国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T40704202

范围 规范性引用文件 术语和定义 原理 试剂与材料 便携式气相色谱仪 取样 测定步骤 计算 精密度

GB/T40704202

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国天然气标准化技术委员会（SAC/TC244）提出并归口。 本文件起草单位：中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司天然气研究院、昆仑能源有限公 司、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司、成都润道检测技术有限责任公司、中国测试技术 究院、中国石油天燃气股份有限公司西南油气由燃气分公司、西南石油天学、中国石油天然气股份有 限公司华北油田分公司、四川大学、四川省成都生态环境监测中心站 压力容器标准， 本文件主要起草人：李晓红、王晓琴、沈琳、周理、冯立德、王伟杰、王璐、潘义、邓凡锋、黄灵、蔡黎 卓勇、王维康、葛亮、蒲长胜、陈正华、韩敬、张立春、昌代、谭清、苏颖颖、赵春磊

GB/T 40704—2021

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5.4取样阀门和减压器

取样阀门和减压器应选用对四氢噻吩无吸附性的材料制成或经惰性化处理

应选用对四氢噻盼无吸附性或经惰性化处理的材料制成

P 分离度； 在相邻的两个色谱峰中，第1个色谱峰的绝对保留时间，单位为秒（s）； t2 在相邻的两个色谱峰中，第2个色谱峰的绝对保留时间，单位为秒（s） W， 在相邻的两个色谱峰中，第1个色谱峰的峰宽，单位为秒（s）； W， 在相邻的两个色谱峰中，第2个色谱峰的峰宽，单位为秒（s）

R 分离度； t1 在相邻的两个色谱峰中，第1个色谱峰的绝对保留时间，单位为秒（s）； t2 在相邻的两个色谱峰中，第2个色谱峰的绝对保留时间，单位为秒（s）； W 在相邻的两个色谱峰中，第1个色谱峰的峰宽，单位为秒（s）； W2 在相邻的两个色谱峰中，第2个色谱峰的峰宽，单位为秒（s）

恒温操作时，柱温保持恒定，其温度变化应在0.5C以内；程序升温时，柱温不应超 荐的温度限额

作时，柱温保持恒定，其温度变化应在0.5℃以内；程序升温时，柱温不应超过柱内填充物推 额。

7.1取样点宜靠近用户端，应符合CJJ/T148一2010中3.2.2的规定。推荐取样点为加臭站点下游的 用户调压点的调压箱或调压柜。 7.2取样系统应保证取样的代表性，在采用取样管线直接将便携式气相色谱仪连接到调压箱的压力表 接口或放空接口之前，应按GB/T13609的要求充分吹扫取样口并用清洁布料擦拭取样口

气体标准物质通过取样阀门或减压器、进样管线与便携式气相色谱仪相连。打开取样阀门或减 充分吹扫管线和色谱仪进样系统。当仪器稳定后，在操作条件不变的前提下，连续测定四氢噻吩

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本标准物质多次，直到连续两次测定结果的重 规定的范围内，即可以取两次测定结果的平均 直作为气体标准物质测定的最终结果

8.2天然气样品的测定

将传输管线与气体标准物质分离后，用传输管线连接取样点和色谱仪进样系统，打开取样阀门，用 待测天然气样品充分吹扫传输管线和色谱仪进样系统。在操作条件不变的前提下，连续测定天然气样 品多次，直到连续两次测定结果的重复性在表1规定的范围内，即可以取两次测定结果的平均值作为天 然气样品测定的最终结果。 图1是分离实际天然气样品中四氢噻盼获得的一例色谱图

大然气样品中的四氢噻质量浓度0接公式（2)计算： 0=ps(A/As) 式中： 天然气样品中四氢噻吩的含量，单位为毫克每立方米（mg/m"）； 气体标准物质中四氢噻吩的含量，单位为毫克每立方米（mg/m"） A 一 天然气样品中四氢噻盼的峰高或峰面积：

ppp图1分离实际天然气样品中四氢噻的色谱图

大然气样品中的四氢噻质量浓度0接公式（2)计算： 0=ps(A/As) 式中： 天然气样品中四氢噻吩的含量，单位为毫克每立方米（mg/m"）； 气体标准物质中四氢噻吩的含量，单位为毫克每立方米（mg/m"）； A 一 天然气样品中四氢噻盼的峰高或峰面积

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As一一气体标准物质中四氢噻吩的峰高或峰面积。 取连续两次平行测定结果的算术平均值作为四氢噻吩含量的测定结果。 天然气样品中四氢噻吩含量测定结果按GB/T8170给出的数值修约规则进行修约，有效数字位数 不应多于气体标准物质中四氢噻盼含量值的有效数字位数

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的差值不超过表1给出的重复性限管件标准，超过重复性限的情 兄不超过5%

表1各浓度范围的重复性

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的差值不超过表2给出的再现性限，超过再现性限的情 况不超过5%。