T/CEA 0030-2022 健康电梯技术规范.pdf
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T/CEA 0030-2022 健康电梯技术规范
本文件规定了限制细菌病毒传播、环境健康要求、困人后的应急包和健康信息显示等内容的要 求,实现方法和试验。规定了电梯防疫措施及日常管理。 健康电梯的新建、改建和扩建应符合相应法规和标准。健康电梯具体分类和功能选择应由设备 供应方和采购方参照本文件进行协商和约定。 本文件所述健康电梯的功能应采用相应的技术措施,避免对乘客造成伤害
5.1限制细菌病毒传播
电器标准5.1.1抗菌、除菌功自
通过使用紫外线、消毒剂、灭菌剂等方式实施抗菌、除菌,限制电梯轿厢内的细菌和病毒的传 播。 轿厢空气细菌总数宜参考GB37488一2019中第4.2.2章节要求,空气细菌总数不应大于1500 CFU/m或20CFU/IⅢl。 可以通过选择以下其中一种方式进行抗菌、除菌。 a紫外线杀菌 通过使用紫外线杀菌灯,限制轿厢内细菌病毒的传播。紫外线细菌灯应符合GB19258要求。 b)空气消毒设备 通过使用空气消毒设备,限制轿厢内细菌病毒的传播
5. 1. 2 控制乘客人数
5. 1. 3 乘客口罩检测
5.1.4乘客体温检测
为了对进入电梯的宠物进行监控和对即将进入电梯的乘客进行提醒,可以在电梯轿厢 内安装具有宠物识别的装置, 当有宠物进入电梯后,有提示(语音播报和/或轿外有宠物图标显示),关门后语音播 报停止。 语音音量:35dB(A)~65dB(A)可调。 该功能可打开/关闭
5.1.6按钮字片的抗菌材料
为了降低病毒、细菌通过按钮进行传播的风险,可以使用抗菌材料制作按钮字片。抗 菌材料应提供第三方测试报告及标准。 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、抗菌率应≥99.5%,抗菌周期宜与产品寿命相同。
5.1.7轿壁和扶手的抗菌材料
健康电梯的轿壁、扶手等可与乘客直接接触的部分应采用抗菌材料,对大肠杆菌、金色葡萄球 菌抗菌率应≥90%,抗菌周期宜与产品寿命相同。
5.1.8非接触呼梯和操纵
为了防止病菌通过乘客呼梯、操作过程接触按钮进行传播,可以通过语音、人脸、手 势、IC卡、手机APP、非接触按钮等其中任意一种或多种方式操纵电梯。 备注:此处所提非接触式操纵至少应包括厅外呼梯,轿内楼层登记和开关门控制的功 能。其它功能可以适当添加。通过远程呼梯(云呼梯)应采取相应网络安全控制措施。 a)语音呼梯 可支持电梯呼梯或操纵,支持语音方式呼梯或设定目标楼层以及开关门等操作。 需要有图文标志或语音提示,告知用户可以使用语音呼梯或操纵,并说明语音呼梯的 使用方法。 b)RFID 通过RFID设备与电梯系统的交互方式,对电梯进行呼梯或操纵。 c)移动终端APP呼梯 电梯层站或轿厢内可提供智能终端近场通信接口(WIFI/蓝牙/IRDA等),用于支持智能终端与 电梯信号系统之间的短时通信,以实现遥控呼梯或操纵的功能,
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d)手势呼梯 可采取手势识别的方式进行呼梯。手势呼梯装置需能够识别代表上、下行请求的呼梯动作。 e)非接触按钮呼梯 可使用非接触式感应装置替代机械按钮进行呼梯或操纵
5.2.1环保材料的使用
板材,油漆,塑料件,胶水等需符合 环保要求。参考GB50325民用建筑工程室内环境污染控制规范,所有使用材料需提供认证 或检测报告;参考GB21551.2家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特 殊要求,所有使用材料需提供认证或检测报告
5.2.2颗粒物检测及清除
健康电梯轿相内配备的PM2.5检测设备可检测PM2.5浓度,当检测到PM2.5超标时,可以 通过相应设备降低PM2.5浓度,保证电梯轿厢内环境健康 PM2.5符合GB3095一2012环境空气质量标准中第4.2节要求,24小时平均值≤75ug/m
5.2.3异味检测及清险
健康电梯轿厢内配备的异味总挥发性有机物(TVOC)的检测设备,当检测TVOC的含量 超标时,可以通过相应设备降低总挥发性有机物(TVOC)的含量浓度,保证电梯轿厢内环境 健康。 空气中总挥发性有机物(TVOC)限定值参考GB37488一2019公共场合卫生指标及限值第4.2.4 节要求,总挥发性有机物(TVOC)限定值≤0.60mg/m3(8小时均值)。
