蒙面材料阻燃要求及试验方法应符合表9的规定。

表9蒙面材料阻燃要求及试验方法

edi标准表9蒙面材料阻燃要求及试验方法（续）

5. 9. 2 发泡类材料

发泡类材料阻燃要求及试验方法应符合表10的

表10发泡类材料阻燃要求及试验方法

5.9.3窗帘、门帘和铺帘

表11窗帘.门帘和铺帘用材料阻燃要求及试验方法

空调风道用主体材料阻燃要求及试验方法应符合表12的规定。

表12空调风道用主体材料阻燃要求及试验方法

5.11车内通用橡胶材料

象胶材料阻燃要求及试验方法应符合表13的规

表13车内通用橡胶材料阻燃要求及试验方法（续）

风挡材料阻燃要求及试验方法应符合表14的规

表14折棚风挡材料阻燃要求及试验方法

5.12.2橡胶风挡材料阻燃要求及试验方法应符合表15的规定 表15橡胶风挡材料阻燃要求及试

5.13护管、线槽材料

护管、线槽材料阻燃要求及试验方法应符合表16的规定

5.1对于车内产品暴露面积小于0.2m的产品，按以下规定进行： a）含有非金属材料的质量不大于10g，不做阻燃性能要求； 含有非金属材料的质量大于10g且不大于100g，只进行烟密度和毒性指数试验，两种性俞 技术要求和试验方法应符合表3规定：

c）含非金属材料质量大于100g的产品应按表3规定进行。 5.15.2车内金属表面涂层厚度小于0.15mm，在最终使用条件下只做氧指数和45°角燃烧试验，技术 要求和试验方法按表1规定的所属类别执行。

5.16样品要求 5.16.1材料进行测试时，应进行成品取样，如不能从成品取样，即在实际使用条件下的产品不能满足 试样制备要求，应使用生产产品的材料进行制备，制备的样品应与实际使用厚度及密度相同。 5.16.2产品应基于暴露在实际使用条件下的表面进行测试。如产品两个表面都暴露且产品为非均 质产品，则应对每个表面单独进行测试。 5.16.3涂覆材料，包括涂料和胶粘剂进行测试时，按产品实际应用时暴露面进行试样制备，应在最终 使用条件下进行试验。如无法取得实际应用中的基体或芯材时，制备试样时所用材料不应影响材料 （涂料和胶粘剂）的测试结果，涂层厚度应与实际使用时的厚度一致。制备时根据实际工艺制备样品， 涂覆方法、涂覆次数以及基体类型，都应在试验报告中说明。

表A.145°角燃烧试验判定表（续）

注：炭化变形的尺寸按长度表示

毒性指数的评估，通常使用常规毒性指数（CIT）来表征。该指数是通过测试数据计算得出，特定材 料或产品的CIT参数具有特定含义，但在所有情况下，此参数为前导项和总计项的乘积。 总计项可以根据气体成分的排放量与参考值的比例计算得出。 CIT：无量纲。CITc（适用于常规产品）和CITNLP（适用于本标准中密封条产品和护管、线槽产品）。 在本标准范围内，需对以下8种气体成分进行分析：CO2、CO、HF、HCI、HBr、HCN、SO2、NO（NO,和 NO,以NO,计)。 毒性气体参考浓度见表B.1。

表B.1气体成分的参考浓度

在进行毒性指数测试时，通常有两种试验方法： 方法1：烟密度箱+傅里叶变换红外法 该方法与测试烟密度的方法一致，依据GB/T8323.2，主要测试大面积的产品，如墙板、顶板、座椅、 地板等产品。 方法2：管式炉法 该方法主要针对小质量及小面积的产品进行测试，通常采用600℃的温度条件下，在管式炉内进 行测试。 在方法1中，进行3次试验，采集240s和480s时的气体，计算240s和480s时的CIT。平均值， CIT为240s和480s时平均值的最大值；在方法2中，CITxLp值为3个试样的平均值。

