样品中元素含量按照公式（1）进行计算。

式中： X一样品中元素的含量，mg/kg; Ci一样品中元素的浓度，μg/L； Co实验室空白样品中元素的浓度，μg/L： m一试样质量，g; V一试样定容体积，mL。

式中： X一样品中元素的含量，mg/kg; Ci一样品中元素的浓度，μg/L； Co实验室空白样品中元素的浓度，μg/L m一试样质量，g; V一试样定容体积，mL。

、砷结果保留三位有效数字，镉、汞保留到小类

相对标准偏差在1.6%～8.1%之间，加标回收率94.7%~108%。 测定范围及最低检出浓度见附录B

10质量保证和质量控制

10.2内标：每次分析中必须检测内标的强度，如果仪器发射漂移或有干扰产生，应查找原因后重新分 析。如果发现基体干扰，需要进行稀释后测定。 0.3空白：每批样品至少做一个全程序空白及实验室空白。 10.4实验室控制样品：每批样品中，应在试剂空白中加入每种分析物质，其加标回收率应在80%120% 之间：也可直接使用有证标准物质，其测定值应在标准要求的范围内。 10.5.平行样：每批应至少有10%的平行双样，样品数量少于10个时，应测定一个平行双样；两个平 行样品测定结果的相对偏差应小于等于20%。

A. 1.1 质谱型于扰

A. 1.2 非质谱型干扰

非质谱干扰主要由样品基体造成，采用内标校正或标准加入法可以较好的克服基质效应。本实验采 用内标校正的方法，简便易行。内标元素要选择样品中不存在且质量数、电离能及沸点与待测元素相近 的元素，内标选择见表A.1。

表A.1内标元素选择

附录B （资料性附录） 测定范围及最低检出浓度

工程计价标准规范范本DB65/T39742017

表B.1测定范围及最低检出浓度