当用户有要求时，阻水粉中限 物质限量应符合表1的规定

表1限用物质的含量限值

除非另有规定，本部分规定的试验应在以下环境条件下进行 温度（23土5）℃园林设计图纸、效果图，如有争议时应在（23土1）℃下进行 相对湿度：20%±15%

试样pH值按照附录C测定。

试样吸水量按照附录F测定。

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粒度分布试验方法按照GB/T21782.1的规定进行。取样量为100g，精确至0.01g，将标准筛 目、100目、120目、150目、180目的顺序自上而下的叠加放置。试验时间为（180士15）S， 方协商确定。粒度分布结果按公式（1）和公式（2）进行计算：

6.9膨胀速率和膨胀高度

W,="×100% m2 ++.

取样量为（200土0.2）mg，去离子水150mL。试样膨胀速率的检测方法应按照YD/T1115.1 5次测试数据，以算术平均值作为阻水粉的膨胀速率

取样量为（200土0.2）mg，去离子水150mL。检测方法应按照YD/T1115.1进行。分别记录浸水 3min、5min时，盖板随膨胀试样上移的位移量即阻水粉的膨胀高度。取5次测试数据，以算术平均值 作为阻水粉的膨胀高度。

试样的材料相容性试验方法应按照YD/T839.1一2015的规定进行

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的耐真菌性能试验方法应按照GB/T24128一2009

7.2.1出厂检验项目划分为100%检验及抽样检验。检验项目和检验类别见表2。 7.2.2除外观为100%检验外，其他出厂检验项目为抽样检验项目，以“25公斤”为单位进行抽样， 抽样方法按GB/T2828.1一2012规定的检查水平为特殊检验水平S一3，正常一次抽样方案，接收质量 限（AQL）值为4.0。

表2检验项目和检验类别

表2检验项目和检验类别（续）

7.2.3单位产品的性能不符合表2中出厂检验项目的规定，称出厂检验不合格。 7.2.4如果单位产品的出厂检验不合格，则判定为不合格品。 7.2.5若在样品检验中发现的不合格品数小于或等于合格的判定数，则判定为该批合格。若在样品检 验中发现的不合格品数大于或等于不合格判定数，则判定该批不合格，

型式检验应依据GB/T2829一2002规定进行，从出厂检验合格的某个批中或若干批中随机抽取样品 进行检查，以判断生产过程稳定性和产品可靠性是否符合本标准要求。在无特殊要求的情况下，采用判 别水平Ⅲ、一次抽样、样品大小3、不合格质量水平（RQL）65、判定数组[01]。型式检验项目规定见 表2

7.3.2型式检验周期

有下列情况之一者应进行型式检验，检验项目为技术要求中规定的全部项目。 a）型式检验应每年至少进行一次。 b）主要生产工艺和原材料有重大改变时，或停产半年以上，重新恢复生产时，应进行型式检验。 C）当产品鉴定时，应进行型式检验。

7.3.3型式检验合格与不合格

表2中规定的项目均合格则判定型式检验合格，否则判定为型式检验不合格。

7.3.4型式检验不合格的处理

7.3.4.1型式检验不合格时，生产厂应立即停止出厂检验、分析原因、采取措施、消除不合格原因， 直至新的型式检验合格后，才能恢复出厂检验。 7.3.4.2对已交付订货的产品，只要发现一项不符合表2规定，原则上允许退货。重新检查只对不 合格项目进行，重新检验采用判别水平Ⅲ、一次抽样、样本大小5、不合格质量水平（RQL）40， 判别数组[01]。

3.4.1型式检验不合格时，生产厂应立即停止出厂检验、分析原因、采取措施、消除不合格原 至新的型式检验合格后，才能恢复出厂检验

3.4.2对已交付订货的产品，只要发现一项不符合表2规定，原则上允许退货。重新检查只 格项目进行，重新检验采用判别水平Ⅲ、一次抽样、样本大小5、不合格质量水平（RQL） 别数组[011]。

YD/T1115.3—2019 8标志、包装、运输、购存

8标志、包装、运输、购存

在检验合格后的阻水粉包装外应贴上合格证，其上注明： a）产品名称； b）产品型号、批号、净重； c）产品的商标或生产厂家名称； d）生产日期； e）“防潮”“防热”等字样。

包装应严密完整防水防潮，并符合GB/T16716.1一2008的规定。 包装袋的内包装为双层聚乙烯塑料，外包装为三合一复合袋或由供需双方协商确定。三合一复合袋 内层为PP或PE的编织布，外层为复合生皮纸，中间为复合塑料材质