测试设备应由符合GB/T8323. （FTIR）取样分析系统组成。 设备可同时进行操作，也可独立操作，可分别 给出烟密度和FTIR光谱

B. 3. 1. 1.2 托盘

托盘通常用陶瓷、块滑石或二氧化硅制成，长度：45mm~50mm，宽度：25mm~35mm，深度：8mm~ 15mm。 对于密度约0.1g/cm或更小的测试材料使用的托盘，长度：60mm~70mm，宽度：25mm~40mm， 深度：8mm~15mm。 试验结束后，每个托盘都应更换或进行处理（在至少600℃下高温分解约15min后清理）。外观 检查后，只有状态良好的托盘才能再次使用，

B.3.1.1.3气体起泡装置

a）100mL的直气泡收集瓶，可盛约75mL的起泡溶液，收集气泡的最小高度为10cm； b）250mL的多孔吸收瓶（孔径为100~160μm），可盛约150mL的起泡溶液。 起泡装置组成包括以上2种气泡收集瓶。 注：在分析氟化氢时，仅使用100mL的直气泡收集瓶（宜为塑料材料）3个。 气泡收集瓶应与炉子的出口相连。气泡收集瓶中的输气管宜使用内径7mm、外径10mm的玻璃 管。用磨砂球形接头或柔性接头将输气管与100mL的直气泡收集瓶相连，再将100mL的直气泡收集 瓶与250mL的多孔吸收瓶相连，此时整个设备应完全密封。气泡收集瓶之间的距离应尽可能小。

8.3. 1. 1.4传导和净化

燃烧过程中需通人空气，管子内气体流量应为120L/h±12L/h。 如采用吸人法，用压缩机吸人器导入空气和燃烧后的气体，用气体流量微调装置作为辅助。如采 用推人法，应将洁净干燥的压缩空气或混合空气直接注人管子前端。 燃烧过程中应用流量计控制装置气流稳定。应使用分辨率不低于0.2L的干式计量器来测量流出 的气体体积。 如采用吸人法，在管子的前端应连接一个无尘干燥的扫气装置，例如，可用一个两端堵着玻璃棉塞 的装满硅胶的玻璃管。吸入法和推人法均要求在管子的后端，应使用一个最小容积为250mL的脱水 过滤器，装满无水氯化钙；脱水过滤器后应连接一个滤尘器，以保护压缩机吸入器和气体分析仪。 所有连接装置都应使用惰性材料（玻璃、石英、聚四氟乙烯），如分析氟化氢，管子后端的连接装置 应为聚四氟乙烯材质

B.3. 1. 2 其他设备

试验时，还应配备精度为0.1mg的天平，秒表，金属丝（用于将托盘送人炉内），采样袋（容积不 0L，不漏气，采用聚四氟乙烯或PVF内涂层等惰性材料制成），红外线气体分析仪，可见光分光光 离子液相色谱，氮氧化物分析仪。

B. 3. 1. 3材料

氢氧化钠（NaOH）、苦味酸、碳酸钠（Na,CO,）、氯化锆、变色酸钠：分析纯。 双氧水（H，0，溶液）：溶液体积浓度约30%。 氰离子、氟离子、氯离子、溴离子、硫酸根离子标准溶液：1mg/mL。 CO、CO2、NO、NO,标准气体：浓度在分析仪分析范围最大值的50%~100%之间。 浓盐酸：溶液体积浓度37%。

在试样制备之前，样品应在23℃±2℃、相对湿度（50%±5%）的条件下调节直至恒重。在时间间 隔为24h的两次相继称重中.样品的质量差不大于样品质量的0.1%或不大于0.1g即为恒重。

