DB34/T 3839-2021 高疲劳性能高模量沥青混合料设计与施工技术规范.pdf

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    对于酸性集料或粘附性等级达不到设计要求时,可掺加消石灰粉替代部分矿粉。 消石灰应满足表7技术要求,宜在矿粉加工时按比例与矿粉预拌均匀后一起使用。 消石灰掺加量宜为沥青混合料总质量的1%~2%,具体掺量由沥青混合料水稳定性试验确定。

    6.1HFM沥青混合料设计流程

    6.1.1沥青混合料设计的流程如图1所示

    地基标准规范范本6.3HFM沥青混合料配合比设计要求

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    6.3.1.1HFM沥青混合料的配合比设计 .程情况,选择马款尔法或旋转压实法进行设计 3.3.1.2按照JTGF40进行自标配合比、 产配合比和生产配合比验证三阶段检验。 6.3.1.3对于低标号沥青或掺加高模 HFM沥青混合料的初始油石比可取5.2%~5.6%,对于微 粒化岩沥青的HFM沥青混合料

    6.3.2马歇尔法配合比设计

    6.3.2.1按照JTGF40附录B方法进行配合比设计。 6.3.2.2HFM沥青混合料马歇尔法配合比设计应满足表9和10技术要求。

    6.3.2.1按照JTGF40附录B方法进行配合比设计。

    表9HFM沥青混合料马歇尔法配合比技术要求

    表10HFM沥青混合料VMA技术要求

    6.3.3旋转压实法配合比设计

    6.3.3.1按照JTGF40附录B方法进行配合比设计。 6.3.3.2HFM沥青混合料旋转压实法配合比设计应满足表11技术要求,同时VMA指标应满足表10要 求。

    表11HFM沥青混合料旋转压实法配合比技术要求

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    注1:旋转压实仪有效内旋转角为1.16°土0.02

    6.3.4沥青混合料路用性能检验

    M沥青混合料路用性能应满足表12的技术要求。

    表12HFM沥青混合料路用性能技术要求

    7.1.1铺筑HFM沥青混合料前,应进行下承层的质量、表面状况检查,不符合要求的不得进 7.1.2HFM沥青混合料的下承层为沥青结构层时,应洒布粘层油。当下承层为无机结合料稳 或粒料类时应洒布透层油。粘层油及透层油的规格和质量应符合JTGF40的要求。

    7.2沥青混合料的拌制

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    7.3.4为保证连续摊铺施工的需要,运料车的运力应稍有富余,施工过程中摊辅机前方应有运料车等 候。摊铺机开工前宜待等候的运料车不少于3辆,且不多于5辆

    7.4.1摊铺机开工前应提前0.5~1h预热熨平板不低于110℃。铺筑过程中摊铺机的熨平板和夯链应 开启“双振”模式,同时选择适宜的振动频率与振幅,以提高路面的初始压实度。熨平板加宽连接应仔细 调整至摊铺的混合料没有明显的离析痕迹。 7.4.2摊铺机必须缓慢、均匀、连续不间断地摊铺,不得随意变换速度或中途停顿。肝M沥青混合料 摊铺速度宜控制在1.0m/min3.0m/min。

    摊铺速度宜控制在1.0m/min~3.0m/min。 7.4.3HFM沥青混合料的松铺系数应通过试验段确定。

    7.4.3HFM沥青混合料的松铺系数应通过试验段确定,

    7.5.1沥青路面碾压应配备足够数量的钢轮和胶轮压路机,经试验段总结后选择合理的压路机组合方 式,确定初压、复压、终压成型的碾压步骤及速度、遍数,以达到最佳碾压效果。 7.5.2HFM沥青混合料的碾压工艺应符合表15的规定

    15HFM沥青混合料的硼

    7.5.3压路机不应在未碾压成型路段上 转向、调头、加水或停留。在当大成型的路面上,不应停放各 种机械设备或车辆,不应散落矿料、油料等杂物。 7.5.4压实成型的沥青路面应符合压实度及平整度的要求,注重总结施工工艺,提升压实效率和平整 度控制水平。 7.5.5为保证面层边部施工压实度、厚度等,路缘石应提前安装固定,或采用钢模稳固支撑作业,防 止肩。

