5. 4. 2 实验样片的洗净

5.4.3有机物的去除

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有机物的去除方法如下： 样品根据样品提供方的要求进行洗涤； 通过洗涤后的样品化工标准，用紫外荧光灯管，辐射照度在1mW/cm2以上的紫外光，一般样品照射24 h(对无机光催化树脂载体制备的样品，可参照送样单位要求适当增加照射时间），使洗净后残 留的有机污染物通过光催化进行分解。

4.4亚甲基蓝吸附液及亚甲基蓝试验液的制备

将亚甲基蓝完全溶解于蒸馏水，稀释。亚甲 试验液的浓度为(0.010土0.001)mmo1/L。避光冷藏保存、使用期不超过7d

5.4.5光催化陶瓷样品的准备

5.4.6照射强度的调整

5.4.6.1将(35.0土0.3)mL亚甲基蓝试验液放入按4.4.1中准备的陶瓷板样品作为底面的试验槽内， 为了防止水溶液蒸发用石英玻璃（保持清洁）盖片盖住。 5.4.6.2将（35.0土0.3)mL亚甲基蓝试验液放入玻璃板试验片（石英玻璃）作为底面的试验槽内，同时 用石英玻璃（保持清洁）盖片盖住，作为参照装置。 5.4.6.3同一时间，对着两个装置（见图2)试验槽的中心与紫外光照度计的中心，放置紫外光照度计 用紫外光照度计，测定通过石英玻璃、亚甲基蓝试验液及玻璃板试验片（石英玻璃）的紫外光的照射照度， 此照射度即可视为按4.4.1中准备的陶瓷板样品表面的紫外放射照度。当照射度达到（1.00土 0.05）mW/cm即满足公式（1）式的紫外荧光灯管与样品的位置关系。

I ×100 =1.00

1一一紫外光照度计的度数，单位为毫瓦每平方厘米（mW/cm）： Tgls一一玻璃板在365nm点的透过率，%。 5.4.6.4紫外灯管，电源开启时其输出不稳定，需在试验开始的15min前打开电源，以保证光

5.4.7样品对亚甲基蓝吸附效应的去除

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5.4.8初期吸收光谱的测定

bs.）的一例，读取这时的最大吸收波长。另外，也可固定波长在664nm处测定其吸光度的值。

5.4.9样品在紫外光照射下的亚甲基蓝分解测定

样品在紫外光照射使亚甲基蓝分解功能，按照下面方法进行： 在图2试验装置显示的状态下，全部的样品放在（1.00土0.05)mW/cm的紫外光下照射20min。 照射后立即进行亚甲基蓝试验液的吸光度测定。 随后，测定使用的试验液快速放回试验槽内，再进行紫外光照射。 紫外光照射条件下，每隔20min测定试验液的吸光度，照射时间合计3h(9次）重复进行。 d) 说明：初期吸收光谱是在固定波长664nm下测定时，每间隔20min测定的吸光度，也必须是 在固定波长664nm下进行测定得到。 e) 随着照射时间的变化，最大吸收波长也会发生变化，初期吸收光谱（照射0时间)是读取的最大 吸收波长的吸光度，每次测定吸收光谱时也必须读取最大吸收处的吸光度

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5.5试验结果（分解活性指数）计算

根据式（2），求得把吸光度换算成浓度的换算系

c(0) K= Abs.0

螺丝标准c(0) K = Abs.(0)

K一一换算系数，单位为微摩每升（μumol/L)： Abs.（o）一一光照射0min后的最大吸收波长的吸光度： c(0)一一光照射0min后的亚甲基蓝试验液的浓度（10μmo1/L)。 利用换算系数K，根据式(3)抑吸光度Abs.(）换算成1min后的亚甲基蓝试验液浓度C()

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试验报告包括以下内容： a) 样品规格型号； b) 试验日期： c) 样品的清洁方法及紫外光照射时间： d) 试验室的温度，湿度； e) 吸光度的测定波长； f) 分解活性指数； R 紫外线荧光灯的厂商名，规格，灯数，波长：

R= a, +a, + a ×10 3

h）紫外辐照计的厂商名，规格； i）其他根据需要变更试验条件。

试验报告，包括以下内容： ） 试验片的种类，尺寸，材质及形状； b) 试验日期，温度土地标准，相对湿度等； C) 有机物除去方法及紫外光照射时间： d) 油酸的涂敷方法： e 各试验片的初期接触角： fY 各试验片的最小接触角及当时的照射时间； 其他根据需要变更试验条件

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