mo 未加人融雪剂溶液的烧杯和冰块质量的数值，单位为克（g）； mo 未加人氯化钠溶液的烧杯和冰块质量的数值，单位为克（g）； 已加人融雪剂溶液的烧杯和剩余冰块质量的数值，单位为克（g）； m 已加人氯化钠溶液的烧杯和剩余冰块质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5%

同SH/T0090—1991中第4章。 4.6.2试剂 同SH/T0090—1991中5.2。 4.6.3仪器 同SH/T00901991中5.1 4.6.4分析步骤 同SH/T0090—1991中第6、7章。 4.7pH值的测定 4.7.1试剂 4.7.1.1无二氧化碳的水； 4 7 1 2 Z醇溶液.95%的由性溶液

排水管道标准规范范本4. 7.3 分析步骤

称取1.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加入5mL乙醇湿润，再加入100mL无二氧化碳 的水，搅拌溶解后，直接移取100mL液体样品，按GB/T9724充分搅拌10min后，按GB/T9724的规 定进行测定。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2pH。

4.8.1试验溶液的配制

称取5.0g士0.01g的固体样品（或相当于固体 释品量的液体样品），溶于100mL水中。 4.8.2测定 按GB/T18175一2000规定的方法进行测定，

4.10路面摩擦衰减率

4. 11 汞含量的测定

4. 11. 1方法提要

样品溶解在酸性溶液中，所含的汞化合物成离子状态存在。加人还原剂还原成原子态（元素汞蒸 气）。通过气流带出汞，进人石英管内在波长为253.7nm处测定汞。在一定浓度范围其吸收值与汞含 量成正比，在工作曲线上查得汞含量。

4. 11. 2 试剂和溶液

4. 11. 2. 1盐酸,

4.11.3仪器、设备

原子吸收光谱仪：配有汞空心阴极灯、冷原子蒸气发生装置、消解器（聚四氟乙烯材质）或测汞 4.11.4分析步照

4.11.4.1试验溶液的制备

称取约3g士0.01g试样。置于100mL烧杯中，加水50mL溶解，定量转移到100mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。

4.2空白试验溶液的制

制备试验溶液的同时，以同样试剂、同样用量和同一方法制备空白试验溶液，只是不加试样，稀 同体。

4.11.4.3工作曲线的绘制

a）系列汞标准工作溶液的配制

用移液管向4个100mL容量瓶中分别加人0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL乘标准溶液 （4.11.2.6），用水稀释至刻度，摇匀。此为系列汞标准工作溶液。在每一次测定之前，用汞标 准溶液配制系列汞标准工作溶液，其浓度范围应覆盖试验溶液中汞的浓度（必要时将汞标准溶

打开仪器，并将仪器性能调至最佳状态，用移液管分别移取系列汞标准工作溶液各5mL，置于 仪器的汞蒸气发生器的还原瓶中。分别加人1mL氯化亚锡溶液，并立即盖紧还原瓶，通人载 气，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，

从每个汞标准工作溶液的吸收值中减去试剂空白溶液的吸收值，以汞质量（μg)为横坐标，吸 收值为纵坐标，绘制工作曲线

4.11.4.4试样测定

用移液管分别移取试验溶液（4.11.4.1)和空白试验溶液（4.11.4.2)各5mL，置于仪器的汞蒸气发 主器的还原瓶中，以下按4.11.4.3(b)条，从“分别加人1mL氯化亚锡溶液，...”开始进行操作，测得 其吸收值。 注：每次测定以后用水彻底清洗粘在石英管上的SnCl2，必要时可用K,CrzO，溶液（5g/L)清洗一次石英管，再用水 洗净

4. 11. 5 结果计算

汞含量以汞（Hg）的质量分数w计，数值以%表示，按式（3)计算：

式中： m1一从工作曲线上查得的试验溶液中汞质量的数值，单位为微克(μg)； m一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00002%。 注：使用后的汞溶液按附录A的方法回收，集中处理，

