在酸性溶液中加人 的余件下，以 为掩蔽剂，用CMP混合指示剂或MTB

4.2.1盐酸溶液：1+1。 4.2.2氢氧化钾溶液：200g/L。称取200g氢氧化钾（KOH)溶于水，稀释至1000mL，贮存于 中。 4.2.3氟化钾溶液:20g/L

食用盐标准5.4.2.3氟化钾溶液：20g/L

5.4.3.1CMP混合指示剂滴定法（仲裁法

移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加5mL氟化钾溶液，搅拌并放置2min，用水稀释至 约150mL。加10mL三乙醇胺溶液和适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液至出现绿色 炭光后再过量7mL～8mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈 红色。

5.4.3.2MTB指示剂滴

移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，用水稀释至约150mL。加5mL三乙醇胺溶液和适 量的MBT指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液，至出现稳定的蓝色后再过量3mL，用乙二胺四乙酸二钠 EDTA）标准滴定溶液滴定至蓝色消失呈淡灰色

氧化钙(CaO)含量以质量分数wW2计，数值以%表示，按式(2)计算

Vic,M,X10 2 X100 mV/V

V 滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C 1 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 氧化钙摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M，=56.08）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=25）； VA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)（VA=250）

5.5.2.1氯化铝溶液（以Al2O：计）：约60.0g/L 配制：称取293g氯化铝（AlCl·6H,O)溶于水，稀释至1000mL。

式中： V,一一移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： V2一滴定时氯化铝溶液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）： M—氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96）。 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L。同5.3.2.7。 硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO,）~0.02mol/L。同5.3.2.8

5.5.3.1可控加热搅拌反应器：带45mm橄榄型四氟搅拌子。

5.5.3.1可控加热搅拌反应器：带45mm橄榄型四氟搅拌子。 5.5.3.2真空吸引器：带真空表。 5.5.3.3玻璃冷凝回流装置：带250mL磨口三角烧瓶和球型磨口冷凝管。 5.5.3.4玻璃抽滤装置：带250mL抽滤瓶和直径80mm布氏漏斗。 5.5.3.5秒表：分度值0.1s。

移取100mL氯化铝溶液于250mL磨口三角烧瓶中，放入四氟搅拌子，预热到70℃。 称取12gI型产品或15gⅡ型产品（m，），精确至0.01g。在快速搅拌下放人磨口三角烧瓶内，套 上球型磨口冷凝管，加热回流反应，自沸腾开始计时，保持沸腾反应60min，取下，热过滤。 在布氏漏斗内垫上直径70mm中速定量滤纸，在抽真空状态下倒人反应料液，调节并保持真空度 至一0.035MPa～一0.040MPa，用秒表测量过滤时间，至滤液抽干为止的时间，即为过滤时间 用水洗涤磨口三角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20mL。滤液移人250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液B。滤纸及滤渣留作酸不溶物含量测定用。试液B留作可 容氧化铝、铅、铬、砷、镉、汞含量测定用

定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果

.6酸不溶物含量的测定

.4中滤纸连同滤渣于100℃~105℃干燥至恒量

式中： m 滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）； 滤纸的质量的数值，单位为克（g）； 一试料的质量的数值，单位为克（g）

5.7可溶氧化铝含量的测定

在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二 钢（EDA）与铝离子络合，以PAN为指示液：用确酸铜标准 液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液

C 2 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）： M 氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（M=101.96）； VB1 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（VBl=10）； Vc1 移取试液C的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vci=10）； VB 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)(V=250）； 试液C的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Vc=250）； V 移取氯化铝溶液的体积的数值，单位为升（L)（V=0.1）； p 氯化铝溶液的质量浓度（以A12O：计）的数值，单位为克每升（g/L）； mi 试料的质量的数值，单位为克（g）

硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96）； 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（VBl=10）； C1 移取试液C的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vci=10）； 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)(V=250）； 试液C的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Vc=250）； 移取氯化铝溶液的体积的数值，单位为升（L）（V=0.1）； 氯化铝溶液的质量浓度（以A12O：计）的数值，单位为克每升（g/L）； 试料的质量的数值，单位为克（g）

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3

5.8.3.1原子吸收光谱仪

或计算回归方程。 5.8.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.8.4.1和5.8.4.2操作

5.8.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.8.4.1和5.8.4.2操作

式中： 由校准曲线查得或回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为毫克（mg）； m1 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（V=25）； VB 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)（V：=250）

