采用色谱柱分离SF6、CF4、N2、O2等组分，通过热导检测器（TCD）对各组分气体进行检 结果以体积分数表示。

表1色谱法典型气路流程

b）载气：氢气数据标准，纯度不低于99.999%。

a）温度：10℃~40℃；

按以下检测步骤操作： a）按仪器要求设置色谱仪工作参数，待仪器稳定后备用； b）采用外标法对色谱仪进行定量标定，仪器的标定工况应与检测时条件相同，两次标定的重复性 不应超过±3%； c）连接被测气源取气口与色谱仪取样口，按照色谱仪使用条件，控制被测气体流量，冲洗取样管

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路和定量环不小于3min，关闭色谱仪取样口，切换定量环阀门，迅速进样； d）记录各组分峰面积（或峰高），分析数据； e）检测完毕后，按仪器操作流程关闭色谱仪，关闭电源和各气源，

混合气体典型色谱图如图2和图3所示。

图2SF/N，混合气体典型色谱图

5.2.6.1校正规一化法计算气体混气比

图3SF/CF混合气体典型色谱图

本积相对校正因子的计算：以SF6的体积相对校正因子为1，测定其他气体CF4、N2、O2等的体 交正因子。使用标准气体（SF6、CF4、N2、O2）在与分析样品相同的色谱条件下分别注入色谱 安照式（1）计算体积相对校正因子：

Ci.N 标准样品中CF4、N2、O2的体积分数，%； A.N——标准样品中CF4、N2、O2的响应峰面积，μV·s; AsFaN——标准样品中SFa的响应峰面积，μV·。 各被测组分的体积分数按照式（2）计算：

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家具标准4×fc ×100% A.

C；一一分析样品中组分气体的体积分数，%； c——分析样品中组分气体的体积相对校正因子； 一分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·S： A—分析样品中所有组分气体的响应峰校正面积之和，μV·S。 取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示

5.2.6.2外标法计算气体混气比

根据各组分出峰的峰面积（或峰高），按式（3）计算混合气体中SF6、CF4、N2、O2等的 SF 、Cer 、C% 、Co. :

Ci 一分析样品中组分气体的体积分数辅助软件，%； Ci.n标准样品中组分气体的体积分数，%; A,n——标准样品中组分气体的响应峰面积，μV·s, 取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测

C,=C.n×4 A.

两次检测结果的绝对偏差：SF6、N2、CF4含量不超过0.5%（体积分数）；O2含量不超过 体积分数）。