GB／T 29761-2022  碳纤维 上浆剂含量的测定

式中： m1——滤筒的初始质量，单位为克（g)； m2 试样和滤筒的初始质量，单位为克（g）； m3" 萃取后试样和滤筒的最终质量，单位为克（g）。 7.1.3.2不使用滤筒萃取时，按式(2)计算上浆剂含量SC： 2) m4 式中： m—试样的初始质量，单位为克(g); m5 萃取后试样的最终质量，单位为克（g）

2.1.1天平，最小分度值为0.1mg。 2.1.2电炉，温度能控制在所选择温度土5℃范围内。 2.1.3情性气体供给装置，包括减压阀、流量计和连接管，纯度99.996%的氮气或其他情性气体 2.1.4试样血，例如由不锈钢或陶瓷材料制成的舟或血

7.2.2.1设定电炉温度为（450士5)℃（或生产商提供的分解温度），并向电炉内充人惰性气体（见7.2.1.3）， 将试样血（见7.2.1.4)放入电炉（见7.2.1.2)加热15min后取出，放至干燥器中冷却至室温，称量其质量 (m），精确到0.1mg。 7.2.2.2称取（2±0.1)g试样，精确到0.1mg（m）。 7.2.2.3调节惰性气体的流量，确保在1min内将电炉内的空气清扫干净。 7.2.2.4将试样放在7.2.2.1中称量过的试样皿中，放人电炉内。 7.2.2.5在（450士5）℃（或生产商提供的分解温度）的电炉中加热试样和试样皿15+1°min，使上浆剂分 解，期间情性气体流量要增加一倍。 7.2.2.6关闭电炉，在电炉里冷却试样，期间仍保持原先的情性气体流量。当试样皿中的试样充分冷却 后，将其放入干燥器中继续冷却。在转移的过程中，如试样呈红色，则放弃该试样重新取样。 7.2.2.7将试样和试样皿在干燥器中冷却至室温，称量试样和试样皿的质量（ms），精确到0.1mg。 7.2.2.8如果分解的温度和时间引起碳纤维质量的明显损失，应引人修正因子（K），可通过不含上浆剂 纤维的空白试验来确定。修正因子（K）按式（3）计算：

中： K一一修正因子，不含上浆剂的碳纤维空白试样通过高温分解测试后计算得到的纤维质量损 失率； m一空白试样初始质量，单位为克(g)； 一空白试样高温分解后的质量，单位为克（g）。 1.2.2.9如可能，可简化操作，不必使用试样血

探伤标准7.2.3试验数据处理

安式（4)计算上浆剂含量SCA

试验报告应包括以下内

试验报告应包括以下内容。 a）本文件编号。 b）碳纤维的生产企业、类型和牌号、丝束规格、上浆剂类型等。 c）试验方法和条件，包括以下细节： 一方法A：使用的溶剂； 一方法B：分解的温度和时间、使用的情性气体成分及分解前后纤维实物照片。 d）试验结果：所有测量值的算数平均值，如有需要给出单个测量值。 e）试验日期。 可能影响结果的任何细节或因素。