    .6.1FM沥直混合科路应任摊铺元成后 然冷却,待混合料表面温度低于50℃后方可开放交通

    3.1.1HFM沥青混合料生产过程中,必须按照JTGF40规定的检查项目与频度,对各种原材料进行抽 样试验,其质量应符合本文件或相关规定。 3.1.2每个检查项目的平行试验次数或一次试验的试样数必须按相关试验规程的规定执行,并以平均 值或相关规定统计值评价是否合格

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    HFM沥青混合料生产过程中应按表16规定的项目和频度检验混合料产品的质量。单点检验评价方 法应符合相关试验规程的试样平行试验要求

    HFM沥青混合料的检验频度和质量要求

    注1:当采用JTGE20T0735燃烧炉法试验时,需每3~5d采用T0722离心抽提法进行校核, 注2:可直接取拌和楼拌制沥青混合料成型试件进行试验,但应避免进行混合料二次加热。 注3:应取沥青、填料及拌和楼热料仓各档粗、细集料,按照生产配合比室内拌制沥青混合料成型试件,不得采用 拌和楼拌制的热沥青混合料进行试验。

    注1:当采用JTGE20T0735燃烧炉法试验时,需每3~5d采用T0722离心抽提法进行校核 注2:可直接取拌和楼拌制沥青混合料成型试件进行试验,但应避免进行混合料二次加热。人 注3:应取沥青、填料及拌和楼热料仓各档粗、细集料,按照生产配合比室内拌制沥青混合料成型试件,不行 拌和楼拌制的热沥青混合料进行试验。

    8.3HFM沥青路面质量

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    HFM沥青混合料铺筑过程应随时对铺筑质量进行评定,质量检查的内容、频度、允许偏差应符合表 17的规定

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    注1:沥青路面压实度,宜优先选用密度仪方法进行压实度控制,或者钻芯法和密度仪法相结合方法进行。试验段 及施工初期,可采用钻芯法检验;施工稳定后,宜采用密度仪法检验。用密度仪法检验时,路面温度应与其 密度标定时路面温度一致。当采用钻芯法时,相关质量方宜协商共同见证钻芯检查,避免重复钻芯。当压实 度测点位置位于无侧限路肩或横向接缝30cm范围内,压实度可降低1%。 注2:1)每个车道20m一点连续测定,取相邻5个测点的平均值作为一个单点评定值。 2)在铺筑试验路时,应建立钻芯法和密度仪法的密度转换公式:选择不少于7个点,其中不少于2个测定点 应于路肩边缘5~30cm处;在选定点做好标记,采用密度仪测定各点的沥青路面毛体积相对密度,每点可变 化两个方向测定2次(对于无核密度仪可测定3~4个方向取平均值,即每旋转120°或90°),取平均值作 为该点的毛体积相对密度;在每个标记点,钻芯法测定毛体积相对密度。根据各点试验结果,建立两种方法的 密度转换公式。 3)每生产1~2天,或必要时,应选定不少于2点进行钻芯法和密度仪法毛体积相当密度校核,当两者的差 值满足土0.015时为合格,否则按照上述2)中方法重新建立密度转换公式。 注3:路面均匀性按照如下方法进行评价: 1)每个生产日,随机选择一辆料车,待其完成摊铺完成且未压实前,采用红外摄像仪测定摊铺机正后方区域 内的温度场,计算最大温度差。 2)选择一段已经碾压成型的路面,待其温度低于密度仪工作温度时,采用密度仪法沿车道纵向、横向每1.5m 连续测定20个点,计算最大密度之差。测定位置不宜位于无侧限边缘或横向接缝60cm范围内。温度离机 处也应进行检验, 3)当路面均匀性不满足要求时,应停止施工查找原因,并采取有效措施直至路面均匀性达到要求,方可正常 施工。

