GBT 6920-1986水质 pH值的测定 玻璃电极法

PH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示 成。在25C，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16mV，据此在仪器上直接以p 表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

4.1标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法 4.1.1试剂和蒸馏水的质量 4.1.1.1在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂。购买经中国计量科学研究院 验定合格的袋装pH标准物质时，可参照说明书使用， 4.1.1.2配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×106S** C

*此定义引自GB3100~3102—82《量和单位》第151页。

的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。 4.1.2测量pH时，按水样呈酸性、中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液： 4.1.2.1pH标准溶液甲（pH4.008，25C） 称取先在110~130℃干燥2～3h的邻苯二甲酸氢钾（KHCHO4）10.12g，溶于水并在容量瓶 中稀释至1L。 4.1.2.2pH标准溶液乙（pH6.865，25℃） 分别称取先在110~130℃干燥2～3h的磷酸二氢钾（KHzPO4)3.388g和磷酸氢二钠(NazHPO.) 3.533g，干水并在容量瓶中稀释至1L

城镇建设标准4.1.2.3pH标准溶液丙（pH9.180,25℃)

PH标准溶液的制备

注：①大约溶解度。 ②在110~130℃烘2~3h。 ③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制。 ①别名草酸三氢钾，使用前在54±3℃1燥4~.5h

《水和废水标准检验法》15版（中文译本）第374页，

如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。 5.2玻璃电极与甘汞电极。

最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4C螺丝标准，并在采样后6h之内进行测

度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。 用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极， 切底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸人第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH 单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、 电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。 7.2样品测定 测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸人样品中，小心摇动或进 行拼挫使其均匀，静置，待读数稳定时记下PH值。

测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸人样品中，小心摇动

9.1玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24h以上。 9.2测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸人溶液中，并使其销高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅 拌时碰坏。 9.3必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断 路。 9.4甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保 证氧化钾溶液的饱和，但须注意氢化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。

·根据一个试验室中对pH值在2.21～13.23范围内的生活饮用水，轻度、中度、重度污染的地面水及部分类型工 业废水样品进行重复测定的结果而定。 *根据北京地区19个试验室共使用10种不同型号的酸度计，4种不同型号的电极用本法对pH值在1.4111.66 范圈内的7个人工合成水样及1个地面水样的测定结果而定。

9.5测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶人或挥发，在测水样之前，不应提前打开水样 瓶。 9.6玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁 等难溶性结垢园林造价，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可由丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应 在蒸馏水中漫泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。

试验报告应包括下列内容： a. 取样日期、时间和地点： 样品的保存方法 测定样品的日期和时间； d. 测定时样品的温度： e. 测定的结果（pH值应取最接近于0.1pH单位，如有特殊要求时，可根据需要及仪器的精确 度确定结果的有效数字位数）； f.其他需说明的情况。

附加说明： 本标准由国家环境保护局提出。 本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。 本标准主要起草人董淑英。 本标准由国家环境保护局负责解释。