GB／T 41078-2021  建筑防水材料有害物质试验方法

5.3.3干粉型防水材料按GB/T23990一2009中B法的规定进行试验，仅测试粉体，并以此为试验 结果

5.4乙二醇醚及其醚酯含量总和

乙二醇醚及其醚酯（乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲 醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚）含量总和按GB/T23986一2009的规定进行试 验，按GB/T23986一2009中10.2进行计算。多组分防水涂料分别测试各组分地基标准规范范本，结合配比按公式（1）计 算结果。双液型速凝防水涂料（橡胶沥青、水性非固化）仅测试主剂组分，并以此为试验结果，

5.5邻苯二甲酸酯类化合物含量

5.5.1对于防水卷材，多层构造的产品取样部位为上表面主体材料，均质类产品取样时应保持整体厚 。取样后，使用液氮冷冻研磨仪将样品粉碎，对不能粉碎的样品，可用干净的剪刀尽可能剪碎，粒径约 为1mm。按GB/T30646的规定进行试验。 .5.2防水涂料按GB/T30646的规定进行试验。多组分防水涂料分别测试各组分，结合配比按公 式（1）计算结果。双液型速凝防水涂料（橡胶沥青、 仅测试主剂组分，并以此为试验结果

5.6.1对于防水卷材，多层构造的产品取样部位为上表面主体材料，均质类产品取样时应保持整体厚 度。取样后，使用液氮冷冻研磨仪将样品粉碎，对不能粉碎的样品，可用干净的剪力尽可能剪碎，粒径约 内1mm。按GB/T36488的规定进行试验。 5.6.2防水涂料按GB/T36488的规定进行试验。多组分防水涂料分别测试各组分，结合配比按公 武（1）计算结果

按5.6的规定进行试验。采用苯酚为校准化合物，相对分子质量为94，特征碎片离子为95，94，66 定量离子为94，

间值。 5.8.2水性防水涂料按GB/T23993的规定进行试验。其中双液型速凝防水涂料（橡胶沥青、水性非固 化)仅测试主剂组分，并以此为试验结果。双液型速凝防水涂料（丙烯酸盐)分别测试各组分，结合配比 按公式（1）计算结果。 5.8.3干粉型防水材料GB/T23993的规定进行试验，仅测试粉体，并以此为试验结果

5.8.3干粉型防水材料GB/T2399

按GB/T34683的规定进行试验，仅测试液体，并以此为试验结果。其中双液型速凝防水涂料（橡 交沥青、水性非固化)仅测试主剂组分，并以此为试验结果。双液型速凝防水涂料（丙烯酸盐)分别测试 各组分，结合配比按公式（1）计算结果。

按附录B的规定进行试验。

GB/T 410782021

5.11 游离二异氨酸酯含量

按GB/T18446的规定进行试验。仅测试预聚体组分得到该组分的试验结果，结合该组分的配 样品中的含量

5.12重金属（铅、铬、镐、汞）总含量

按GB/T30647的规定进行试验。塑料防水卷材、橡胶防水卷材取样时应保持材料整体厚度直 ，沥青防水卷材仅测试表面沥青涂盖料。防水涂料按照配比取样，当配合比有范围时取中间值。 防水材料直接取样

5.13可溶性重金属（铅、铬、镐、汞）含量

按GB/T23991的规定进行试验。塑料防水卷材、橡胶防水卷材取样时应保持材料整体厚度直接 取样，沥青防水卷材仅测试表面沥青涂盖料。防水涂料、干粉型防水材料按照配比混合，当配合比有范 围时取中间值，混合后在玻璃板或聚四氟乙烯板上制备0.2mm~0.3mm涂膜，并在（23士2)℃、相对湿 度（50土5）%条件下养护72h后进行试验。不可成膜的液体防水材料直接取样进行试验

5.14短链氯化石蜡（Ci~Ci3）含量

按GB36246一2018附录G的规定进行试验。多组分产品分别测试各组分，结合配比按公式（1)计 算结果

按GB36246一2018附录H的规定进行试验，仅测试固化剂组分得到该组分的试验结果，结合该组 分的配比计算样品中的含量，

5.16目标挥发性有机物释放量、总挥发性有机物释放量、甲醛释放量

5.16.1样品预处理

防水卷材、喷涂成型类涂料按单面面积材料/舱负荷比为1m/m3制备试件，在温度（23土2）℃、相 对湿度（50士5）%的条件下放置24h，去除表面防粘隔离材料，表面砂和矿物颗粒不去除，制备2个试件 分别放人环境试验舱试验。 防水涂料涂布量宜按照实际使用涂布量的1/3，也可按商定的涂布量进行试验，涂布在无吸附性的 玻璃板或平底托盘上，按材料/舱负荷比为1m/m制备试件，制备2个试件直接分别放人环境试验舱 式验。 单位为平方米每立方米（m/m）

