DLT 502.2-2006 火力发电厂水汽分析方法 第2部分:水汽样品的采集.pdf
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中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布
前言 范围 2方法提要 15 3取样装置.. 15 4水汽样品的采集方法 15 5水样的存放与运送 采样报告
本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知》 5]739号)的安排进行的。 DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分: 第1部分:总则 第2部分:水汽样品的采集 第3部分:全硅的测定(氢氟酸转化分光光度法) 第4部分:氯化物的测定(电极法) 第5部分:酸度的测定 第6部分:总碳酸盐的测定 第7部分:游离二氧化碳的测定(直接法) 第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法) 第9部分:铝的测定(邻苯二酚紫分光光度法) 第10部分:铝的测定(铝试剂分光光度法) 第11部分:硫酸盐的测定(分光光度法) 第12部分:硫酸盐的测定(容量法) 第13部分:磷酸盐的测定(分光光度法) 第14部分:铜的测定(双环已酮草酰二腺分光光度法) 第15部分:氨的测定(容量法) 第16部分:氨的测定(纳氏试剂分光光度法) 第17部分:联氨的测定(直接法) 第18部分:联氨的测定(间接法) 第19部分:氧的测定(靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法) 第20部分:氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法) 第21部分:残余氯的测定(比色法) 第22部分:化学耗氧量的测定(高锰酸钾法) 第23部分:化学耗氧量的测定(重铬酸钾法) 第24部分:硫酸铝凝聚剂量的测定(碱度差法) 第25部分:全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法) 第26部分:亚铁的测定(邻菲啰啉分光光度法) 第27部分:悬浮状铁的组分分析 第28部分:有机物的测定(紫外吸收法) 第29部分:氢电导率的测定 第30部分:硝酸盐的测定(水杨酸分光光度法) 第31部分:安定性指数的测定 第32部分:钙的测定(容量法) 第33部分:钠的测定(二阶微分火焰光谱法)DL/T908一2004 第34部分:铜、铁的测定(石墨炉原子吸收法) DL/T9552005 第35部分:痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根
离子和硫酸根离子的测定(离子色谱法) DL/T954—2005 本部分为DL/T502的第2部分。 《火力发电厂水汽试验方法》自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年,对加强化学监督、保 证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高,对化学监督工 作提出了新的要求,同时由于科学的进步,试验方法本身的改进也非常大,因此,需要对1984年的《火 力发电厂水汽试验方法》进行修订。 本标准与DL/T502一1992相比主要差别为: 一增加了第1部分~第35部分。 一取消了低浊度的测定方法。 一去掉水质全分析的步骤,将其编入总则中。 本标准自实施之日起代替DL/T502一1992《火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法》 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。 本标准起草单位:西安热工研究院有限公司。 本标准主要起草人:王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋,
水库标准规范范本DL1SU2的本部分规定 水分析时采集水汽样品的方法 品的米集
火力发电厂水汽分析方法 第2部分:水汽样品的采集
火力发电厂水汽分析方法
从炉水及蒸汽中采集到的水样,必须是可以代表不同采样位置的给水、炉水及蒸汽。因此必须使用 设计合理的取样器,选择有代表性的取样点,并严格遵守有关采样、运输和保管的规定,才能获得符合 要求的样品。