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    本方法适用于测定石灰岩类矿粉的碳酸钙含量

    附录A (规范性) 填料碳酸钙含量试验方法

    A.2.1高温电炉:能够加热并恒温在950℃土25℃。 A.2.2 铂埚:内部釉完整,表面光滑;带盖,容量30mL。 A.2.3蒸发皿:瓷蒸发皿,容量150200mL。 A.2.4玻璃容量器皿:250mL容量瓶、150mL烧杯、300mL烧杯,以及滴定管、移液管等若干。 A.2.5烘箱:鼓风干燥箱,恒温105℃土5℃。 A.2.6天平:称量不小于500g,感量不大于0.01g;分析天平,称量不小于100g,感量不大于 0.1mg。 A.2.7干燥器:内装变色硅胶。 A.2.8 滤纸:快速定量滤纸。 A.2.9 电炉和蒸汽水浴。 A.2.10 试验用水:蒸馏水或去离子水。 A.2.11 化学试剂:均为分析纯。 A.2.12 其他:胶头擦棒、细玻璃棒、刷子、表面皿、平头玻璃棒、玻璃三角架等

    A.2.1高温电炉:能够加热并恒温在950℃土25℃。 A.2.2 铂埚:内部釉完整,表面光滑;带盖,容量30mL。 A.2.3蒸发皿:瓷蒸发皿,容量150200mL。 A.2.4玻璃容量器皿:250mL容量瓶、150mL烧杯、300mL烧杯,以及滴定管、移液管等若干, A.2.5烘箱:鼓风干燥箱,恒温105℃±5℃。 A.2.6天平:称量不小于500g,感量不大于0.01g;分析天平,称量不小于100g,感量不大于 0.1mg。 A.2.7干燥器:内装变色硅胶。 A.2.8 滤纸:快速定量滤纸。 A.2.9 电炉和蒸汽水浴。 A.2.10 试验用水:蒸馏水或去离子水。 A.2.11 化学试剂:均为分析纯。 A.2.12 其他:胶头擦棒、细玻璃棒、刷子、表面皿、平头玻璃棒、玻璃三角架等

    将样品缩分至10g土1g子样一份,105℃±5℃的烘干至恒重,放入干燥器中冷却至室 时缩分0.5g试样两份。

    A.3.2无水碳酸钠(Na.CO)

    将无水碳酸钠用玛瑙研钵研细至粉末状,储存于密封瓶中

    水碳酸钠用玛瑙研钵研细至粉末状,储存于密封

    A. 3. 3盐酸(1+1)、盐酸(3+97)

    按照1:1和3:97的体积比分别将高浓度盐酸分析纯溶解到水中得到的盐酸水溶液。

    A.3.4硫酸(1+4)

    A.3.5焦硫酸钾(K.S.0))

    3.6三乙醇胺溶液(1+2

    按照1:2体积比将三乙醇胺分析纯溶解到水中得到的三乙醇胺溶液。

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    称取1.00g钙黄绿素、1.00g甲基百里香酚蓝、0.20g酚酞与50g的105℃~110℃烘 钾(KNO)粉末,混合研细,保存在磨口瓶中。

    A.3.8氢氧化钾溶液(200g/L

    将200g氢氧化钾(KOH)溶于水中,加水稀释至1L,储存于塑料瓶中。

    A.3.9碳酸钙标准溶液

    称取0.6g的105℃~110℃烘干2h的碳酸钙(CaC03,基准试剂)粉末,置于300mL烧杯中, 加入100mL水;盖上表面皿,沿杯口慢慢加入6mL盐酸(1+1),搅拌至碳酸钙全部溶解,加热煮沸 并微沸1min~2min。冷却至室温后,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    A.3.10EDTA标准滴定溶液的配制

    称取5.6gEDTA(乙二胺四乙酸二钠,CioHi4N20sNa2·2H20)置于烧杯中,加入200mL水,加 ,加水稀释至1L,摇匀,必要时过滤后使用

    A.3.11EDTA标准滴定溶液浓度的标定

    吸取25.00mL碳酸钙标准溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至200mL水,加入适量的CMF 混合指示剂,在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量2mL~3mL,用EDTA标准滴定溶 液滴定至绿色荧光消失并呈现红色(V.)

