YS／T 575.26-2020  铝土矿石化学分析方法 第26部分：硫酸根含量的测定 硫酸钡重量法

中华人民共和国工业和信息化部

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YS/T 575. 262020

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安全标准规范范本铝土矿石化学分析方法第26部分：硫酸根含量的测定 硫酸钡重量法

本部分规定了铝土矿中硫酸根含量的测定方法。 本部分适用于铝土矿石中硫酸根含量的测定。测定范围：0.050%~1.50%。

试料用盐酸溶解，在微酸性介质中，以氯化钡沉淀硫酸根离子，将硫酸钡在850℃灼烧后称量， 酸钡的质量计算硫酸根的含量

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 3.1氨水(p=0.91g/mL)。 3.2硫酸(p=1.84g/mL)。 3.3盐酸(1+1)。 3.4碳酸铵溶液（100g/L）。 3.5氯化钡溶液：称取100g二水合氯化钡，用水溶解后稀释至1L。 3.6硝酸银溶液(5g/L)：称取0.5g硝酸银，用少量水溶解，加10mL硝酸(p=1.40g/mL)，用水稀释 至100mL，混匀。 3.7溴香草酚蓝指示剂（5g/L）。 3.8甲基橙指示剂（1g/L）

4.1铂：直径30mm，高30mm。 4.2烘箱：能控制温度在110℃士5℃。 4.3高温炉：能控制温度在850℃±20℃

4.1铂增：直径30mm，高30mm

称取2.0g试样（5)，精确至0.0001g

行做两份试验，取其平均

路桥管理及其他随同试料做空白试验。

6.4.1将试料（6.1)置于300mL烧杯中，加人40mL盐酸（3.3），用玻璃棒不断搅拌，加热至微沸保持 15min~20min。加沸水至约150mL，煮沸1min。加人4滴～6滴溴麝香草酚蓝指示剂（3.7），搅拌溶 液并用氨水（3.1)中和溶液呈蓝色，保温1min。稍冷后，加人20mL碳酸铵溶液（3.4），将溶液及沉淀转 移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 6.4.2用干漏斗和慢速定量滤纸过滤，弃去初滤液。准确移取100.00mL滤液于250mL烧杯中，加人 2滴甲基橙指示剂（3.8），用盐酸（3.3)中和溶液至酸性并过量3mL5mL。 6.4.3将溶液煮沸，边搅拌下边慢慢加入10mL沸热的氯化溶液（3.5），盖上表面皿，在室温下静置 16h以上。 6.4.4用慢速定量滤纸过滤沉淀，先用倾泻法洗涤，再将沉淀洗至滤纸上，用热水洗涤至滤液中不含氯 离子用硝酸银溶液（3.6）检查，滤液无白色沉淀。 6.4.5将滤纸和沉淀置于预先已恒重的铂（4.1)中，置于110℃土5℃的烘箱（4.2)中烘干1h，然 后移人高温炉（4.3)中，先低温灰化滤纸，再升温至850℃土20℃灼烧30min。取出铂埚置于干燥器 中冷却至室温，若灼烧后沉淀呈白色，则进行称量。若沉淀呈灰色，则加入几滴硫酸（3.2）湿润，再置于 850℃士20℃的高温炉中灼烧约15min，取出置于干燥器中冷却至室温，重复灼烧至沉淀呈白色，称量。

UsoF mo·Vi 式中： m4 试料测定时沉淀和埚的质量，单位为克（g)； m3 试料测定时空的质量，单位为克(g)； m2 空白试验时沉淀和埚的质量，单位为克（g）； mi 空白试验时空埚的质量，单位为克（g)； mo 试料的质量，单位为克（g）； V 试液的总体积，单位为毫升（mL）； 0.4116 硫酸根与硫酸锁的换算系数； Vi 分取试液的体积，单位为毫升（mL）。 计算结果保留至小数点后两位有效数字。

在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内.这两个测试结果

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的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表1数据采用线性 内插法或外延法求得

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两次测试结果 的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限(R)情况不超过5%。再现性限（R)按以下数据采用线性 内插法或外延法求得

航空标准试验报告应包括下列内容： 试样； 本部分编号； 分析结果及其表示； 与基本分析步骤的差异； 测定中观察到的异常现象 试验日期。

行业标准 铝土矿石化学分析方法 第26部分：硫酸根含量的测定 硫酸锁重量法 YS/T 575.26—2020 冶金工业出版社出版发行 北京市东城区嵩祝院北巷39号 邮政编码：100009 北京建宏印刷有限公司印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.5字数12千字 2021年4月第一版2021年4月第一次印刷 ? 统一书号：155024·2513定价：60.00元