GBT17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料安全性评价标准.pdf

及防护材料安全性评价标准

Standard for safety evaluation of egquipment

城市道路标准规范范本Protective materials in drinking water sys

3.3浸泡水需按附录A和附录B的方法进行检测。检测结果必须分别符合表1和表 的规定。

表1饮用水输配水设备浸泡水的卫生要

表2与饮用水接触的防护材料浸泡水的卫生要求

3.4浸泡水尚需按附录C的方法进行下列毒理学试验。 3.4.1急性经口毒性试验：LDso不得小于10g/kg体重 3.4.2两项致突变试验：基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验，两项试验 均需为阴性。 3.5生产与饮用水接触的输配水设备和防护材料所用原料应使用食品级

4监测检测方法 见附录A和B 附录A：饮用水输配水设备卫生标准检验方法 A1样品预处理 A1.1采样 为尽可能符合应用条件，在浸泡试验中应使用输配水管或有关产品的最终产品。当 最终产品容积过大时，可根据具体情况，按比例适当缩小。 A1.2预处理 用自来水将试样清洗干净，并连续冲洗30分钟，然后浸泡水立即浸泡。 A1.3浸泡试验： A1.3.1浸泡水制备： A1. 3. 1.1 试剂 A1.3.1.1.1纯水：用蒸馏水或去离子水，其电导率为小于2μS/cm。 A1.3.1.1.20.025mo1/L氯贮备液：取7.3m1试剂级次氯酸钠（5%Na0C1），用纯 水稀释至200ml，贮于密闭具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鲜配制。 测定氯含量：取1.0ml氯贮备液，用水稀释至1.0L，立即分析总余氯，将此值定 为“A”。 测定所需的余氯：为了获得20mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯贮备液的量，按 下式计算： V=2. 0 XB/A·** （A1） 式中：V一需加入氯贮备液的体积，ml B一标准浸泡水的体积，L

A1.3.1.1.40.04mo1/L碳酸氢钠缓冲液：3.36g碳酸氢钠（NaHC03）溶于纯水中， 并用纯水稀释至1L，充分混匀。每周新鲜配制。 A1.3.1.2浸泡水的配制：配制pH为8、硬度为100mg/L、有效氯为2mg/L的浸泡 水方法如下：取25mL碳酸氢钠的缓冲液（A1.3.1.1.4）、25mL硬度贮备液（A1.3.1.1.3 以及所需的氯贮备液（见A1.3.1.1.2），用纯水稀释至1L。按此比例配制实际所需要 的浸泡水。 A1.3.2浸泡： A1.3.2.1浸泡条件：受试产品接触浸泡水的表面积与浸泡水的容积之比不小于在 实际使用条件下最大的比例。对于输配水管应使用该类产品中直径最小的。 A1.3.2.2浸泡试验： A1.3.2.2.1用试验用浸泡水充满受试水管或水箱，不留空隙，两端用包有聚四氟 乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧，在25土5℃避光的条件下浸泡24土1个时 A1.3.2.2.2对于机械部件，如不能在部件内进行浸泡试验时，可将部件放在玻璃 容器中浸泡，条件同上。

表A1浸泡水的收集和保存

A1.3.2.2.3另取相同容积玻璃容器，加满试验用浸泡水，在相同条件下 上1h，作空白对照。 A1.3.3浸泡水的收集和保存 浸泡一段时间后，立即将浸泡水放入预先洗净的样品瓶内。一般收集和 尽可能缩短。某些项目需尽快的测定。有些项目则需加入适当的保存剂 的水样，一般应先把保存剂加入瓶中，或直接低温保存。详细的方法见 A2检验方法 A2.1色：按GB/T5750一85中第5章执行。 A2.2浑浊度：按GB/T5750一85中第6章执行。 A2.3臭和味：按GB/T5750一85中第7章执行。 A2.4肉眼可见物：按GB/T5750一85中第8章执行。 A2.5铁：按GB/T5750一85中第11章执行。 A2.6锰：按GB/T5750一85中第12章执行。 A2.7铜：按GB/T5750一85中第13章执行。 A2.8锌：按GB/T5750一85中第14章执行。 A2.9挥发酚类：按GB/T5750一85第15章执行。 A2.10砷：按GB/T5750一85中第22章执行。 A2.11汞：按GB/T5750一85中第24章执行。 A2.12镉：按GB/T5750一中第25章执行。 A2.13铬（六价）：按GB/T5750一85中第26章执行。 A2.14铅：按GB/T5750一85中第27章执行。 A2.15蒸发残渣 A2.15.1用重量法测定输水管及有关产品浸泡水中蒸发残渣