    A.4.1取一份试样,称取质量(m2)后置于铂中,盖上埚盖,并留有缝隙,在950~1000℃下灼 烧5min,取出冷却。加入0.30~0.32g已磨细的无水碳酸钠,用细玻璃棒压碎块状物并搅拌均 匀,把黏附在玻璃棒上的颗粒全部刷回埚内,再将埚置于950~1000℃下灼烧10min,取出埚 冷却。 A.4.2将烧结块移入150~200mL瓷蒸发皿中,加入少量水润湿,盖上表面皿,从皿口慢慢加入5 L盐酸及2~3滴硝酸,待反应停止后取下表面皿,用平头玻璃棒压碎块状物使其充分分解,用热盐 酸(1+1)清洗埚数次,洗液合并于蒸发血中。将蒸发血置于蒸汽水浴上,皿上放一玻璃三角架,再盖 上表面皿。蒸发至糊状后,加入1g氯化铵,搅匀,在蒸汽水浴上蒸发至干后继续蒸发10~15min, 期间搅拌并压碎大颗粒。 A.4.3取下蒸发血,加入10mL~20mL热盐酸,搅拌使可溶性盐类溶解。立即用中速定量滤纸过滤 用胶头擦棒和滤纸片擦洗玻璃棒及蒸发皿,用热的盐酸(3+97)洗涤沉淀3次,然后用热水洗涤沉淀 0~12次,滤液及洗液收集于250mL容量瓶中。 A.4.4在沉淀上加入3滴硫酸(1+4),然后将沉淀连同滤纸一并移入铂埚中,盖上埚盖,并留有 缝隙,在电炉上灰化完全后,放入950℃~1000℃的高温炉内灼烧1h,取出埚,置于干燥器中冷却 至室温,称量,反复灼烧直至恒重。向中慢慢加入数滴水润湿沉淀,加入3滴硫酸(1+4)和10Ⅱ ,氢氟酸,放入通风橱内的电炉上低温加热,蒸发至干,升高温度继续加热至三氧化硫白烟冒尽。将 蜗放入950℃~1000℃的高温炉内灼烧30min以上,取出埚,置于干燥器中冷却至室温,称量,反 复灼烧直至恒重。

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    A.4.5向按A.4.4经过氢氟酸处理后得到的残渣中加入0.51g焦硫酸钾,加热至暗红,熔融至杂 质被分解。熔块用热水和3~5mL盐酸(1+1)转移到150mL烧杯中,加热微沸使熔块全部溶解,冷却 后,将溶液合并入按A.4.3得到的滤液和洗液中,用水稀释至刻度,摇匀, A.4.6从A.4.5溶液中吸取25.00mL溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至约200mL。加入5m 三乙醇胺溶液(1+2)及适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量 58mL,用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光完全消失并呈现红色(Vs)

    A.5.1EDTA标准滴定溶液的浓度按式(A.1)计算,准确至mo1/L

    A.5.1EDTA标准滴定溶液的浓度按式(A.1)计算,准确至mo1/L:

    CgDTA一—EDTA标准滴定溶液的浓度,mo1/L; mi一一按3.9配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量,g; V,一一滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; V2一一空白试验滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; 100.09一一CaC0s的摩尔质量,g/mol; 10 一一全部碳酸钙标准溶液与所分取溶液的体积比。 5.2试样的碳酸钙含量按式(A.2)计算,准确至0.1%

    式中: Ccaco3 碳酸钙含量,%; 56.08 Cao的摩尔质量,g/mol; V3 试样溶液滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; 空白试验消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; m2一一试样的质量,g; 10一一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; 1.7848一—CaCOs和Ca0摩尔质量比。

