SY∕T 5121-2021 岩石中有机质及原油红外光谱分析方法

磁场干扰源，应无尘、无腐蚀性气体或挥发性有机试剂。 2测试前应按GB/T21186检查仪器技术指标合格。进行显微红外光谱观测时，若使用低温柱 (MCT)，应向检测器腔内加人液氮冷却，待检测器稳定。 3 设置仪器测试条件, 见附录 A,

.2.1压片法、涂片法红外光谱分析

6.2.1.1采集空光路或空白晶片背景光谱。 6.2.1.2将压片或涂片的晶片固定在样品支架上放入样品室，采集样品红外光谱。 6.2.1.3仪器自动将样品光谱扣除背景光谱得到样品的红外吸收光谱

机械标准6.2.2ATR法红外光谱分析

6.2.2.1将ATR附件安装于主机样品仓相应位置。 6.2.2.2 测量空光路背景谱图。 6.2.2.3将可溶有机质、原油及其各组分液体样品滴在或涂在ATR晶体上。 6.2.2.44 使样品与ATR晶体均匀且紧密接触，采集样品红外光谱。 6.2.2.5 测试结束后，采用无荧光擦拭纸沾取二氯甲烷清洁ATR晶体。 6.2.3显微红外光谱分析 6.2.3.1将氯化钠或溴化钾晶片放到傅立叶变换红外显微镜样品架中。 6.2.3.2将显微镜光路切换为反射光模式，根据样品尺寸选择合适的物镜，调整好焦距和微孔光栏的 大小使红外光的能量最大，然后将光路切换到透射光模式采集空光路的背景红外光谱。 6.2.3.3将包裹体岩片放到氯化钠或溴化钾晶片之上，把烃类包裹体移动到视域中心与视场光阑重合。 6.2.3.4采集样品的红外光谱，仪器自动扣除背景光谱得到样品的红外吸收光谱。

6.2.3显微红外光谱分析

6.3红外光谱特征与参数计算

6.3.1有机质红外光谱特征

常见的有机质官能团和有机质的红外光谱特征见附录B。

常见的有机质官能团和有机质的红外光谱特征见附录B

按图1划出各峰顶与吸光度基线之垂线，读出垂线与基线交点的数值，即为该吸收峰的

6.3.4 峰面积计算

按图1计算基线与吸收峰之间限定的面积，即为该吸收峰的

6.3.5有机质红外光谱参数计算

有机质红外光谱参数计算见附录B

c）复合峰两点基线峰高法

式中： 相对偏差，用百分数表示； Ai——第一次测得之比值； A第二次测得之比值

附录A (资料性) 不同红外光谱测试方法的测试条件

表 A,1 列出了压片法、涂片法、ATR 法和显微红外法常用的测试条件和仪器参数,

表 A,1不同红外光谱测试方法的测试条件

B.1典型的干酪根红外吸收光谱图及特征

典型的干酪根红外吸收光谱图及特征见图B.1.

附录B （资料性） 有机质红外光谱特征及常用的红外光谱参数

附录B （资料性） 有机质红外光谱特征及常用的红外光谱参数

B.2典型的原油红外吸收光谱图及特征

图B.2典型的原油红外吸收光谱图

3.3典型的烃类包裹体的红外吸收光谱图及特行

图B.3典型的烃类包裹体红外吸收光谱图

B.5主要有机官能团的红外光谱特征

表B.1主要有机官能团的红外光谱特征

B.6干酪根和沥青红外光谱参数

B.6.1富氢程度参数

式中，A为吸收峰强度，无量纲、下同

B.6.2芳构化程度参数

芳构化程度参数为脂族结构一CH2、 振动吸收峰强度与芳香烃甲芳核的伸 缩振动峰强度的比值。芳构化程度参数越小封头标准，说明有机质热演化程度越高。见公式(B.2)：

B.6.3富氧程度参数

B.6.4 A 因子与 C因子

子为脂肪族与芳香族红外吸收谱带的强度比，C因子为羧基/炭基谱带与芳香族红外吸收谱 比。见公式 (B.4) 和公式 (B.5)

利用A因子和C因子做交汇图，可以很好地区分干酪根的类型，确定干酪根的成熟度。

特种设备标准规范范本B.7原油和烃类包裹体红外光谱参数

其中AREA为吸收峰积分面积，CH3a代表甲基不对称伸缩振动，CH2a代表亚甲基不对称伸缩振 动，CHss代表甲基对称伸缩振动，CH2s代表亚甲基对称伸缩振动，Xnc代表有机质烷基链碳原子数； X代表有机质正构烷基链碳原子数。 CH,/CH、Xmc、X的值越小，表明原油或包裹体中有机质的成熟度越高

中华人民共和国 石油天然气行业标准 岩石中有机质及原油红外光谱分析方法 SY/T 51212021 石油工业出版社出版 （北京安定门外安华里二区一号楼） 北京中石油彩色印刷有限责任公司排版印刷 新华书店北京发行所发行 880×1230毫米16开本1.25印张28千字印1—40 2022年1月北京第1版2022年1月北京第1次印用 书号：155021·8333定价：25.00元 版权专有不得翻印