HG/T 5248-2017 风力发电机组叶片用环氧结构胶粘剂

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  • 按GB/T7123.1一2015中方法5的规定测试。盛样容器为350mL,内径约75mm士2mm, 95mm士2mm。按照商议配比称量样品的主剂和固化剂并混合搅拌均匀,填满盛样容器并刮平 录从混合开始至反应温度达到50℃的时间

    按GB/T19466.2一2004的规定测试。样品量约10mg~15mg,试样为规整片状。取第一次 日描获得的起始温度和中点温度

    6.10线性热膨胀系数

    工程规范[6. 12.1 常温试验

    试验环境为温度23℃±2℃,相对湿度50%±10%。

    按GB/T2573—2008的规定进行 相对湿度为85%土3%

    6. 13T 剥离强度

    IG/T52482017

    的最大拉伸载荷,试验时间为192h土2h。

    6. 16本体拉伸性能

    6.17临界应变能释放率

    D5045的规定测试。采用单边缺口弯曲试样,

    在相同原料、相同配比和相同工艺的条件下,生产的同一釜产品为一个组批。抽样按 GB/T20740进行

    产品检验分为出厂检验和型式检验。

    产品出厂时应进行出厂检验,检验合格后方可出厂 出厂检验项目如下: a) 外观; b) 黏度; c) 密度; d) 环氧当量; e) 总胺值; f) 下垂度; g) 23℃放热峰; h) 23℃可操作时间; i) 玻璃化转变温度; j) 常温拉伸剪切强度(0.5mm胶层)。

    一时也 应进行型式检验: 一正式生产时,应每年进行一次型式检验; 正式生产后,如原料、工艺、环境有较大改变,可能影响产品性能时;

    一产品停产超过半年后,恢复生产时; 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; 国家质量监督机构提出型式检验要求时; 仲裁检验或客户有合同要求时

    按7.3规定的出厂检验项目全部检验合格后,则判断产品检验合格。如有一项或多项检验结果 到本标准的技术要求,应取双倍样品量进行复验,复验结果仍未达到本技术规范要求时,该产品 符合本标准要求。

    8包装、标志、运输和购存

    外包装为圆形铁桶,内包装为PE薄膜塑料袋,物料上表面均用等桶口面积的塑料薄膜覆盖 封存。

    产品包装件上应有清晰、牢固的标志,其内容包括产品名称、产品规格、主剂和固化剂的配比、 产品批号、净重、生产日期、贮存期、本标准编号、生产企业名称和详细地址,并附有合格证、 产品包装储运图示标志应符合GB/T191的规定

    运输、装卸工作中,应轻装、轻卸,防止撞击,避免包装破损,防止日晒、雨淋,应按照货物运 输管理规定进行

    本产品应密封存放在通风、干燥的库房 直接照射,并应隔绝火源、远离 热源。本产品应有贮存期的规定,

    HG/T5248—2017附录(规范性附录)总胺值的测定A.1试剂A. 1. 1冰乙酸:分析纯。A. 1. 2邻苯二甲酸氢钾基准试剂。A. 1. 3碳酸钠:分析纯。A. 1. 4乙酸酐:纯度>96%。A. 1.5高氯酸:分析纯。A. 1. 6高氯酸冰乙酸标准溶液:0.1mol/L。A.1.6.1配制移取8.5mL质量分数为70%~72%的高氯酸,在搅拌下加入由500mL冰乙酸和30mL乙酸酐组成的混合溶液中,搅拌至溶液均匀,冷却后转移至1000mL容量瓶中,用冰乙酸稀释定容,混合均匀,放置过仪。A.1.6.2标定称取0.15~0.2g(精确至0.1mg)的邻苯二甲酸氢钾基准试剂(使用前在105℃~110℃干燥至恒重)于滴定杯中,加入50mL冰乙酸,用电位滴定仪标定该标准溶液,记录该标准溶液的温度tso同时做空白试验。标定必须双人试验,各做四平行,每人的四平行测定结果极差相对值不大于0.15%,两人共八平行测定结果极差相对值不大于0.18%。A.1.6.3浓度计算m(A. 1)式中:高氯酸冰乙酸标准溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L);邻苯二甲酸氢钾的质量的数值,单位为克(g);V.测定时消耗高氯酸冰乙酸标准溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);空白试验时消耗高氯酸冰乙酸标准溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)。A. 2仪器A. 2.1自动电位滴定仪:带磁力搅拌器,配非水电极。A. 2.2分析天平:精确至0.1mg。8(28)