    碳酸钙含量重复性试验允许误差为0.5%。

    A.7.1试验项目名称和执行标准。

    A.7.1试验项目名称和执行标准。 A. 7. 2 样品的编号、名称、产地和规格。 A. 7. 3 接样日期、样品描述。 A.7.4试验日期、样品缩分方法。

    A.7.5主要仪器设备的名称、型号及编号。

    A.7.5主要仪器设备的名称、型号及编号。 A.7.6碳酸钙含量试验结果。 A.7.7要说明的其他内容。

    A.7.5主要仪器设备的名称、型号及编号。 A.7.6碳酸钙含量试验结果。 A.7.7要说明的其他内容。

    汽车标准DB34/T3839202

    DB34/T3839—2021附录B(规范性)沥青路面层间粘结强度试验方法B.1目的与适用范围本方法适用于使用现场钻芯试件测定沥青路面层间粘结强度,以评价沥青路面层间粘结质量。B.2仪具与材料B.2.1压力机:可匀速施加压力,无明显振动和偏心,加载速率50mm/min±2mm/min,最大位移不小于7mm,最大荷载不小于35kN。压力机配备数据记录仪,记录荷载和位移。B.2.2剪切仪:如图B.1所示,剪切环的直径应在试件直径的0~+2mm范围内,且上下剪切环的垂直间距应小于5mm20N310图中:上压头:3一一下剪切环;4一一上剪切环;5一一上压头;一倒杆。图B.1 剪切仪结构示意图(尺寸单位:mm)B.2.3扩展试模:铝或其他金属制成,当试件高度不够时可将扩展试模粘结到试件表面用以辅助试验,如图B.2所示。18

    DB34/T3839—202115X8(=120)图B.2扩展试模表面刻槽示意图(尺寸单位:mm)B.2.4温度计:分度值0.5℃。B.2.5量尺:钢尺,游标卡尺等。B.2.6秒表:精确到1S。B.2.7水平仪:检验试件表面是否垂直。B.2.8黏结剂:将压头、试模等粘结在测试路面或试件表面,如快凝性环氧树脂等。B.2.94钻芯机:直径为150mm。B.2.10其他:恒温箱、刮刀等。B.3试验准备B.3.1采用钻芯机现场钻取直径为150mm±2mm的芯样,需要钻透下卧层,获取完整芯样且侧面应光滑、平整。B.3.2钻取试件要求上结构层厚度不小于20mm,下卧层厚度不小于50mm。当试件厚度不够时,可以采用扩展试模,此时将试件清洗干燥24h后。在高度不够的一端采用粘结剂将扩展试模刻槽的一面粘结到试件上。B.3.3试件保温:采用游标卡尺测量试件直径,准确至0.1mm。将试件(必要时连同扩展试模)置于恒温箱20℃±1℃中保温4h后继续进行试验。当选择其他温度时,应在报告中注明。B.4试验步骤B.4.1选择合适的剪切环,将上压头和剪切环取出,将试件安装到下剪切环上,再放入上压头和上剪切环。调整试件位置,使粘结层位于上下剪切环的垂直间距之间,且上下剪切环的中间垂直间距应小于5mm。如图B.3所示,同时调整上剪切环,使得上剪切环正好接触到试件表面。19

    试验结果的允许误差不超过平均值的20%。

    设计图纸B.7.1试验项目名称和执行标准。

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    B.7.2样品的编号、名称、产地和规格。 B.7.3接样日期、样品描述。 B.7.4试验日期、仪器设备的名称、型号及编号。 B.7.5报告应记录以下内容: d 单个试件的剪切强度及平均值; e 试件直径、环槽内径,测试温度,剪切速率等。 B.7.6 观察断面破坏状况,判断破坏发生的位置: a) 在上结构层: b) 部分在上结构层,部分在粘结层(混合位置); c 在粘结层; d) 部分在粘结层,部分在下卧层(混合位置); e) 断裂在下卧层; f)断裂部分或全部在粘结剂位置。 如果是混合位置,则需要大致评估每个位置断面面积百分比,准确至10%。同时,观察记录断裂 平面的状况,如光滑,平面,粗糙,不规则等

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