所用的水应为符合GB/T6682规定的三级水。

竞养基所需的生化试剂见

生产标准GB/T354692017

GB/T 354692017

表2防霉试验菌种名称

按表1要求称取各组分加入装有500mL水的烧杯中，搅拌溶解，用0.01mol/LNaOH溶液调 H至6.0～6.5，称取15.0g琼脂加入另一个装有500mL烧杯中，煮沸溶解，将2个烧杯中溶液充分混 合.并补充水至1000mL分装.121℃高压灭菌20min

按表1要求称取各组分加人装 000mL水的烧标中，现择溶解，用0.01mo/LNa0H浴% 至 6.0~ 6.5.分装.121 ℃ 高压灭菌 20 min.

取新鲜无霉烂的马铃薯，去皮切片，加人600mL水煮沸20min，过滤取汁，然后加人20g葡萄 20g琼脂，煮沸溶解，补充水至1000mL，试管分装，121℃高压灭菌20min，趁热取出试管并倾斜 自然凝固成斜面，备用

后置于4℃~10℃条件下保藏时间不超过3个月

GB/T354692017

将抱子悬浮液倒人125mL带有塞子的无菌锥形瓶中，瓶内装有45mL无菌水和10个～15个直 经5mm的玻璃珠，用力振荡锥形瓶以打散孢子团并使孢子从子实体中释放出来。将带有无菌玻璃棉 的玻璃漏斗置于无菌锥形瓶上，把振荡后的孢子悬浮液倒人漏斗内过滤，以除去菌丝和培养基碎片。 无菌条件下将已过滤的抱子悬浮液以4000r/min速度离心5min，去掉上清液，加入50mL无菌 水于孢子沉淀物中，充分混匀，再次离心得到孢子沉淀物， 将孢子沉淀物用营养盐溶液稀释（7.2），按血球计数板直接计数法或GB4789.15的培养计数法测 宝孢子浓度.控制悬浮液中孢子浓度为1.0X10°CFU/mL~5.0×10°CFU/mL

8.3混合孢子液的制备

将上述制备的每种霉菌孢子液（8.2)等 量混合，获得混合孢子液，转人灭菌的喷雾器中。制备好 不用的混合孢子液可在4℃～10℃保存不超过4d

准备3片边长为25mm大小的正方形滤纸，灭菌后，分别将滤纸平放在装有营养盐培养基的平血 中，再用灭菌的喷雾器将混合孢子液均匀向滤纸表面喷酒，使整个滤纸表面湿润，然后将已接种的平皿 置于28℃30℃，相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养14d。取出观察，滤纸上应明显有霉菌生 长，如果没有霉菌生长，重新制备霉菌孢子液进行孢子活力检查

mm的圆形，厚度不大于10m 制备3份试样和3份对照滤纸

向无菌平皿中倒人体积约20mL营养盐培养基，当培养基凝固后，在无菌条件下将3个试样和3个 照滤纸分别放置在6个平血培养基表面中央， 用灭菌的喷雾器向每个样品表面和培养基表面均匀喷洒混合孢子液，使整个试样表面和培养基表 面湿润.孢子液体积控制在0.4mL~0.6mL

将已接种的样品置于温度28℃～30℃.相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养28d。

培养结束后，立即将平皿从恒温恒湿培养箱取出，应先目视检查样品接种表面霉菌生长情况。长名 面积小于10%时，用显微镜进行检查，并在试验报告中注明显微镜的放大倍数， 对照样品长霉面积不应小于10%，否则试验无效，应重新进行试验

防霉效果按表3进行分级，若3片平行试样表面长霉程度不同，以长霉面积最大者报告等级。

GBT标准规范范本GB/T354692017

表3长霉面积和防霉等级

按照GB/T293652012的规定进行

按照GB/T293652012的规定进行

设备安装规范10.2防霉耐久性能试验

试样经过人工老化试验后，取出试样，用无菌水轻轻冲洗样品表面进行清洁，50℃烘干备用。防霉 性能试验按9章的规定进行

试样经过人工老化试验后，取出试样，用无菌水轻轻冲洗样品表面进行清洁，50℃烘干备用。防霉 性能试验按9章的规定进行