GBT 5121.20-2008 铜及铜合金化学分析方法 第20部分：锆含量的测定

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员 会

GB/T5121.202008

特种设备标准规范范本GB/T 5121.202008

铜及铜合金化学分析方法 第20部分：锆含量的测定

本部分规定铜及铜合金中锆的测定方法。 本部分适用于铜及铜合金中锆量的测定，测定范围：0.10%~α.70%。

表1称取试样（5）精确至

独立的逃行二次测定，取其平均值。

随围试料（6.1）微空白试验。

随围试料（6.1）微空白试验。

将试料（6.1)置于100mL烧杯中，加人10mL盐酸（3.1），盖上表皿，在室温下分次加人5mL~ 0mL过氧化氢（3.3）。试料溶解完全后，移至电炉上缓缓加热，蒸发至溶液体积约5mL，用洗涤表血 及杯壁使溶液体积约25mL，加人3mL盐酸（3.1)煮沸2min～3min，冷至室温，移人100mL容量瓶 中，以水稀释至刻度（如有少量沉淀物用干滤纸过滤）

消防标准规范范本6.4.2分取稀释及显色

分取5mL试液两份于50mL容量瓶中，于其中一份加入5mLNazEDTA溶液（3.4）。然后两份 均加人5mL高氮酸（3.2）混匀，加人2.5mL二甲酚橙溶液（3.5）混匀，以水稀释至刻度，混匀，放置 30min。

6.4.3.1将部分溶液移人1cm吸收皿中，以一份加入Na2EDTA的溶液作参比，于分光光度计波长 540nm处测量吸光度

移取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL锆标准溶液（3.7)，分别 置于一组50mL容量瓶中，加人5mL高氯酸（3.2)混匀，加人2.5mL二甲酚橙溶液（3.5)混匀，放置 30min，将部分溶液移人1cm吸收皿中，以试剂空白溶液为参比，于分光光度计波长540nm处测量吸 光度，以错的质量为横坐标、吸光度为纵坐标绘制工作曲线，

按下式计算错的质量分数w(Zr)，数值以%表示

计算结果表示至小数点后第二位。

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r），超过重复性限（r)的情况不超过5%。重复性限（r)按表2数据采用线 性内插法求得

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内装修CAD图纸，这两个测试结果 的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%。再现性限（R)按表3数据采用 线性内插法求得，

应用国家级标准样品或行业级标准 ，也可用控制标样代），每周或每两周校 核一次本分析方法标准的有效性。 纠正错误后，新逊行校核。