当计算结果以干燥样品重量为基准时，同时应做干物重百分率实验，采用烘干法，测定干物重百 分率。 6.3.1在称取萃取样品后，称取5～10g样品至恒重的瓷（4.4）中，放人烘箱105℃干燥过夜， 取出后放干燥器中冷却，称重，直至恒重。 32一松公式（1）计管送日王物需百合效

6.3.2按公式（1）计算样品于物重百

6.4萃取池的填充与安装

阻燃标准详品干物重百分率%= 湿样重量（g)

6.4.1称取足够量的干燥样品（一般为10～30g），研磨使其通过100目的筛网（4.6）。 6.4.2将样品与石英沙（5.5）混匀，转移到适当尺寸的萃取池（4.1）中，具体装人的样品量要视 样品的比重和混人的干燥剂而定。石英沙可促进样品的混合碾磨，增加溶剂在样品中的流速，而且可 充满萃取池，节省溶剂用量。 6.4.3在每一个样品中加人测定方法所列出的回收率指示物，拧紧萃取池盖子。 6.4.4将萃取池按仪器操作说明放到自动进样托盘中。 5.4.5将干净的收集瓶（4.8）放在每一萃取池下方，确保收集瓶的体积足够盛接萃取液，萃取液体 积约为萃取池容积的0.5~1.4倍，

6.5.1常用仪器条件

压力：10.35~13.80MPa。 静态时间：5min。 冲洗萃取池的溶剂量：60%的池容积。 氮气吹扫：在1.035MPa下吹扫60s（较大萃取池，其吹扫时间可适当延长） 静态循环：1~2次。

6.5.2萃取溶剂的选择（见表1）。

每次萃取前配制新鲜溶液。萃取含水率高的样品（30%含水率）时，应尽量漫 使用。

按照仪器操作说明开始萃取，用干净的收集瓶收集萃取液，并使萃取液冷却。萃取完成后对整个 萃取系统进行淋洗。

6.8旋转蒸发浓缩技术

联轴器标准6.8.1安装旅旋转蒸发仪

6.10.1置浓缩管在热水浴（35℃）上，用氮气缓慢吹扫，浓缩至1mL，氮气连接管不应使用塑料 管，以免引起酸酯污染。 6.10.2在浓缩过程中，浓缩管的内壁应用二氯甲烷或合适的溶剂淋洗几次，浓缩管的位置应使溶剂 上液面水平在水浴以下，在通常条件下不应使案取液吹干。注意：当萃取液体积浓缩到1mL以下时， 半挥发性物质可能会损失。 6.10.3若需要溶剂置换，则在萃取液浓缩到1mL时，加5mL欲置换的溶剂，继续浓缩至1mL，完 成溶剂置换。

利用合适的分析技术对浓缩液中的得测物进行分析，如果不能马上分析，应盖紧浓缩管，在冰箱 中保存；如果浓缩液储藏时间多于2d，应转移至小玻璃瓶中，用具聚四氟乙烯内衬螺旋盖盖好，标 上标签。

处理样品之前，对所用的仪器、器皿以及试剂和药品等都应做空白实验，更换试剂后也应做

白实验，去除外部干扰。 7.2选定方法后，采用外标或内标法做加标回收实验，保证较高且恒定的加标回收率。在萃取之前， 将方法中列出的回收率指示物添加到要萃取的样品中。 7.3为确保定量分析的精确度，在采样现场需采集平行样，并做基质加标样品分析和单个样品平行 测定，每一批样品应加人质控样品检测，或者采用测定方法提供的其他质量保证措施。

实验航天标准，去除外部干扰。 2选定方法后，采用外标或内标法做加标回收实验，保证较高且恒定的加标回收率。在萃取之 方法中列出的回收率指示物添加到要萃取的样品中。 3为确保定量分析的精确度，在采样现场需采集平行样，并做基质加标样品分析和单个样品平 定，每一批样品应加人质控样品检测，或者采用测定方法提供的其他质量保证措施。

8.1从加热炉中出来的萃取池温度很高，应降至室温后，再取下萃取池。 8.2气体吹扫过程中，会释放出一些溶剂蒸气，因此应在排风条件下操作仪器 8.3仪器上所有的密封圈应定期更换，以确保蒸气不外溢。