5. 16.,2 试验步骤

按JG/T528的规定进行试验。环境试验舱内控制温度（23土1）℃，相对湿度（50土5）%，换气次 小时1次，采样时间为试件放人环境试验舱后（72土1)h，有机物释放量以200mL/min采样流速 0min，甲醛释放量以400mL/min采样流速采样25min，结果计算时应扣除舱空白释放量。根 可调整采样体积，也可选择其他环境试验舱温湿度条件，如：温度（60士2）℃，相对湿度（5土2）%。

试验报告应至少给出以下几个方面的内容：

a）本文件名称和编号： b）试验样品的名称、类型、配比及批号； c）试验结果； d）试验人员、日期及地点； 与本文件的任何偏离

GB/T41078202

GB/T 410782021

附录B （规范性） 氨含量的测定蒸馏后滴定法

氨含量的测定蒸馏后滴定法

B.3.1 分析天平：精度0.001g。 B.3.2 pH计，精度士0.1。 B.3.3 电炉。 B.3.4 500mL玻璃蒸馏瓶。 B.3.5 300mL烧杯。 B.3.6 500mL锥形烧瓶。 B.3.7 20mL移液管。 B.3.8 50mL碱式滴定管。 B.3.9 直形冷凝管。

B.3.1分析天平：精度0.001g。 B.3.2 pH计，精度土0.1。 B.3.3 电炉。 B.3.4 500mL玻璃蒸馏瓶。 B.3.5 300mL烧杯。 B.3.6 500mL锥形烧瓶。 B.3.7 20mL移液管。 B.3.8 50mL碱式滴定管。 B.3.9直形冷凝管。

将试样搅拌均匀，在300mL烧杯（B.3.5）中称取约5g的试样，精确至0.001g。 对可水溶试样，在盛有试样的300mL烧杯（B.3.5）中加人适量水，并移入500mL玻璃蒸馏瓶 （B.3.4）中，控制总体积200mL，备蒸馏。 对含有可能保留有氨的不可水溶试样，在盛有试样的300mL烧杯（B.3.5）中加入20mL水和 0mL盐酸溶液（B.2.3），搅拌均匀，放置20min后过滤，收集滤液至500mL玻璃蒸馏器（B.3.4）中，加 入适量水，控制总体积200mL，备蒸馏

将试样搅拌均匀，在300mL烧杯（B.3.5)中称取约5g的试样，精确至0.001g。 对可水溶试样，在盛有试样的300mL烧杯（B.3.5）中加人适量水，并移入500mL玻璃蒸馆 .3.4）中，控制总体积200mL，备蒸馏。 对含有可能保留有氨的不可水溶试样，在盛有试样的300mL烧杯（B.3.5）中加入20mL刀 mL盐酸溶液（B.2.3），搅拌均匀，放置20min后过滤，收集滤液至500mL玻璃蒸馏器（B.3.4）中 适量水，控制总体积200mL，备蒸馏

深圳标准规范范本GB/T 41078—2021

在被蒸馏的溶液中加人氢氧化钠溶液（B.2.6），用pH计（B.3.2)测试，调整pH值至（12士0.2），加人 几粒防爆玻璃珠。如起始pH值大于11.8，则不需调整， 准确移取20mL硫酸溶液（B.2.4）于500mL锥形烧瓶（B.3.6）中，加人3滴~4滴混合指示剂 B.2.7），将蒸馏器流出液出口玻璃管插入烧瓶底部的硫酸溶液中，加热蒸馏至馏出液体积达到180mL 后停止加热，卸下蒸馏瓶，用蒸馏水洗涤冷凝管，并将洗涤液收集在锥形瓶中

用氢氧化钠标准溶液（B.2.5）滴定过量的硫酸落 直至指示剂由亮紫色变为灰绿色，并在30S ，消耗氢氧化钠标准溶液的体积为V

在测定的同时，按同样的试验步骤、试剂和用量，不加试样进行平行操作，测定空白试验消耗氢氧 准溶液的体积为V2

样品中氨含量以氨（NH）质量分数表示粉煤灰标准，按公式(B.1)计算：

X10 （B.1） m 式中： X 样品中氨含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； C 氢氧化钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； m 试样质量，单位为克（g）； 0.01703 与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH)=0.1mol/L]相当的以克表示的氨的质量。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定的结果。两次平行测定的结果的绝对差值大于100mg/kg ，应重新测定。

X X10 · (B.1) m 式中： X 样品中氨含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； C 氢氧化钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； m 试样质量，单位为克（g）； 0.01703 与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH)=0.1mol/L]相当的以克表示的氨的质量 取两次平行测定结果的算术平均值为测定的结果。两次平行测定的结果的绝对差值大于100mg/kg 时，应重新测定。