A2.16.3.11+3硫酸溶液：将1份浓度硫酸加入3份纯水，煮沸，滴加高锰酸钾溶液 至溶液保持微红色。 A2.16.3.2草酸钠溶液[c（1/2NazC204）=0.1000mo1/L」：称取6.70g草酸钠（NazC,04） 溶于少量纯水中，并定容至1000ml，置暗处保存。 A2.16.3.3草酸钠溶液[c（1/2NazC20.）=0.0100mo1/L］：将0.1mo1/L草酸钠溶液准硕 稀释10倍。 A2.16.3.4高锰酸钾溶液[c（1/5KMn0）=0.1000mo1/L］：称取3.3g高锰酸钾（KMn0 溶于少量纯水中螺丝标准，并稀释至1000mL。煮沸15min，静置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗 过滤，移入棕色瓶中，加入225mL新煮沸放冷的纯水及10mL浓硫酸，迅速自滴定管中力 入约24mL高锰酸钾溶液，待根色后加热至70℃～80℃，再继续滴定至溶液呈微红色， 记录高锰酸钾用量。见式（A3）。 c(1/5KMn04)=0.1000X25.00/V.****. ·*·(A3) 式中：C一高锰酸钾溶液的浓度，mol/L； V一高锰酸钾溶液的用量，mL； A2.16.3.5高锰酸钾溶液[c（1/5KMn04）=0.0100mo1/L]：准确吸取标定后的高锰酸 钾溶液，按所需要量稀释，使高锰酸钾溶液浓度为0.0100mo1/L。 A2.16.4仪器 A2.16.4.150mL滴定管。 A2.16.4.2250mL三角瓶。 A2.16.5测定步骤 A2.16.5.1三角瓶预处理：取50mL纯水，放入250mL三角瓶，加入1mL硫酸溶液 (2.19.3.1）及少量高锰酸钾溶液（2.19.3.5)，加热煮沸数分钟，取出三角瓶，用草酸溶液 (2.19.3.3）滴定至微红色，将溶液倾出。 A2.16.5.2取100mL浸泡水于处理过的三角瓶中，加入5mL硫酸溶液（2.19.3.1），用 商定管加入10ml高锰酸钾溶液（2.19.3.5），放入沸水浴中30min。取下趁热加入10mL耳 酸溶液（2.19.3.3），充分振摇，使红色很尽，再以高锰酸钾溶液（2.19.3.5滴定至微线 色，记录高锰酸钾用量V1。 A2.16.5.3另取100mL纯水，按上述同样步骤做试剂空白。 A2.16.6 计算,见式(A4)

：c一浸泡水中高锰酸钾消耗量，mg/L V一浸泡水滴定时高锰酸钾溶液的体积，mL； V2一试剂空白滴定时高锰酸钾溶液的体积，mL； 0.316一1mL0.0100mo1/L高锰酸钾溶液相当于的高锰酸钾量，mg; 100一浸泡水的体积,mL; A2.17银：按GB/T5750一85中第28章执行。 A2.18pH:按GB/T5750一85中第9章执行。 A2.19氟化物：按GB/T5750一85中第20章执行。 A2.20硝酸盐：按GB/T5750一85中第29章执行。 A2.21氯仿：按GB/T5750一85中第30章执行。 A2.22四氯化碳：按GB/T5750一85中第31章执行。 A2.23苯并（a）芘：按GB/T5750一85中第32章执行。 录B：与饮用水接触的防护材料卫生标准检验方法 B1样品预处理 B1.1试样的制备： B1.1.1按生产厂提供的使用条件（如涂层厚度、涂后干燥时间等）制备试样可将 在玻璃片上，如玻璃片不合适，可根据生产厂的建议选用。 B1.1.2取70mm×300mm玻璃片，洗净烘干。在玻璃片两面70mm×120mm面积上 际使用厚度涂以涂料。在干燥处自然干燥、制成涂料片。 B1.1.3预处理：用自来水将试样涂料片清洗干净，立即进行浸泡试验。 B1.2浸泡试验 B1.2.1浸泡水制备：同附录A中A1.3.1条。 B1.2.2浸泡条件：试样的表面积与浸泡水容积比为50cm/L，如为多层涂料，则 涂料分别涂在玻璃片（或根据生产厂的建议选用）上，同时固定在浸泡水中。每 试样与浸泡水容积比均按50cm/L计算。

