分别准确移取0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL氟、氯混合标准溶液 4.1.11）置于一组100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾，用离子色谱仪测定，绘制标准曲线 典型离子色谱图参见附录C。

用5mL注射器吸取溶液（7.3.2），在相同条件下，依次注人离子色谱分析仪中，记录色谱图。根 据氟和氯的保留时间定性，测量试液的峰面积值，用标准曲线法进行定量测定煤中氟和氯的含量，

按式（1）计算煤样中氟的含量

按式（1）计算煤样中氟的含量

式中： 空气干燥煤样中氟的含量，单位为微克每克（ug/g）； 试液中氟的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 空白溶液中氟的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 一试样定容体积，单位为毫升（mL）； 一试样的质量，单位为克（g）。 n0 测定结果修约为个位。 按式（2）计算煤样中氮的含量

式中： 一空气干燥煤样中氯的含量，%； 试液中氯的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）：

Po 空白溶液中氯的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）： V 一试样定容体积，单位为毫升（mL）； 一试样的质量，单位为克（g）。 测定结果修约为小数点后3位。

煤中氟的精密度由9个实验室对3个水平的试样进行试验，计算重复性限r和再现性限R 见表1。

表1煤中氟测定结果的精密度

煤中氯的精密度由9个实验室对3个水平的试样进行试验，按GB/T6379.2计算的 再现性限R标准血压，结果见表2。

表2煤中氯测定结果的精密度