6.2.1.1天平，最小刻度为0.1mg。 6.2.1.2 鼓风干燥烘箱，温度能控制在所选择温度士5℃范围内。 6.2.1.3 干燥器，包括适宜的干燥剂，例如硅胶、无水氮化钙或五氧化二磷。 6.2.1.4 通风橱。 6.2.1.5 橡胶手套，面罩和实验服。 6.2.1.6 烧结多孔过滤器，规格型号P40，容量为30mL70mL。 6.2.1.7切刀。 6.2.1.8 3干浴加热器（见图1），配有与洗涤系统和真空泵相连接的排气管，还配有消解试管的固定支 架和标有刻度的滴定管。加热器应放在一个安全的实验室升降台或具有相同功能的装置上。 6.2.1.9浓硫酸，分析纯，质量分数≥96%，密度p=1.84g/mL。 6.2.1.10双氧水，分析纯，H202质量分数≥30%，在操作中使用质量分数为30%的双氧水。

图1方法B化学消解法的仪器示意图

警告：此操作必须在通风橱里进行。在进行氧化反应时，通风橱的门必须放低，试验人 面罩，手套和实验服。

6.2.2.1将加热器（6.2.1.8)在260℃±5℃的温度下预热20min。 6.2.2.2在每个滴定管中加人约30mL的双氧水（6.2.1.10）。 6.2.2.3称取1g士0.1g试样，精确到0.1mg（m），放人消解试管中。加人至少50mL的浓硫酸 （6.2.1.9），振荡试管确保试样完全浸没于酸中，将试管置于支架上。 6.2.2.4将排气管放到试管（见6.2.1.8）的上方。 6.2.2.5启动真空泵。 6.2.2.6慢慢地打开装有双氧水的滴定管，向每个试管中滴加20mL的双氧水。随着反应的开始将 出现烟雾。 6.2.2.7将加热器提升到与消解试管接触，对试管进行加热。 6.2.2.8将试管在260℃±5℃下加热5min。 6.2.2.9移去加热器，如果溶液不清澈，冷却5min后再加人10mL的双氧水，重复6.2.2.7~ 6.2.2.8，如溶液还不清澈，则重新取样。 6.2.2.10将试样冷却至室温。 6.2.2.11将烧结多孔过滤器（6.2.1.6)（个试样用一个）在105℃土5℃的鼓风干燥烘箱（6.2.1.2） 中放置1h，然后在干燥器（6.2.1.3)中冷却，称取其质量（mz）精确到0.1mg。 6.2.2.12用烧结多孔过滤器缓慢滤除每个试管中的溶剂，用蒸馏水洗涤每个试样，直至pH试纸显示 中性。 6.2.2.13将烧结多孔过滤器和试样放人鼓风干燥烘箱中，在105℃土5℃下干燥1h，置于干燥器中 冷却至室温，称量，精确到0.1mg。 6.2.2.14重复以上干燥和称量，直至连续两次的称量结果（ms）的差值不大于土0.2mg。如能确定试 样干燥至质量恒定的最短时间（见第3章），可以省略此步骤。 6.2.2.15如果消解引起碳纤维质量的明显损失，应引人修正因子k，可通过不含浸润剂纤维的空白试 验来确定。修正因子k按式（3）计算：

式中： 空白试样初始质量，单位为克（g）；

按式(4)计算浸润剂含量SC

6.3方法C.高温分解法

将试样放人温度高于浸润剂的分解温度并充满氮气的电炉中，通过高温分解去除浸润剂。 注：分解温度是指浸润剂完全分解并被氮气带走的温度。浸润剂分解是温度和时间的函数。纱的生产商有义务明 示漫润剂的分解条件

6.3.2.1天平，最小刻度为0.1mg。

试验报告应包括以下内容： a）说明依据本标准； b）识别所测碳纤维的必要详情（如纱线的浸润剂含量、浸润剂的类型）； c）试验方法和条件，包括以下细节： ·方法A：使用的溶剂， ·方法C：分解的温度和时间； d）试验日期，

交通标准GB/T 297612013

准与ISO10548：2002相比在结构上有调整，具体章节编号对照情况见表A.1。

本标准与ISO10548：2002相比在结构上有调整，具体章节编号对照情况见表A.1。

表A.1本标准与IS010548：2002相比的结