B1. 2. 3浸泡： B1.2.3.1将试验片未涂防护涂料的部分分别插入放于玻璃容器中的玻璃固负 更样片保持垂直，互不接触；或者将试验片悬挂于玻璃容器中。在密闭、避光2！ 条件下进行浸泡。于浸泡后1、3、5、10，20天和30天收集全部浸泡水，1 用，观察溶出污染物浓度的衰减情况，第30天的浸泡水中污染物用于评价大 卫生标准的规定。在收集浸泡水的同时，全部换入新的浸泡水。 B1.2.3.2制备空白对照时，除玻璃片上不涂防护材料外，其他一切试验条件 3.1。 B1.2.4浸泡水收集和保存 同附录A中A1.3.3条。 B2检验方法 B2.1色：按GB/T5750一85中第5章执行。 B2.2浑浊度：按GB/T5750一85中第6章执行。 B2.3臭和味：按GB/T5750一85中第7章执行。 B2.4肉眼可见物：按GB/T5750一85中第8章执行。 B2.5铁：按GB/T5750一85中第11章执行。 B2.6锰：按GB/T5750一85中第12章执行。 B2.7铜：按GB/T5750一85中第13章执行。 B2.8锌：按GB/T5750一85中第14章执行。 B2.9挥发酚类：按GB/T5750一85第15章执行。 B2.10砷：按GB/T5750一85中第22章执行。 B2.11汞：按GB/T5750一85中第24章执行。 B2.12镉：按GB/T5750一中第25章执行。 B2.13铬（六价）：按GB/T5750一85中第26章执行。 B2.14铅：按GB/T5750一85中第27章执行 B2.15氟化物：按GB/T5750一85中第20章执行。

根据饮用水输配水设备和防护材料在水中的溶出物质的浓度，分四个水平进行毒理 学试验，以确定其在水中的最大容许浓度。 C3.1水平I：当溶出物质在水中的浓度<10μg/L时选用， C3.1.1试验项目：两项遗传毒理学试验， C3.1.1.1基因突变试验：Ames试验 C3.1.1.2哺乳动物细胞染色体畸变试验：体外哺乳动物细胞染色体畸变，或小鼠骨 髓细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞微核试验任选一项。 C3.1.2结果评价 C3.1.2.1如果上述两项试验均为阴性，则可以投入使用 C3.1.2.2如果上述两项试验均为阳性，则该产品不能投入使用，或进行慢性试验以 便进一步评价。 C3.1.2.3如果上述两项试验中有一项为阳性，则需选用另外两种遗传毒性试验做 为补充，包括一种基因突变试验和种哺乳动物细胞染色体畸变试验。如果均为阴性，则 产品可投入使用，如有一项阳性，则不能投入使用，或进行慢性试验，以便进一步评价。 C3.2水平II：当溶出物质在水中浓度为≥10～<50μg/L时选用。 C3. 2. 1 试验项目 C3.2.1.1水平I试验。 C3.2.1.2大鼠90天经口毒性试验 C3.2.2结果评价 C3.2.2.1对遗传毒理学试验结果的评价同水平I。 C3.2.2.2通过大鼠90大经口毒性试验，确定溶出物质在水中的最高容许浓度（安 全系数一般选用1000）。 C3.2.2.3当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用。 C3.3水平III：当溶出物质在水中浓度≥50～<1000μg/L时选用。 C3. 3. 1试验项目 C3.3.1.1水平1l试验。

C3.3.1.2大鼠致畸试验。 C3.3.2结果评价 C3.3.2.1对遗传毒理学试验结果评价水平同水平I。 C3.3.2.2当致畸试验结果为阳性时该产品不能使用。 C3.3.2.3综合全部试验结果，确定溶出物质在水中的最大容许浓度。 C3.3.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用。 C3.4水平IV：当溶出物质水中浓度大于1000μg/L时选用。 C3.4.1试验项目 C3.4.1.1水平IⅢI试验。 C3.4.1.2大鼠慢性毒性试验。 C3.4.2结果评价 C3.4.2.1当致畸试验结果为阳性时，不能投入使用。 C3.4.2.2当致癌试验和遗传毒理学试验结果综合评价民用航空标准，溶出物质有致癌性时，不 文入使用。 C3.4.2.3根据慢性试验结果确定溶出物质在水中的最大容许浓度。 C3.4.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用。 C4试验方法：见GB7919。 为贯彻执行《生活饮用水监督管理办法》，保障人群身体健康，特制定本标准。

C3.3.1.2大鼠致畸试验 C3.3.2结果评价 C3.3.2.1对遗传毒理学试验结果评价水平同水平I。 C3.3.2.2当致畸试验结果为阳性时该产品不能使用。 C3.3.2.3综合全部试验结果，确定溶出物质在水中的最大容许浓度。 C3.3.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用 C3.4水平IV：当溶出物质水中浓度大于1000μg/L时选用。 C3.4.1试验项目 C3.4.1.1水平II试验。 C3.4.1.2大鼠慢性毒性试验。 C3.4.2结果评价 C3.4.2.1当致畸试验结果为阳性时，不能投入使用。 C3.4.2.2当致癌试验和遗传毒理学试验结果综合评价，溶出物质有致癌性时 入使用。 C3.4.2.3根据慢性试验结果确定溶出物质在水中的最大容许浓度。 C3.4.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用。 C4试验方法：见GB7919。 为贯彻执行《生活饮用水监督管理办法》，保障人群身体健康，特制定本标准