HJ 1188-2021 核医学辐射防护与安全要求.pdf

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6.2场所安全措施要求

应根据核医学实践中产生废物的形态及其中的放射性核素的种类、半衰期、活度水平和理 等，按放射性废物分类要求将放射性废物进行分类收集和分别处理。

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7.1.2应按照废物最小化的原则区分放射性废物与解控废物，不能混同处理，应尽量控制和减少放射 生废物产生量。 7.1.3核医学实践中产生的短寿命放射性废物，应尽量利用贮存衰变的方法进行处理，待放射性核素 活度浓度满足解控水平后，实施解控。不能解控的放射性废物联轴器标准，应送交有资质的放射性废物收贮或处置 机构进行处理 Z1.4应建立放射性废物收集、贮存、排放管理台账，做好记录并存档备案

7.2固体放射性废物的管理

7.2.1固体放射性废物收集

7.2.3固体放射性废物处

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7.3液态放射性废物的管理

7.3.1放射性废液收集

7.3.2放射性废液贮存

7.3.3放射性废液排放

7.3.3.1对于槽式衰变池贮存方式

7.4气态放射性废物的管

1产生气态放射性废物的核医学场所应设置独立的通风系统，合理组织工作场所的气流，对 场所的气体进行过滤净化，避免污染工作场所和环境。 2应定期检查通风系统过滤净化器的有效性，及时更换失效的过滤器，更换周期不能超过厂

间。更换下来的过滤器按放射性固体废物进行收

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3.1.1开展核医学诊疗实践的医疗机构应制定辐射监测计划，并按照计划落实监测工作，不具备辐射 监测能力的单位，可以委托有能力的单位进行监测， 8.1.2所有辐射监测记录应建档保存，测量记录应包括测量对象、测量条件、测量方法、测量仪器、 测量时间和测量人员等信息。 8.1.3应定期对辐射监测结果进行评价，监测中发现异常情况应查找原因并及时报告，提出改进辐射 防护工作的意见和建议。

8.2.2核医学工作场所辐射监测点位、内容和频次应包括但不限于表1的内容。

8.4.1核医学工作场所的工作人员应佩戴个人剂量计，对个人外照射剂量进行监测。 8.4.2对于操作大量气态和挥发性放射性物质的工作人员，应根据场所的放射性气溶胶浓度开展内照 射评价，当怀疑其体内受到放射性污染时，应进行体内放射性监测。 843个人剂量档室应按照要求妥善保存，监测数据显常时，及时进行调查

8.4.1核医学工作场所的工作人员应佩载个人剂量计，对个人外照射剂量进行监测。

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附录A （资料性附录） 核医学常用放射性核素的毒性与操作方式修正因子

表A.1给出了核医学常用放射性核素毒性组别修正因子，表A.2给出了核医学常见放射性 与操作方式修正因子。

表 A.1核医学常用放射性核素毒性组别修正因子

表A.2核医学常见放射性核素状态与操作方式修正因子

B.1患者出院的体内放射性核素活度要求

变压器标准规范范本HL11882021

附录B （资料性附录） 患者出院的体内放射性核素活度控制

为确保放射治疗患者出院后，不至于使接触患者的家庭成员及公众超过相关的剂量约束或剂量 治疗患者出院时体内放射性活度应符合表B.1 的要求。

表B.1放射治疗患者出院时体内放射性核素活度的要求

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表C.1给出了不需要特殊防护措施即可处理的尸体含放射性核素活度上限

电力弱电施工组织设计附录C （资料性附录） 不需要特殊防护措施即可处理的户体含放射性核素活度上限值

表C.1不需要特殊防护措施即可处理的尸体含放射性核素活度上限值