方法（续）

板一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他样品一同送至实验室。样品分析时同时测 定现场空白，若空白样品检验结果超过测定方法的定量限或空白样品培养平板上有菌落生长，则这批样 品作废。

每批样品采集过程中，均应采集平行样，平行样数量不得低于10%，当样本量不足10个时，至 集1个平行样。平行样测定值的绝对差值与平均值的比值不得超过20%

A.9.5其他质量保证措施

质量保证措方 要针对化学性指标及室内空 其余未涉及的内容可参照具 关标准利技术要求

A.10结果计算及表述

气态污染物（如二氧化硫、二氧化氮、臭氧等）的最终浓度是指参比状态（大气温度为298.15K、大 气压力为101.325kPa时的状态)下的校正浓度，其他污染物（如PM1。、PM2.5、苯并[a]芪等）的浓度则为 监测时大气压力和温度下的浓度。 对于气态污染物，采样体积按式（A.1)换算成参比状态下的体积，并计算最终污染物浓度

V. 参比状态下的采样体积，单位为升(L)； V 实际采样体积，单位为升（L）； T, 参比状态下的绝对温度，单位为开尔文(K)(T，=298.15K)； T 采样时采样点的绝对温度，单位为开尔文(K)； P 采样时采样点的大气压力，单位为千帕(kPa)； P, 参比状态下的大气压力，单位为千帕(kPa)(P，=101.325kPa)

准确度和读数误差。对检定合格的计量器具，有效 数字位数可以记录到最小分度值，最多保留 位不确定数字。测量结果一般保留三位有效数字，但当测 量结果接近方法检出限时，测量结果表述与检出限小数点后位数保持一致

质量检验过程中实验人员应按照GB/T27476.5开

[GB/T 188832022

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：选择适宜流量范围的采样器，满足采样流量要求，流量稳定； 高效液相色谱仪：配备紫外检测器或二极管阵列检测器，具有梯度洗脱功能 色谱柱：Cs柱，4.6mmX250mm，粒径为5μm，或等效色谱柱。

B.5.1推荐分析条件

流动相：梯度洗脱，60%乙保持20min，20min~30min内乙从60%线性增至100%，30min~ 32min内乙腈再减至60%，并保持8min。该推荐分析条件适用于酮、醛类物质的同时测定，如果单独 侧则定甲醛且没有其他酮、醛类物质的干扰，可采用等度洗脱，以缩短分析时间。检测波长：360nm，流 速：1.0mL/min，进样量：20μL，柱温：30℃

B.5.2.1 标准系列的制备

分别准确移取0.02mL、0.2mL、0.5mL、1mL和2mL的标准使用溶液于10mL容量瓶中，用乙 腈定容，混匀。配制成质量浓度（以甲醛计）为0.02μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL 的标准系列。

5.2.2校准曲线的绘制

加人约5mL乙腊洗脱采样管，让乙睛自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱 集于5mL容量瓶中用乙腈定容，用注射器吸取洗脱液，经过针头过滤器过滤，转移至2mL棕色样 中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4℃低温避光保存30d。根据保留时间定性，若 二极管阵列检测器检测，可用光谱图特征峰辅助定性。根据校准曲线.计算待测组分含量。

B.6 结果计算与表示

室内空气中甲醛浓度按式（B.1）计算。

GB/T 188832022

..........(B..)

当测定结果小于0.01mg/m时，保留到小数点后四位；大于或等于0.01mg/m时，保留三位有

当测定结果小于0.01mg/m时，保留到小数点后四位；天于或等于0.01mg/m时 数字。

以采样体积50L计，甲醛的测量范围为0.0012mg/m~0.2mg/m。

B.7.3精密度和回收率

分别对甲醛浓度约为0.01mg/m、0.06mg/m和0.12mg/m的样品进行测定。实验室内相对 准偏差小于5.8%，实验室间相对标准偏差范围为2.5%12.9%。对空白采样管进行加标分析，加标量 约为0.5μg、3μg和6μg时,加标回收率范围为98.9%~100.0%。

所采集样品中甲醛含量的上限应小于采样管甲醛穿透容量的75%。甲醛穿透容量可按式（B.2） 计算。

W = W DNPH X M HCHO MDNPH

...............(B.2)

W 甲醛穿透容量，单位为毫克（mg）； WDNPH 采样管DNPH含量，单位为毫克（mg） MHCHO 甲醛相对分子质量，单位为克每摩尔（g/mol)（MHCHo=30.03）； MnNPE DNPH相对分子质量，单位为克每摩尔（g/mol)（MDNPH=198.14）。

臭氧易与衍生化试剂DNPH及衍生后 管前串联臭氧去除柱，消除干扰。

附录C （规范性） 苯、甲苯、二甲苯的测定

用采样管采集室内空气中的苯 甲苯，将采样管置于热解吸仪中解吸，经气相色谱柱 使用氢火焰离子化检测器进行分析，外标法定量

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：在0.02L/min~0.5L/min范围内，流量误差应小于5%； 老化装置：最高温度应能达到350℃以上，最大载气流量至少能达到100mL/min； 热解吸仪：能对采样管进行二次热解吸，并将解吸气用情性气体载带进入气相色谱仪，解吸温 度、时间和载气流速可调，冷阱可将解吸样品进行浓缩； 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器； 色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱，0.25mmX30m，膜厚0.25μm，或等效毛细管柱； 微量注射器：1μL10μL，精度0.1μL

