GB／T 34766-2017  矿物源总腐殖酸含量的测定

准确吸取4.4.3得到的溶液5mL（V3）于300mL锥形瓶中，加人5mL重铬酸钾溶液（4.2.7 mL硫酸（4.2.2），混匀。在锥形瓶口加小漏斗，置于98℃～100℃的沸水浴或油浴中加热30m 下冷却至室温，加人约70mL水，摇勾

可4.4.4得到的氧化浴液 容液（4.2.9）滴定，溶液由橙色经绿 滴定试样所用硫酸亚铁铵标 减少称样量，重新测定，

液于300mL锥形瓶中，按4.4.4～4.4.5中规定的步骤操作，测定空白值。两次空白试验的滴定绝对差 值不大于0.05mL时.才可取平均值（V.）.代人式（2)（空白和试料应在同一批次进行氧化）

总腐殖酸碳的质量分数HA"一C市政定额、预算，数值以%表示，按式（2)计算：

HA一C： （2 7 式中： 0.003 与1.00mL浓度为1.000mol/L硫酸亚铁铵标准溶液相当的碳质量的数值，单位为 克（g）； V。 滴定空白所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V 滴定腐殖酸溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c(Fe2+) 硫酸亚铁铵标准溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m 试料质量的数值，单位为克（g）； V 酸化后腐殖酸碱溶解溶液定容后的总体积的数值，单位为毫升（mL）； 氧化滴定时所取定容后的腐殖酸碱溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）

GB/T347662017

同一实验室平行测定结果的相对相差不 验室间测定结果的相对相差不大于6%