应符合GB/T191一2008的规定，产品运输时应采取防潮、防水、防晒的措施，并不能与易燃 运输。产品在搬运过程中应轻拿轻放。

产品贮存应符合GB15603的规定。 阻水粉应贮存在阴凉、干燥、通风、不受污染的库房内。防止雨淋与暴晒，不应与易燃品等一起堆 放。贮存期自生产之日起为三年，超过贮存期后，应重新按本标准检验，检验的项目为技术要求中规定 的全部项且，检验合格后方可使用。

附录A （规范性附录） 单独用于电缆或光缆的阻水粉

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览或光缆的阻水粉的基本性能应符合表A.1中的

表A.1基本性能要求

粒度分布80目以上，是指样品中未通过80目筛网的颗粒的质量百分比；180目以下，是指样品中可通过18 网的颗粒的质量百分比

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附录C （规范性附录） PH值的测定

仪器和试剂要求如下： a）电子天平：精度为0.1mg; b） 量筒：100mL； ） 烧杯； d）磁力搅拌器； e）pH计：精度±0.01; f 生理盐水：（23±1）℃，浓度0.9%。 C.2试验步骤 C.2.1用量筒准确量取生理盐水100mL，倒入烧杯中。并置于磁力搅拌器上适度搅拌，在搅拌过程中 应避免溶液产生气泡。 C.2.2用电子天平称取（0.5土0.02）g待测试样，准确至0.1mg，将称好的试样缓缓加入烧杯中。适度 搅拌10min后，停止搅拌并将烧杯从磁力搅拌器上移开，静置1h。 C.2.3使用缓冲溶液调整pH计。然后将pH复合电极缓慢插入C.2.2中的上层清液中，示数稳定时读取该 溶液的pH值，为防止污染电极，电极不应该接触到试样。读取示值后，将电极移开并用去离子水冲洗： 用吸水纸吸干电极表面水分后，将电极浸入电极保护缓冲溶液中。

测定结果直接从pH计上读取，同时进行两次测定，取两次测定的算术平均值作为测定结果。 约至小数点后一位。

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仪器和试剂要求如下： a）电子天平：精度为0.1mg; b) 干燥血； c） 恒温试验箱：量程为200℃，精度为土1℃，无鼓风； 试样容器：用于试样的转移和称量，该容器由能防水蒸汽，且在试验条件下不易发生变化的轻 质材料制成。

D.2.1将容器放入恒温试验箱中，（100土2）℃，干燥1h，取出后放入干燥血内冷却至室温 D.2.2称取（5土0.2）g样品，精确至0.1mg，将样品放入到干燥后的容器中，再次称重，精确到0.1mg， 重量为m1。

挥发物含量X按公式（D.1）进行计算：

同时进行两次测定，取两次测定的算术平均值作为测定结果，结果修约至整数。两次测 差应不超过+0.2%

同时进行两次测定，取两次测定的算术平均值作为测定结果，结果修约至整数。两次测定结果 应不超过土0.2%。

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仪器要求如下： a）电子天平：最大量程1000g，精度1mg b）漏斗：玻璃材质，三角外形； c）密度杯：100mL。

2.1用电子天平称量干燥后的密度杯质量m1，放置在漏斗的正下方。 2.2将待测的试样经玻璃漏斗倒入密度杯中，用玻璃棒去除密度杯顶部多余试样，不应拍打或 度杯。 2.3用电子天平称量装满试样的密度杯质量m29

E.2.3用电子天平称量装满试样的密度杯质量m2

E.2.3用电子天平称量装满试样的密度杯质

E.3.1测定结果的计算

试样的堆积密度按公式（E.1）进行计算

P 待测试样的堆积密度，单位为克每立方厘米（g/cm"）； m1 密度杯的质量，单位为克（g）； m2 待测试样与密度杯的质量，单位为克（g）； 密度杯的体积，单位为立方厘米（cm）

E.3.2 结果的表示

同时进行两次测定，取两次测定的算术 测定结果地基标准规范范本，结果修约至小数点后两位

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仪器要求如下： a 电子天平：精度0.1mg; b） 量筒； c） 烧杯； d）漏斗; e) 尼龙筛布：300目； f) 秒表：量程0～60min，精度0.1s； g）水：GB/T6682规定的三级水。 F.2测定步骤 F.2.1 称取（500土50）mg样品，精确到0.1mg，倒入250mL的烧杯中。 F.2.2用250mL量筒称取200mL水，缓慢倒入装有样品的烧杯中。 F.2.3青 静置5min后，用300目筛布过滤，过滤时间为10min。 F.2.4 用量筒测量过滤出的水的数值，记做L1。

F.3.1测试结果的计算

试样的吸水量按公式（F.1）进行计算：

式中： L—待测样品的吸水量，单位为毫升每克（mL/g); L—滤出水的量，单位为毫升（mL）； m——样品的质量，单位为克（g)。

高速公路标准规范范本附录F （规范性附录） 吸水量的测定

进行两次测定，取两次测定的算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位

司时进行两次测定，取两次测定的算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一