C.1.4样品采集和保存

C.1.4.1样品采集

C.1.4.1.1采样管准备

新填装的采样管应用老化装置或具有老化功能的热解吸仪通情性气体老化，老化流量 mL/min，温度为270℃，时间为120min；使用过的采样管应在270℃下通情性气体老化30min 老化后的采样管立即用聚四氟乙烯帽密封，放在密封袋或保护管中保存。密封袋或保护管存放 有活性炭的盒子或干燥器中，4℃C保存。老化后的采样管应在两周内使用。

C.1.4.1.2流量校准

GB/T 188832022

在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量用， 样分析。

C.1.4.1.3现场样品采集

将老化好的采样管与气体采样器连接。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45mi 量o.1L/min。

C.1.4.1.4空自样品采集

每次采集样品，都应采集至少一个现场空白样品。现场空白样品的采集方式为将老化后的采样 输到采样现场，取下密封帽后重新密封，不参与样品采集，同已采集样品的采样管一同存放。

C.1.4.2样品保存

即用密封帽将采样管的两端密封，4℃避光保存，

C.1.5.1推荐分析条件

C.1.5.1.1热解吸条

C.1.5.1.2气相色谱条件

本方法推荐的气相色谱条件如下： 升温程序：初始温度65℃，保持5min，以5℃/min升温到90℃，保持2min 检测器温度：250℃； 柱流量：1mL/min; 尾吹气流量：30mL/min; 氢气流量：40mL/min； 空气流量：400mL/min； 分流比：8：1； 分流流量：8mL/min。

[5.2.1标准系列的制备

C.1.5.2.2校准曲线的绘制

按照仪器推存分析条件对标准系列 析，以待测组分质量为横坐标，对应的响应值为纵坐

C.1.5.3样品测定

C.1.6 结果计算与表示

C.1.6.1结果计算

室内空气中待测组分浓度按式(C.1)计算

.................(C.

.................(C.

室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度 ? 立方米（mg/m）;

甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克 立方米（mg/m）：

W—热解吸进样，由校准曲线计算的待测组分的质量 单位为纳克（ng）； W。由校准曲线计算的现场空白管中待测组分的质量，单位为纳克(ng）； V，—参比状态下的采样体积，按式(A.1)换算，单位为升(L)。 二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计。

C.1.6.2结果表示

GB/T 188832022

定结果小于0.1mg/m时，保留到小数点后三位；大于或等于0.1mg/m时，保留三位有效

当测定结果小于0.1mg/m时，保留到小数点后三位；大于或等于0.1mg/m时 数字。

以采样体积5L计，苯和甲苯的检出限为0.001mg/m，定量限为0.004mg/m；对二甲苯、间二甲 苯和邻二甲苯的检出限为0.003mg/m，定量限为0.012mg/m

C.1.7.2测量范围

以采样体积5L计，苯和甲苯的测量范围为0.004mg/m～0.32mg/m；对二甲苯、间二甲苯和邻 二甲苯的测量范围为0.012mg/m~0.32mg/m

C.1.7.3精密度和回收

当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的质量浓度药为0.02mg/m°和0.16mg/m 时，进行重复测定。苯的相对标准偏差分别为3.0%和6.9%，甲苯的相对标准偏差分别为1.8%和 6.7%，对二甲苯的相对标准偏差分别为2.1%和5.4%，间二甲苯的相对标准偏差分别为2.5%和 4.9%，邻二甲苯的相对标准偏差分别为4.2%和7.2%；苯的回收率分别为101.2%和96.3%牛奶标准，甲苯的回 收率分别为83.1%和94.1%，对二甲苯的回收率分别为82.8%和98.1%，间二甲苯的回收率分别为 81.3%和98.4%，邻二甲苯的回收率分别为94.7%和106.0%。

C.1.8质量保证和控制

C.1.8.1采样前应充分老化采样管，以去除样品残留，残留量， 中采样管应密闭保存。 C.1.8.2现场空白样品中待测组分的含量应小于方法的定量限。 C.1.8.3每批样品至少设置一对串联采样管进行穿透测试，后一支采样管中待测组分检出量应小于前 一支采样管中待测组分检出量的20%，否则视为采样穿透，应更换采样管或减少采样体积。 C.1.8.4每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该 点结果相对偏差大于20%，需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度 点（除空白外），且最低点浓度应接近方法定量限，相关系数应大于0.99。 C.1.8.5对检验结果不符合指标要求的样品，需结合质谱分析技术，排除其他组分的干扰。

用活性炭采样管采集室内空气中苯 二硫化碳进行溶剂解吸，使用具有 化检测器的气相色谱仪进行分析，外标法定量。

本方法中使用的试剂和材料如下： 二硫化碳（CSz）：色谱纯建筑节能，二硫化碳在使用前应经过气相色谱仪鉴定是否存在干扰峰； 一载气：氮气（N2），纯度99.999%，用净化管净化； 一燃烧气：氢气（H2），纯度99.99%； 一助燃气：空气，用净化管净化； 标准储备溶液（2000μg/mL）：直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对 标准溶液；也可用市售标准品配制，用二硫化碳稀释至所需质量浓度； 采样管：采样管材质为硬质玻璃，采样管内装有两段特制的活性炭，a段100mg，b段5 a段为采样段，b段为指示段，两端和前后两段之间用聚氨酯泡沫塑料等固定材料加以回 隔，见图C.2

2活性炭采样管示意图