3.1取样器的安装和取样点的布置,应根据机炉的类型、参数、水汽监督的要求(或试验要求)进行 设计、制造、安装和布置,以保证采集的水汽样品有充分的代表性。 3.2电站锅炉除氧水、给水和蒸汽的取样管,应采用不锈钢管。 3.3除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置,应安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积 和连续供给的水源,在有条件的情况下可采用除盐水作冷却水。 3.4取样冷却器应定期检修和清除水垢。机炉大修时,应安排检修取样器和所属阀门。取样管道应定 期冲洗(至少每周一次);做系统定期腐蚀检查时,取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间。 冲洗后水样流量稳定后方可取样,以确保样品有充分的代表性。 3.5测定溶解氧的除氧水和汽轮机凝结水,其取样门的盘根和管路应严密、不漏空气,
4.1采集经冷却的水样时,应调节取样阀门开度,使水样流量控制在500mL/min~700mL/min,并保持 流速稳定,同时调节冷却水量,保持水样温度为30℃~40℃。蒸汽样品的采集,应根据设计流速取样。 4.2给水、炉水和蒸汽样品,应保持常流。采集其他水样时,应把管道中的积水放尽并冲洗后方能取样。 4.3盛水样的容器(采样瓶)应是硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶(测定硅或微量成分分析的样品,应使用聚 乙烯瓶)。采样前,应先将采样瓶清洗干净:采样时再用水样水冲洗三次(方法中另有规定者除外)才 能收集样品:采样后应迅速盖上瓶盖。试验项目和试样容器的选择见表1。
表1试验项目和采样瓶
4.4.在生水管路上取样时,应在生水泵出口处或生水流动部位取样;采集井水样品时水利常用表格,应在水面下50cm 处取样;采集城市自来水样时,应先冲洗管道5min10min后再取样;采集江、河、湖和泉中的地表水 样时,应将采样瓶浸入水面下50cm处取样,并且在不同地点分别采集,以保证水样有充分的代表性。 江、河、湖和泉水的水样,受气候、雨量等变化的影响很大,采样时应注明气候条件。 4.5所采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析用的水样不应少于5L,当水样浑浊时应分 装两瓶,每瓶2.5L左右。供单项分析用的水样不应少于0.5L。 4.6采集现场监督控制试验的水样,一般应使用固定的采样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签: 注明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况(如气候条件等)。 4.7分析水样中某些不稳定成分(如溶解氧、游离二氧化碳等)时,应在现场取样测定,采样方法应 按各分析方法中的规定进行。采集测定铜、铁、铝等的水样时,来样方法应按照各分析方法中的要求进 行。
水样采集后其成分受水样的性质、温度、保存条件的影响有很大的改变。此外,不同的分析项目, 对水样可以存放时间的要求也有很大差异。因此,水样可以存放的时间很难绝对规定,根据一般经验, 表2所列时间可作为参考
表2水样可以存放的时间
水样存放与运送时,应检查采样瓶是否封闭严密。采样瓶应放在不受日光直接照射的阴凉处。 注1:水样在放置过程中,由于种种原因,水样中某些成分的含量可能发生很大的变化。原则上说,水样采集后应 及时化验,存放与运送时间应尽量缩短。有些项目必须在现场取样测定,有些项目则可以取样后在实验室内 测定。如需要运送到外地分析的水样,应注意要善保管与运送。水样运送途中,冬季应防冻、夏季应防曝晒。 分析经过存放或运送的水样,应在报告中注明存放的时间和温度条件。 注2:在水样全分析中,开启瓶封后对易变项目的测定就会有影响,为尽可能地减少影响,开启瓶封后要立即测定, 并在4h内完成这些项目的测定。 注3:在水样pH>8的情况下,给水、炉水、蒸汽、疏水等水样中含有的铁、铜等杂质,有相当一部分以胶体、悬 浮固体的形式存在于其中。要获得有充分代表性的水样是较为困难的。为防止胶体物质、悬浮固体影响水样 的代表性,在系统查定时,要充分冲洗管道,间隔适当时间才能取样;也可用薄膜法取水样10L~20L,测 定滤膜上的铁、铜和滤液中的铁、铜。根据悬浮铁、铜与离子态铁、铜之和求出每升水样中铁、铜含量。
采样报告应包括下列各项: a)注明引用本标准; b)分析水样的完整标识法兰标准,包括采样地点、采样日期、采样人、厂名等; c)水样名称。
采样报告应包括下列各项: a)注明引用本标准; b)分析水样的完整标识,包括采样地点、采样日期、采样人、厂名等; c)水样名称。
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