5.2.4温湿度检测及控制
5.2.5新风量控制技术
建康电梯应有新风送入,以确保卫生和安全。 未安装空调电梯设备:参考GB37488一2019公共场所卫生指标及限值要求,电梯作为 公共交通工具,新风量应≥20m/h.人。 对于安装有空调的电梯:空调应有从电梯井道吸入部分新风的功能。送风量每人5升 秒或每小时20次换气次数的风量,2者中以较大的为准。
5.2.6强光照检测及控制
轿内照明灯光应满足以下要求: a)参考GB/T7588.1轿厢应设置永久性的电气照明装置,确保在控制装置上和在
T/CEA0030—2022 地板以上1.0m且距轿壁至少100mm的任意一点的照度不得小于100勒克斯(1x); b)视觉舒适度指数(VICO):产品合格性评判等级为1级,产品视觉健康舒适度等级为S级,视 觉舒适度指数(VICO)测试值应≤1.5
电梯轿内噪声应满足如下要求: 电梯运行时轿内噪声(包括新风系统打开时的噪声)应符合GB/T10058电梯技术条件, 轿内噪声与额定速度的关系为: 运行速度≤2.5m/s,轿内噪声≤55dB(A); 运行速度>2.5m/s,轿内噪声≤60dB(A); 提示音≤65dB(A)
健康电梯配备的困人后的应急包,轿内人员被困电梯后可以得到补给。 a)应急包物品要求 应急包内物品要求参考GB/T36750一2018标准中4.2节,应包含手电筒、口哨、手套、 罩、饮用水、应急食品和止血带等应急物品。应急包内物品应注明有效期限。 b)应急包外观及结构要求 应急包外观及结构要求参考GB/T36750一2018标准中4.1节。结构设计应合理美观,在 紧急情况下易于开启,方便使用。外表面应涂有或粘贴有荧光材料,其面积不低于50cm c)应急包设置要求 应急包应设置在轿厢内,固定在合理的位置。 d)应急包补给要求 应急包应做好定期维护补给,宜与电梯的定期维护保养同时进行。
根据健康电梯的实现方式进行分类
健康电梯可以分为如下表2申三类:
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健康电梯的一般要求按分类应符合如下要求
表3健康电梯一般要求分类
健康电梯的配置按分类应符合如下要求。
表4健康电梯配置分类
品自身设计规范,MTBF(平均无故障工作时间
紫外线,消毒剂使用安全要求,用电设备电气安全要求。防触电和阻燃参考GB/T7588.1相应 要求。
技术要求,检验方法,判定指标应符合相应等级规范要求
8. 1. 1甲醛检测
空气中甲醛限定值参考GB/T18883室内空气质量标准、GB37488公共场合卫生指标 及限值要求,检测方法依据GB/T18204.2公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物。
桥内接触部分菌落数检验要求应符合GB21551.4要求。 轿厢内空气中菌落总数检验方法参照GB/T18883要求执行
8.1.3轿厢内空气质量检验
轿厢内空气质量检验按GB/T18204.2执
轿厢内新风量检验按GB/T18204.2执行。 8. 1.5 其它检验要求
其他检验要求参照具体产品规格进行检验。
可靠性要求需提供MTBF(平均无故障工作时间)证明材料
9.1轿厢语音通讯消毒
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日常维护使用的消毒液及效果应符合GB/T38502消毒剂实验室杀菌效果检验方法、GB/T 38504喷雾消毒效果评价方法、GB/T38496消毒剂安全性毒理学评价程序和方法、GB/T38499消 毒剂稳定性评价方法。 其它设备日常管理要求参照企业说明书。
10产品标志、包装、运输、储存要求
10产品标志、包装、运输、储存要求
0,1,1产品上应有产品型号、 制造日期或批号 10.1.2每个产品出厂时应附有合格证。
10.2.1产品使用专用塑料袋、纸盒、纸箱或木箱包装,并能防止产品在运输过程中受 损坏,外包装箱应标有产品型号、公司全称。 10.2.2随机文件 a)装箱清单; b)检验报告:
10.2.1产品使用专用塑料袋、纸盒、纸箱或木箱包装,并能防止产品在运输过程中受潮或 损坏,外包装箱应标有产品型号、公司全称
管道标准a)装箱清单; b)检验报告; c)合格证。
产品在运输过程中应避免受潮和撞击。
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