GB/T9723—2007第4

4.12.2试剂和溶液

4.12.3仪器、设备

4.12.4.1试验溶液的制备

称取约5.00g士0.01g试样。置于100mL烧杯中，加50mL水溶解，转移至100ml.容量 用水稀释至刻度，摇匀。此为试验溶液A，用于镭、铬含量的测定

4. 12. 4.2测定

用移液管移取10mL试验溶液A（4.12.4.1)，共4份。分别置于4个100mL容量瓶中，以下操

标取5.00g士0.01g试样，置于250mL烧杯中，加水50mL水溶解，转移至100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。用移液管分别移取20mL于四个容量瓶中，并向四个容量瓶中分别加人 0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

4.14.4.2空自试验溶液的配制

4. 14. 4. 3测定

4.14.4.4结果计算

铅含量以铅(Pb)的质量分数ws计，数值以%表示，按式(6)计算：

同GB/T5009.76—2003第8章。 4.15.2试剂 同GB/T5009.76—2003第3章， 4.15.3仪器 同GB/T5009.76—2003第10章

4. 15.4分析步骤

称取1.00g土0.01g试样，置于锥形瓶或广口瓶中。加75mL水，加5mL盐酸、1g碘化钾溶液、 0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2.5g无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙 酸铅棉花及溴化汞试纸的测砷管，于25℃放置暗处1h。取出溴化汞试纸，所呈砷斑颜色不得深于 标准。 移取2mL（1mL含砷0.01mg）的砷标准溶液，置于锥形瓶中，加水至75mL，从加“5mL盐 酸..….”开始，与试样同时同样处理。

5.1本标准分出厂检验和型式检验

更新关键设备和生产工艺； b) 主要原料有变化； c) 停产又恢复生产； d）与上次型式检验有较大的差异

a）更新关键设备和生产工艺； 主要原料有变化； c) 停产又恢复生产； ）与上次型式检验有较大的差异：

5.1.2本标准规定溶解速度、溶解化冰能力、pH值、汞、镉、铬、铅、砷为出厂检验项目，应逐批检验。 5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一类别的道路除冰融 雪剂为一批。每批产量不超过60t。 5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的 3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶 或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。 一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。 5.4道路除冰剂融雪应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每 批出广的产品都符合本标的要求。 5.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的道路除冰剂进行验收。验收应在货到之日起一个月 内进行。 5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果 即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 5.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。

道路除冰剂融雪剂包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、净合 批号（或生产日期）、保质期、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕晒”、“怕雨”标志。 每批出厂的道路除冰融雪剂都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、冷 量、批号（或生产日期）、保质期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号，

7.1道路除冰融雪剂采用以下包装方式。 7.1.1固体产品采用塑料编织袋包装：内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜袋，封口时先排出空气，内袋分 别用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外包装采用塑料编织袋， 外袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为 25kg。 7.1.2液体产品由生产厂家根据用户要求协商确定包装容量和方式。 7.2道路除冰融雪剂在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮。 7.3道路除冰融雪剂应贮存于阴凉干燥处，防止日晒、雨淋、受潮。 7.4道路除冰融雪剂在符合本标准包装、运输、贮存条件下管材标准，自生产之日起保质期为12个月。逾期检 验合格，仍可继续使用。

附录A （资料性附录） 处理汞废液的方法

在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞，用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式 容解。

A.2.1氢氧化钠溶液：400g/L； A.2.2硫化钠(Na2S·9H2O)； A.2.3过氧化氢溶液：30%。

A.2.1氢氧化钠溶液：400g/L

将汞废液收集于50L的容器中，当汞废液达约40L时，依次加入400mL氢氧化钠溶液、 硫化钠，摇匀。10min后缓慢加入过氧化氢溶液400mL，充分混合，放置24h后将上部清液排人 中城市轨道标准规范范本，沉淀物转人另一容器中，由专人进行汞的回收。 上述操作中所用药剂均为工业级。

将汞废液收集于50L的容器中，当汞废液达约40L时，依次加入400mL氢氧化钠溶液、100g 硫化钠，摇匀。10min后缓慢加人过氧化氢溶液400mL，充分混合，放置24h后将上部清液排人废水 中，沉淀物转人另一容器中，由专人进行汞的回收。 上述操作中所用药剂均为工业级