GB/T30019—2013

w,——试样在空气中的质量示值，单位为克(g)； 2 一试样在浸渍液中的质量示值，单位为克（g）

一试样在浸渍液中的质量示值北京标准规范范本，单位为克（g）。

一试样在浸渍液中的质量示值，单位为克（g）。

根据观察碳纤维浸入和其密度相同的混合液中的平衡状态测定密度。 该方法规定了两种方法： 方法B：将试样均匀悬浮在混合液中的动态测试方法。 方法B：将短切的纱线试样放入一系列已知密度的混合液中的测试方法。

6.2.2.1温度计。 6.2.2.2 比重瓶或比重计，最大允许误差为0.001g/cm。 6.2.2.3 试管或样品管，容量5cm，并带有塞子。 6.2.2.4 恒温水浴槽，能使试管中的液体温度保持在23℃士0.1℃。 6.2.2.5 镊子。 6.2.2.6 刮刀。 6.2.2.7 贮液瓶，容量250cm。 6.2.2.8 浸渍液体：两种液体，当它们混合时能包含所测密度的范围（示例）：

6.2.2.1温度计。 6.2.2.2 比重瓶或比重计，最大允许误差为0.001g/cm3。 6.2.2.3 试管或样品管，容量5cm，并带有塞子。 6.2.2.4 恒温水浴槽，能使试管中的液体温度保持在23℃士0.1℃。 6.2.2.5 镊子。 6.2.2.6 刮刀。 6.2.2.7 贮液瓶，容量250cm。 6.2.2.8 浸渍液体：两种液体，当它们混合时能包含所测密度的范围（示例）：

丙酮，甲醇，乙醇，汽油 P23=0.8 g/cm3 三氯乙烷 P23 =1.35 g/cm 四氯化碳 P23 =1.59 g/cm3 二溴乙烧 P23=2.17 g/cm3 三漠甲烧 P23=2.89g/cm3 警告—操作这些液体时须采取必要的安全措施。

丙酮，甲醇，乙醇，汽油 P23=0.8g/cm 三氯乙烧 P23 ==1.35 g/cm 四氯化碳 P23 =1.59 g/cm3 二溴乙烧 P23=2.17g/cm3 三漠甲烧 P23=2.89g/cm3 警告—操作这些液体时须采取必要的安全措施

一操作这些液体时须采取必要的安全措施。

取10mg～20mg或1cm～2cm的纱线段（方法B,）或者约100μg的短切的纱线 24操作

取10mg～20mg或1cm～2cm的纱线段（方法B）或者约100μg的短切的纱线（方法Bz）。 4作

6.2.4.1方法 B

6.2.4.1.1选取两种浸渍液体（6.2.2.8）在贮液瓶（6.2.2.7）中混合，混合液的密度应小于试样密度。液 体完全混合后，调节温度至23℃±0.1℃并保持此温度。 6.2.4.1.2将试样打结放人混合液中，在60hPa下抽真空排除气泡并保持至少2min。 6.2.4.1.3逐渐滴入几滴比混合液密度大的液体，并轻轻搅拌至完全混合。继续加人液体使试样悬浮 在贮液瓶的中部，静置5min后观察。如果试样下沉，再加人几滴高密度的液体，如果试样上浮，则加入 几滴低密度的液体，直至试样平衡静止。过滤混合液后用比重计测定混合液的密度即为试样的密度。

4.2.1准备6种液体混合液（6.2.2.8），其密度以0.2g/cm递增，密度范围包含所测试样的密层 比重瓶或比重计测定每一种混合液的密度，记录测量时的温度。如果需要可加入少量的润湿剂。

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短切纤维，塞上塞子摇动， 6.2.4.2.3静置60min后，在白色背景下观察试管中纤维的位置。

6.3方法C.密度梯度柱法

根据观察试样在密度线性增加的液体中的平衡位置进行测试。 密度梯度柱是指从上到下密度均匀增加的液体柱

6.3.2.1密度梯度柱：一根标有刻度的直管，上端开口，长约1m，直径为40mm～50mm，外有水浴使 其温度保持在23℃士0.1℃。柱底有一个不锈钢框，可由不被液体浸蚀的悬线上提或下降。 6.3.2.2一系列经校准的浮标，直径约5mm～6mm，23℃时的密度已知，精确至万分之一，其范围包 含所测的密度 6.3.2.3填充密度梯度柱的仪器，包含虹吸管，活塞，玻璃管，体积为2L的容器，磁力搅拌器

乙醇、三漠甲烧 （密度范围0.81g/cm°~2.89g/cm） 氯化锌、水 （密度范围1.00g/cm3~2.00g/cm） 三氟乙烷、二漠乙烯（密度范围1.35g/cm3～2.18g/cm3） 四氯化碳、二溴乙烯（密度范围1.59g/cm~2.18g/cm） 四氯化碳、三溴甲烷（密度范围1.59g/cm~2.89g/cm） 警告一使用这些液体时必须采取必要的安全措施。

排除气泡， 将试样制成适宜的形状浸人密度梯度柱，该形状应根据测试的碳纤维类型选择，最好是打结或 弓形。

imin,/ 除气泡。 将试样制成适宜的形状浸人密度梯度柱，该形状应根据测试的碳纤维类型选择，最好是打 形。

6.3.4.1按照附录A的方法制备密度梯度柱。 6.3.4.2将试样小心地浸人密度梯度柱的上部，使其自然下降到平衡位置，注意应没有纤维 也没有气泡夹杂在试样中。

6.3.4.3当试样达到平衡时，记录相应的刻度值，并从校准曲线上得出相应的密度值。

注：达到平衡的 避免试样接触柱于的边，开且避免之 试的样品留在柱中，以免降低试样自由下落的速度。 6.3.4.4用框移走散落的试样，小心避免破坏梯度柱

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试验报告应包括以下内容： a）说明按本标准试验； b） 鉴别纱样必需的所有细节； 所用的试验方法（方法A，方法B，方法B或者方法C)； 1 是否去除浸润剂（如果去除了浸润剂，给出所用的方法）； 浸渍液体及其密度（方法A)或混合液的类型（方法B，方法B,和方法C)； f）试样数量； g）密度平均值，精确至0.001g/cm； h 标准中未提到的操作细节以及试验过程中可能影响测试结果的任何情况

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方法C中的密度梯度柱可以用两种方法来制备。 第一种方法[见图A.1a)是从柱子顶部逐渐加入密度渐小的液体，每种液体可以沿着管的内表面 缓慢流人，使其停留在密度更大一些的液体上面。 第二种方法[见图A,1b)是从柱子底部逐渐加人密度渐大的液体，密度较大的液体取代密度较小 的液体位置而使密度较小的液体向上移动。

照明标准规范范本图A.1密度梯度管制备示例

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方法B的精密度通过7个实验室对四种样品进行的循环比对试验获得，方法C 实验室对四种样品进行的循环比对试验获得

B的精密度通过7个实验室对四种样品进行的循环比对试验获得，方法C的精密度通过3个 寸四种样品进行的循环比对试验获得

表B.1方法B，和方法C测定碳纤维纤维密度的精密度

表B.1方法B，和方法C测定碳纤维纤维密度的精密虑

S酒店标准规范范本，表示同一实验室测试结果的标准差； S表示不同实验室测试结果的标准差： r表示同一实验室两个测试结果的临界差，即2.8×S.； R表示不同实验室两个测试结果的临界差，即2.8×Sr

方法A由于缺乏有效的实验室间的测试数据，所以不能确定其精密度。当获得实验室间的试 后，将在以后的修订版中追加