77 由校准曲线查得或回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为毫克（mg）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（V=25）； V 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)（V=250）

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000

5.9.2.1水,GB/T6682—2008,二级。 5.9.2.2硝酸溶液：1+1。 5.9.2.3铬标准贮备溶液：1mL溶液含有0.1mgCr。 5.9.2.4铬标准溶液：1mL溶液含有0.05mgCr。移取50.00mL铬标准贮备溶液于100mL容量瓶 中，加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾

5.9.2.1水,GB/T6682—2008,二级。 5.9.2.2硝酸溶液：1+1。 5.9.2.3铬标准贮备溶液：1mL溶液含有0.1mgCr。 5.9.2.4铬标准溶液：1mL溶液含有0.05mgCr。移取50.00mL铬标准贮备溶液于100mL容量瓶 中，加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾

5.9.3.1原子吸收分光光度计。

5.9.4.1校准曲线的绘制

移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL铬标准溶液置于50mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。此标准系列含铬量为0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L。在仪器 的最佳工作条件下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应 的的质量浓度为横坐标，绘制校准曲线或计算回归方程

5.9.4.2试样的测定

按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，I型产品直接测定试液B，Ⅱ型产品则移取适量试液 0mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。测定吸光度，由校准曲线查得或回归方程计算出铬的质

式中： 一由校准曲线查得或回归方程计算出的铬的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； VB——一试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)(Vg=250）)； 试样的稀释倍数（若直接测定试液B，则f=1）； 1 试料的质量的数值，单位为克（g）

5. 10. 1 试验步骤

由校准曲线查得或回归方程计算出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）； L 测试溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)（V=100）； V 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（I型产品，V=25；IⅡI型产品，V,=10）； 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VB=250）； 1 试料的质量的数值，单位为克（g）

5.11.1 方法提要

5.11.2 试剂或材料

5.11.2.8硫酸铵溶液：400g/L。 5.11.2.9二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液：100g/L。 5.11.2.10镉标准贮备溶液：1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属镉（99.9%以上），精确至0.2mg，置 于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液（1十1），加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000mL容量瓶中，加 水稀释至刻度，摇匀。 5.11.2.11镉标准溶液：1mL含10μgCd。移取10.00mL镉标准溶液贮备溶液放人100mL容量瓶 中，用硝酸溶液（1十99）稀释至刻度，摇勾。

5.11.3.1原子吸收光谱仪 5.11.3.2镭空心阴极灯。

5.11.3.1原子吸收光谱仪

计算回归方程 5.11.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.11.4.1和5.11.4.2操作

5.11.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中.以下按5.11.4.1和5.11.4.2操作

5.11.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中.以下按5.11.4.1和5.11.4.2操作

5.11.5 结果计算

辐含量以质量分数W：计，数值以%表示， 按式（9）计

77 由校准曲线查得或回归方程计算出的镉的质量的数值，单位为微克（g）； V—移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)(V=25）； VB一试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V=250）； 试料的质量的数值，单位为克（g）

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00002%。

5.12 汞含量的测定

电气安全标准25mL试液B.按GB/T33086规定进行操作

求的含量以质量分数g计，数值以%表示，按式（10)计

GB/T293412022

pv×10 g ×100 m,V./V ...(10

T: P 由校准曲线查得或回归方程计算出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）； V 测试溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）； V1 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vi=25）； 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VB=250）； m1 试料的质量的数值，单位为克（g）。

按GB/T1345一2005测定80m方孔筛筛余物

6.1本文件规定的全部指标项目为型式检验项目，在止常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验 或依据客户要求而定。其中氧化铝（以A12O：计）、氧化钙、过滤时间、酸不溶物和可溶氧化铝等五项指 标应遂批检验 6.2水处理剂用铝酸钙每批产品不超过500t。 6.3按GB/T12573取样。每一批号取得的试料分为两份，一份由检验部门按本文件进行检验，另 份密封保存三个月备查。 6.4检验结果按GB/T8170一2008中修约值比较法进行判定。 6.5检查项目如有一项不符合本文件要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有 项不符合本文件要求时，该批产品为不合格

7.1水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB/T9774要求。每袋净质量50kg、1000kg或依顾客要求 而定。 7.2水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别 争含量、批号、生产日期、本文件编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。 7.3每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。 7.4水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保持包装完整，标志清晰。 7.5水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存期为三个月

定。 2水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类 含量、批号、生产日期、本文件编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。 每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。 水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保持包装完整铁路图纸，标志清晰。 水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存期为三个月