SL 391.3-2007 有机分析样品前处理方法 第3部分:固相萃取法.pdf

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  • 安装固相萃取装置(4.1),根据要分析的待测物,选择适当的固相萃取盘,见表2。

    表2适合各种待测物的固相萃取盘

    焊接标准6.3固相萃取盘的清洗

    据要分析的组分,用表3所

    将表中所列的溶剂量加人固相萃取柱中,当溶剂流过萃取盘,有几滴溶剂流出后,关掉真空 空剂浸泡萃取盘1min,然后放掉所有溶剂,

    表3第一次清洗固相萃取盘所用溶剂

    (清洗所用的溶剂见表4

    表4第二次清洗固相萃取盘所用溶剂

    6.4萃取盘活化 萃取盘的活化过程非常重要,会对方法的精密度和准确度产生很大影响。如果在活化的过程中萃 取盘流干,应重新进行活化。活化使用的溶剂见表5。

    表5活化固相萃取盘所用溶剂

    6.4.1向萃取盘中加人上述溶剂,关掉萃取盘出口阀,让溶剂浸泡所需时间,然后打开出口阀,让 溶剂慢慢流出。 6.4.2在吸附剂上方暴露于空气之前,再加人上述体积的高纯水(5.3)进行活化。当萃取盘上方剩 2~3mm高的高纯水时,关掉出口阀

    将待测样品(6.1)、质量控制样品以及空白样品通过聚四氟乙烯管线与萃取盘相连,接头拧紧 防止空气进人。打开真空泵,调节水样的流出速度约为10mL/min,在萃取结束之前,不应让萃取盘 中的吸附剂流干,也不应出现气泡。水样萃取完,用高纯水清洗水样瓶及管路3次,并流过萃取盘 继续真空抽吸3min,使萃取盘尽可能干燥。 注:如果用萃取盘萃取炸药,则真空抽干萃取盘20min。

    洗脱用的溶剂及洗脱步骤见表6

    表6洗脱不同有机物所用自

    6.6.1打开固相萃取装置,在萃取盘下方放置收集管(4.16),调节收集管的位置,使萃取盘下面的 连接管末端在管口以下位置,并使洗脱液沿收集管壁流下,防止洗脱液从收集管中蹦溅造成损失。 6.6.2按照洗脱步骤向固相萃取盘中加人适量体积溶剂,使溶剂在盘中停留所要求的时间,然后开 启真空系统,打开萃取盘下方的旋钮,调节真空度和旋钮开关,使洗脱液慢速流过固相萃取盘,洗脱 样品。 6.6.3按照洗脱步骤,进行第二次洗脱,继续用真空泵让所有洗脱液流过萃取盘,收集到收集管中。 6.7硝基芳香烃、硝胺和炸药的固相萃取柱萃取 6.7.1水样中的硝基芳香烃、硝胺和炸药可以用下述固相萃取柱技术萃取。同样用6.1中的样品准 备方法准备样品。 6.7.2将固相萃取柱(4.4)安装在固相萃取装置(4.2)上,用表7中所述体积的乙睛(5.6)清洗 固相萃取柱,让溶剂自然滴流,不应让固相蒸取柱变于

    表7清洗萃取柱所用溶剂

    6.7.3当率取柱上方只剩下一薄层(约1~2mm)溶剂时,加人上表中所述体积的高纯水(5.3), 让其自然滴流。在萃取柱变干之前,关闭萃取柱出口阀,让水停止流出。 6.7.4将待分析样品(6.1)、质量控制样品以及空白样品通过聚四氟乙烯管线与萃取柱相连,带旋 钮的一端与萃取柱相连,用手拧紧,防止空气进人,带重物的一端放在待测样品瓶、质量控制样品瓶 及空白样品瓶的底部。 6.7.5打开真空泵,调节水样的流出速度约为10mL/min,在萃取结束之前,不应让萃取盘中的吸 附剂流干,也不要出现气泡。

    6.7.6.1硝基芳香烃、硝胺

    当所有水样流过固相萃取柱后山东标准规范范本,关闭真空泵,向固相萃取柱中加5mL高纯水(5.3),让 自然滴流,直到水流完为止。

    6. 7. 6. 2炸药

    当所有水样过完萃取柱后,继续真空抽干15min,以除掉多余的水分。 6.7.7按样品的处理方法处理空白样、基质加标样。 6.7.8硝基芳香烃、硝胺样品的洗脱。

    文集管中进溅造成损失,然后向萃取柱中加入5mL乙,使其在重力作用下自然滴流,收集所 液于收集管中。如果需要浓缩提取液,则执行6.8步;如果不能立即分析,将提取液冷藏日 厂。

    6.7.9炸药样品的洗脱

    富集完水样并继续具空猫十15min后,打开固相率取装直,在率取柱下方放直收 调节收集管的位置,使萃取柱下面的连接管末端在管口以下位置,并使洗脱液沿收集管壁流下,防止 洗脱液从收集管中进溅造成损失,然后向萃取柱中加人4mL乙腈,使其在重力作用下自然滴流,收 集所有洗脱液于收集管中。不要浓缩炸药,可能会爆炸,如果不能立即分析,将提取液冷藏日后 分析。

    6.9.1置浓缩管在热水浴(35℃)上,用氮气缓慢吹扫,浓缩至1mL,氮气连接管不要使用新的塑 料管,以免引起酞酸酯污染。 6.9.2在浓缩过程中,浓缩管的内壁应用二氯甲烷或合适的溶剂淋洗几次。在蒸发时,浓缩管的位 置应使溶剂上液面水平在水浴以下,在通常条件下不要使萃取液蒸干。注意:当萃取液体积浓缩到 1mL以下时基坑支护标准规范范本,半挥发性物质可能会损失。 6.9.3若需要溶剂置换,则在萃取液浓缩到1mL时,加5mL欲置换的溶剂,继续浓缩至1mL,完 成溶剂置换

    利用合适的分析技术对浓缩液中的目标化合物进行分析,如果不能马上分析,应盖紧浓缩管,在 冰箱中保存;如果浓缩液储藏时间多于2d,应转移至小玻璃瓶中,用具聚四氟乙烯内衬螺旋盖盖好, 标上标签。

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