SY∕T 5118-2021 岩石中抽提物含量测定

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岩石中抽提物含量测定

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6.1样品应选用无污染部分，样品粉碎前应在40℃～45℃烘箱内干燥4h以上。 6.2干燥后的样品应在不超过50℃下用碎样机粉碎，样品粉末应能全部通过0.18mm孔径标准筛。 6.3粉碎后的样品应保持干燥，防止烘烤和暴晒。样品包装不应用塑料制品

7.1二氯甲烷使用前应经纯化处理，铜片去表面氧化物后用二氯甲烷冲洗干净，滤纸和脱脂棉装样 前用二氯甲烷抽提至不发荧光，滤纸筒和抽提器用二氯甲烷冲洗干净。 7.2进行荧光溶液配制，配置方法参见附录A。 7.3称取适量粉碎后的样品，用滤纸或滤纸筒包好。 7.4将包好的样品装入抽提器样品室中，在底瓶中加人二氯甲烷和铜片，二氯甲烷加入量应为底瓶 容量的1/2~2/3。 7.5启动冷却水装置，开启恒温水（油）浴锅或电加热套加热。加热温度不宜高于60℃。 7.6抽提过程中应及时补充二氯甲烷，抽提器底瓶中二氢甲烷体积应不低于底瓶容量的1/2。 7.7抽提过程中铜片表面完全变黑，应再加铜片至不变色为止 7.8在荧光灯照射下，从样品室滴下的抽提液荧光减弱至荧光3级以下时，抽提完成。 7.9浓缩抽提物溶液至5mL～10mL。浓缩过程中二氯甲烷抽提液的加热温度应不高于50℃。 7.10将浓缩液用玻璃漏斗和脱脂棉过滤转移到已恒重的称量瓶中，在室温下挥发至干。 7.11 如抽提得到的可溶有机质有盐析出，应用二氯甲烷溶解后再过滤一次。 7.12用分析天平对挥干溶剂的抽提样品进行称重。在相同条件下，同一称量瓶称量间隔不少于 30min。空称量瓶两次称量之差不大于 0.2mg，装有可溶有机物的称量瓶两次称量之差不大于1.0mg， 视为恒重

7.1二氯甲烷使用前应经纯化处理，铜片去表面氧化物后用二氯甲烷冲洗干净，滤纸和脱脂棉装样 前用二氯甲烷抽提至不发荧光，滤纸筒和抽提器用二氯甲烷冲洗干净。 7.2进行荧光溶液配制，配置方法参见附录A。 7.3称取适量粉碎后的样品，用滤纸或滤纸筒包好。 7.4将包好的样品装入抽提器样品室中，在底瓶中加人二氯甲烷和铜片，二氯甲烷加入量应为底瓶 容量的1/2~2/3。 7.5启动冷却水装置，开启恒温水（油）浴锅或电加热套加热。加热温度不宜高于60℃。 7.6抽提过程中应及时补充二氯甲烷，抽提器底瓶中二氢甲烷体积应不低于底瓶容量的1/2。 7.7抽提过程中铜片表面完全变黑，应再加铜片至不变色为止 7.8在荧光灯照射下，从样品室滴下的抽提液荧光减弱至荧光3级以下时，抽提完成。 7.9浓缩抽提物溶液至5mL～10mL。浓缩过程中二氯甲烷抽提液的加热温度应不高于50℃。 7.10将浓缩液用玻璃漏斗和脱脂棉过滤转移到已恒重的称量瓶中，在室温下挥发至干。 7.11 如抽提得到的可溶有机质有盐析出，应用二氯甲烷溶解后再过滤一次。 7.12用分析天平对挥干溶剂的抽提样品进行称重。在相同条件下，同一称量瓶称量间隔不少于 30min。空称量瓶两次称量之差不大于 0.2mg，装有可溶有机物的称量瓶两次称量之差不大于1.0mg， 视为恒重，

分析结果按公式（1）计算：

X一二氯甲烧可溶有机质质量分数： G一一称量瓶质量，单位为克（g）： G一—称量瓶加二氯甲烷可溶有机质质量，单位为克（g）： m一样品质量，单位为克（g)

所得结果修约到四位小数。

.1每批样品应进行平行样检测，平行样品的分析数量应大于5%。

品应进行平行样检测航空标准，平行样品的分析数量应大

重复性限和再现性限应符合表1的规定。

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表1分析方法的精密度

9.3表1中精密度要求适用于抽提物含量不小于0.0200%的样品。

煤炭标准中华人民共和国 石油天然气行业标准 岩石中抽提物含量测定 SY/T5118—2021 石油工业出版社出版 （北京安定门外安华里二区一号楼） 北京中石油彩色印刷有限责任公司排版印刷 新华书店北京发行所发行 880×1230毫米16开本0.75印张15千字印1—500 2022年1月北京第1版2022年1月北京第1次印刷 书号：155021·8331定价：20.00元 版权专有不得翻印