辐照期间应确保正确的吸收剂量。应测量剂量，测量系统因此应运而生。大多数测量系统的发展 决于辐射防护系统和医疗应用的早期开发。然而用于材料试验需要更高的辐射剂量，从几个kGy到 00kGy之间或者更高。新的用于此剂量的测量系统得到发展。剂量的测定应具有可溯源的国家标准 和已知的不确定度，还包含影响参数的作用， 剂量测定的绝对方法同国家标准一样由国家实验室进行维护。这些剂量计通过物理方法测量剂 量，不依赖于已知辐射场剂量计的剂量校准。其他的剂量计与这些国家标准剂量计相比需要进行校准， 人而提供测量可潮源的国家标准剂量计 一些剂量计系统在辐射设备和实验室中被使用，用于测量作为设备特征的剂量分布和在产品和样 品中执行辐射。选择剂量计系统取决于执行的测量任务和剂量计性能。剂量测定方法和剂量计系统的 定义可参见TSO/ASTM标准和导则3 溯源这些剂量测定系统更多的资料可参考ICRU8022]

6.2绝对剂量测定方法

大气电离室可用于测量3MeV及以下的照射量X 过就是说，化们门设计用于测量大气中电何通量 dQ以及产生电离电子的大气质量dm。如果剂量率不太高可以使用电离室。 量热计的工作原理是将辐射场中吸收能量转化为热能.可通过系统温度的变化来测量

6.3.1 基准剂量计系统

矿山标准规范范本26168.12018/IEC605

表 1 基准剂量计实例

6.3.2常规剂量计系统

靠规利系 个常规剂量计系统由剂量计和其质量 家或国际标准的测量设备组成。常规剂量计 的响应受环境影响 可以使用一个基准剂量计系统扩展测量的不确定度，典型的不确定度是土6%的级别（=2） 表2给出了一个常规剂量计系统的实例

表2常规剂量计系统实例

6.3.3测量不确定度

实际上，吸收剂量的测量应同时评定不确定度。这种不确定度可区分为下述两种类型之 类型A：利用统计学方法评定； 类型B：利用其他方法评定。 评定吸收剂量测量扩展的不确定度应包含k=2这个因子。 注：类型A和类型B两种不确定度，可使用1995年发布的测量不确定度的ISO标准指南来识别[2]。描述这种特征 的目的是为了提升对任何类型不确定度的理解，以提供测量结果的对比

辐射引起剂量计的响应取决于诱发辐射的环境，如温度、湿度和可能影响响应的剂量率，因此应校 准剂量计，以尽可能接近剂量计使用的真实条件。 校准剂量计可使用以下两种方法之一： 剂量计辐射在辐射装置中进行，剂量计同转换标准剂量计一同置于辐射装置中，且由国家标准 实验室或一个公认的剂量计校准实验室进行分析。 b） 剂量计辐射在一个国家标准实验室或一个公认的剂量计校准实验室内进行。这样进行校准辐 射，可形成一个单组影响参数下的校准曲线。剂量计的用户方可评定影响参数的响应。在核

电站中，选定剂量的情况下，更容易完成验证辐射 在国际标准术语中“测量”[24]被定义为：一种测量结果的属性，通过一系列的比对，这种属性能够与 相关的通常是国际或国家标准一致。 校准是获得测量溯源性的重要步骤

在设定的使用中，选择和使用一个特定的剂量计系统至少应考虑下列因素： 剂量范围； 辐照类型； 影响参数的作用； 所需的不确定度水平； 所需的空间分辨率。 剂量计系统的校准按照6.3.4进行。 应建立与剂量计系统相关的测量的不确定度且提供证明资料。所有剂量测量应评定不确定度。 应建立和维护证明资料，确保符合剂量计系统标准规定的最低要求。用户的质量系统可能比这个 最低要求更详细。 表1和表2给出的基准和常规剂量计方法及它们的特性是不完整的，如： 吸收剂量范围和吸收剂量率； 辐射活化能的影响； 温度或湿度的影响； 材料和剂量计材料的厚度； 测量类型； 实际利益方的意见； 参考文献。 计算吸收剂量的实例参见A.2