    A.2. 3 温度计:精确至0.1℃。 A. 2. 4 移液管:10mL。 A. 2.5 容量瓶:1000mL A.2.6 量筒:50mL,100mL。 A.2.7 滴定杯:100mL

    A.3.1称取0.15g左右[也可按公式(A.2)计算称样量]的样品(精确至0.1mg)于滴定杯中, 用量筒量取50mL冰乙酸加人其中。 A.3.2开动机械搅拌装置,搅拌至样品完全溶解分散。 A.3.3用高氯酸冰乙酸标准溶液滴定,以电位突跃最大为滴定终点,计算消耗高氯酸冰乙酸标准溶 液的体积,记录高氯酸冰乙酸标准溶液的温度t。 A.3.4平行测定两次,同时进行空白试验

    试验数据按公式(A.2)计算:

    .......(A.2)

    总胺值的数值,单位为毫克氢氧化钾每克(mgKOH/g); 高氯酸冰乙酸标准落液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); V 滴定过程到达终点消耗的高氯酸冰乙酸标准溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V。 空白滴定消耗的高氯酸冰乙酸标准溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); n 样品的质量的数值,单位为毫克(mg); 测定时高氯酸冰乙酸标准溶液的温度的数值,单位为摄氏度(℃); 标定时高氯酸冰乙酸标准溶液的温度的数值,单位为摄氏度(℃)。

    总胺值的试验结果修约至小数点后第3位,结果值保留至小数点后第2位。 两平行测定结果之差不大于3mgKOH/g

    HG/T 5248—2017

    按照商议配比称量样品的主剂和固化剂,混合搅拌均匀。混合样品需充分脱泡,建议采用真空脱 包方式,也可用其他合适的方式进行。按照5.4的规定固化。 取固化后的试样,推荐试样尺寸: 长度:25mm±2mm; 宽度:10mm±0.2mm; 厚度. 4 mm±0.2 mm

    B.2.1密度组件。 B.2.2天平:精确至0.1mg。 B. 2. 3 温度计:精确至0.1℃。 B.2.4烧杯:1000mL,或其他规格。

    B.2.1密度组件。 B.2.2天平:精确至0.1mg。 B.2.3温度计:精确至0.1℃。 B.2.4烧杯:1000mL,或其他规格。

    B.3.1混合样品密度

    接GB/T13354一1992的规定测试。按照商议配比称量样品的主剂和固化剂,混合揽拌 合样品进行充分脱泡,建议采用真空脱泡方式,也可用其他合适的方式。避免脱泡引起样 升高。

    B.3.2.1 按照密度组件说明书将组件(见图B.1)安装到关平上。 B.3.2.2将温度为23℃,符合GB/T6682的三级水注人烧杯,确保待测固体能被液体完全浸没, B.3.2.3悬挂温度计于烧杯壁上,记录水的温度。 B.3.2.4放置挂篮于固定支架上,确保其表面无气泡并不碰到烧杯或温度计。 B.3.2.5开启天平开关,关闭防风门,清零。 B.3.2.6打开防风门,将试样放置在固定支架的称量臂上,关闭防风门,记录试样在空气中的质 量,精确至0.1mg。 B.3.2.7打开防风门,取下试样,关闭关平防风门,清零。

    照明标准规范范本HG/T 52482017

    图B.1密度组件组装示意图

    ms.API. Os= ms.A=ms.il

    HG/T5248—201Z

    附录 (规范性附录) 单边缺口弯曲试样的制备

    羊厚度B为4mm~6mm,试样宽度W等于2倍试样厚度B,试样长度等于4.4倍试样宽 文长度a需满足0.45

    变电站标准规范范本按ASTMD5045中7.4的规定制备

    图C.1单边缺口曲试件示意图

    先用液体脱模剂处理厚度为0.25mm的新刀片和模具,再将刀面固定在模具上。调整刀面位置, 获得图C.1规定的裂纹长度。按照商议配比称量样品的主剂和固化剂,混合搅拌均匀。混合样品需 充分脱泡。小心地把混合样品浇铸在模具中,按照5.4的规定固化,冷却至室温脱模。如果试样有毛 刺等缺陷,可用1000目砂纸打磨至表面平整光滑

    ....
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