SL 391.2-2007 有机分析样品前处理方法 第2部分:索氏提取法.pdf
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农药加标溶液,所列浓度为加标浓度,不是样品中的浓度
表2有机氟农药类加标溶液浓度
6.3.5向圆底烧瓶中加人300mL萃取溶剂(5.4)和2粒干净沸石(4.11),将圆底烧瓶与萃取器连 接,以每小时循环4~6次萃取16~24h, 5.3.6提取完成后,让萃取液冷却。
6.5旋转蒸发浓缩技才
6.5.1安装旅转蒸发化
6.7.1置浓缩管在热水浴(35℃)上,用氮气缓慢吹扫,浓缩至1mL,氮气连接管不要使用塑料 管,以免引起酸酸酯污染。 6.7.2在浓缩过程中,浓缩管的内壁应用二氯甲烷或合适的溶剂淋洗几次,浓缩管的位置应使溶剂 上液面水平在水浴以下,在通常条件下不应使萃取液吹干
注:当萃取液体积浓缩到1mL以下时,半挥发性物质可能会损失。 6.7.3若需要溶剂置换,则在萃取液浓缩到1mL时垫圈标准,加5mL欲置换的溶剂,继续浓缩至1 成溶剂置换。
利用合适的分析技术对浓缩液中的待测物进行分析,如果不能马上分析,要盖紧浓缩管, 中保存;如果浓缩液贮藏时间多于2d,应转移至小玻璃瓶中,用具聚四氟乙烯内衬螺旋盖盖 上标签。
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