对于伽马装置辐射，推荐提供二次电子平衡，使得在辐射样品中引发更均匀剂量分布贯穿于样

由于样品的吸收剂量分布会随着辐射装 个函数，因此密度和人射辐射的能量决定了穿透样品 范围为0.5MeV～1.5MeV。若辐射源为点源，对于任意一组样品的前部和后部吸收剂量之间的差异 应限制在25%（即辐射通过样品允许有25%以内的衰减），因此假设不存在能量积聚，一组样品的密度 等于1g/cm"且单向辐射（参见A.1），当辐射能量为0.5MeV、样品厚度限制为2.8cm，辐射能量为 .5MeV、样品厚度限制为5.0cm 如板源），厚度则显然不同

绝缘材料的辐射评估要求长期处于低剂量率的辐射，因此，最好采用伽马辐射装置进行评估。当进 行测评估时，应考虑辐射源中放射性元素的衰变。建议每次对伽马装置的剂量率分布进行测试时的间 隔不超过辐射源的半衰期（见第7章）。 在电子束和X射线装置中，在辐射期间监测电子束特性，应记录一些特性的中断或者改变以及采 取的任何措施。

A.1带电粒子平衡厚度

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附录A （资料性附录） 辐射化学方面的相互作用和剂量测定

3×10"p[cm]=3×10*[g"]

这意味着有必要用0.25cm的PTFE包裹这个薄膜。 图A.3是密度为1g/cm的样品在单向辐射中能量衰减10%和25%的厚度曲线。对于更高密 才料曲线会向左偏移，对于更低密度的材料，则曲线会向右偏移。对于样品中10%或25%衰减的

最大值左边部分的曲线未知，因此样品有效厚度应不小于最大值右边的值

图A.1吸收剂量与厚度的函数关系图

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图A.3衰减一定的单向X射线或射线辐照的光子能量和水厚度的函数曲线图

对于使用光子源辐射，在材 释中剂量计可以作为一个空穴如下所述 如果剂量计的敏感区与高能量二次电子束范围相比非常薄，则大部分电子束沉积在剂量计中，在 周围引起剂量计表面产生二次电子束， 此时，材料中吸收剂量D㎡如式（A.5)计算：

(S/p)m 周围材料的质量碰撞阻力； (S/ e): 剂量计的质量碰撞阻力：

(S/p)m 周围材料的质量碰撞阻力； (S/p)d 剂量计的质量碰撞阻力；

D.=(S/p)./(S/p).XD

一剂量计中的吸收剂量。 表A，1中给出了质量碰撞阻力值。 如果剂量计的敏感区与高能量二次电子束范围相比非常大.则大部分电子束沉积导致在剂量计 成二次电子束。此时，材料中吸收剂量D，如式（A，6）计算

D=(pe/p)m/(u/p),XD

表A.1电子碰撞阻力S/p（MeVcm/g）

表A.2光子质量能量吸收系数μm/p（cm/g

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升压速率>0.5MV.R，为不

A.5聚乙烯板材曝露1MeV电子束下电子积聚

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a）样品和背板为相同材料

样品夹在两片相同材料的板

典型的辐射定义是电磁波或者是微小光速，也就是能够电离的材料弹出的电子。 辐射实例包括： α射线（来自放射同位素的氢元素）； β射线（来自放射同位素的电子）； 射线（元素电子水平间转换产生的电磁波）； X射线（原子水平间转换产生的电磁波）； 中子束； 电子束（来自粒子加速）； 离子束（例如质子，氮和离子加速的其他重核元素）等， 其中，从当前的辐射试验的观点考虑，通常被采用的辐射是射线和电子束

A.4.2辐射对材料的影响

辐射对材料的影响取决于辐射能量。 ）、溅射、激发、离子化和核反应（当入射辐射能量非常高)的变化而变化。在辐射化学降解中，电 激发是最基本的情况。在Co射线辐射时，二次电子通过康普顿反应注人，且这些二次电子会与

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天然气标准A.4.3中短寿命分析技术

A.4.3.1ESR（电子自旋共振）

图A.9聚合物辐射反应形式

聚合物在辐射时形成自由基。若是自由基，会有未配对的电子，置于电磁场中时，其自旋轨道分裂 为较高和较低两个能级，称之为赛曼分裂。这个分裂带宽正比于所施加的磁场。若样品未经微波和磁 场扫描，那么谐振条件满足式（A.7）：

市政工艺、技术A.4.3.2激光光解和脉冲辐

Logi.(L./)=eC(t)I

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