DZ／T 0064.31-2021  地下水质分析方法 第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法

吸取锰标准使用溶液（4.5）0mL，1.00mL，2.00mL，4.00mL，6.00mL，10.00mL和12.00mL 于150mL烧杯中，加纯水至50mL。以下步骤同6.1。定容后此标准系列锰的质量浓度分别为0mg/L， 0.20mg/L，0.40mg/L，0.80mg/L，1.20mg/L，2.00mg/L和2.40mg/L。以锰的质量浓度为横坐标，吸 光度为纵坐标绘制校准曲线，

（1）计算锰的质量浓度：

p(Mn)= pIxVi

p(Mn)= PixV V

p(Mn) 水样中锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； P1 从校准曲线上查得试样中锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)； V 所取水样体积，单位为毫升（mL）； V 测定时样品的体积，单位为毫升（mL）。

同一实验室测定锰含量为2.19mg/L和0.15mg/L的水样时，其平行测定7次的相对标准偏差分别 为1.0%和6.0%。水样加20μgMn2+的回收率为87%至93%；加40μgMn2+的回收率为91%至96%。

园林设计图纸、效果图DZ/T0064.312021

9.1每批样品（一般20个样品为一批）至少做2个空白样品分析，结果应小于方法的定量限。 9.2每批样品至少抽取10%的试样做加标回收实验，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分 准确度控制的规定。 9.3每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分 精密度控制的规定。 9.4每测定20个样品后，测定1个校准溶液，校准溶液的浓度值取校准曲线的中间点。测定结果的相 对偏差应小于5%，否则需重新绘制校准曲线。

臀示硫酸有强腐蚀性和强氧化性！

A.1水样中含有机物时，可适当多加一些过硫酸铵。有机物含量较高时，按下述方法消化处理：向试 样中加4滴硫酸（p20=1.84g/mL）和2mL~5mL硝酸（p20=1.42g/mL），于电热板上加热至冒浓三氧 化硫白烟，取下冷却，加纯水溶解干滴物后定容至50mL。以下按样品分析步骤进行。 A.2本标准加入的硝酸汞溶液只能消除0.1g以下氯化物的干扰。氯化物大于0.1g时，应少取水样， 限制氯化物在0.1g以下。 A.3煮沸时间应保持一致，并不得延长，因过硫酸铵分解后，如继续煮沸，会使七价锰分解而影响结 果。