铂丝将其固定在托盘上。对于密度小的材料，试样的质量可减至0.500g±0.050g，或0.250g±0.050g。 对于粒状的合成材料，试样可以分成几块。试样制备方法应在试验报告规定的相关部分中说明。 在可能发生堵塞的试验中，试样的质量可为0.500g±0.050g或0.250g±0.050g。如减小试样 质量不应解决堵塞问题，可使用原质量的试样，并使用由3个100mL直气泡收集瓶组成的起泡装置， 起泡装置应在试验报告中说明。如试验会导致气体分析仪饱和，试样的质量可以为0.500g0.050g， 或 0.250 g ± 0. 050 g。

试验前记录温度、湿度和大气压力。 将管式炉温度升至预设值，调节空气流量为120L/h±12L/h。待管内等温区中央空气温度稳定 在600℃±5℃时开始试验。 试验开始时，用金属丝将盛有试样的托盘置于等温区中央，开始计时采气20min。试验过程中，确 保流量保持在公差范围内。 CO、CO,和NO,应使用采样袋收集气体，HCN、HBr、HC1、HF和SO,应使用气体起泡装置收集。起泡 装置中使用的起泡溶液详见B.3.5.2.2、B.3.5.3.2、B.3.5.4.2、B.3.5.5.2。 采气结束后，将托盘取出，将管式炉保持600℃继续灼烧20min，同时通入空气，以将燃烧管中的 残余成分完全燃烧并排出。二氧化硅纤维塞取出清洗后，可安装重新试验使用。 收集瓶内的起泡溶液，定容至V，如无特殊规定，V通常取500mL或1000mL。 每种样品应平行采集3次。

B.3.5.1CO、CO

B.3.5. 1. 1原理

物质能吸收特定波长的红外辐射而产生热效应变化，将这 受化转化为可测重的电流信号，以此 测定该物质的含量。 B.3.5.1.2操作方法 测试前使用CO和CO,标准气体校准红外线分析仪，标准气体中CO和CO,的含量在分析仪分析范 围最大值的50%~100%之间，宜使用分析仪最大量程80%的C0、C0，浓度标准气体进行校准。校准前 更用氮气调零。 采样结束后，立即将采气袋与红外线气体分析仪相连接，读取CO、CO，含量数据。

B. 3. 5. 1. 2 操作方法

B.3.5.1.3结果表示

CO、CO,含量分别按照公式（B.2）和（B.3)计算：

Cco CO含量，单位为毫克每克（mg/g）； Cco2 CO,含量，单位为毫克每克（mg/g）； V2 采样体积，单位为立方米（m"）； Ts —试验室温度，单位为开（K）)； Ps——实际大气压，单位为千帕(kPa)； Mco CO摩尔质量，28g/mol； Mco2 CO,摩尔质量，44g/mol； 样品质量，单位为克（g)。

Ps ×Mco×10%/m (B.2) Ps =读数×Vz× ×Mco,×10°/m "CO2 ·(B.3) RT

B.3.5.1.4检出限

B.3.5.2HCN分光光度法

B. 3. 5. 2. 1原理

氰化氢以氰化碱的形式出现，在高温 遇到苦味酸盐碱性溶液会形成异红紫素的红色衍生物。 在最大吸收波长（约480nm）处测量吸光度

B.3.5.2.2试剂的配制

0.1mol/L的Na0H溶液：称取4.0gNaOH（分析纯），溶于1000mL去离子水中。 0.1mol/L的Na,CO,溶液：称取1.06gNa,CO，（分析纯），溶于100mL去离子水中。 体积浓度为1.2%苦味酸溶液：称取5.28g苦味酸（分析纯）于烧杯中，加入200mL去离子水，加 热使其完全溶解，冷却后加人到250mL容量瓶中，加去离子水定容至刻度。 苦味酸显色液的配制：在装有去离子水的1L棕色容量瓶中慢慢倒人50gNazCO3，摇动容量瓶使 NazCO,充分溶解，然后加入250mL体积浓度为1.2%苦味酸溶液，加去离子水至1L摇匀后使用。 50μg/mL氰离子溶液：量取1mg/mL氰离子标准溶液5mL，加水稀释至100mL。 起泡溶液：0.1mol/L的NaOH溶液。

B.3. 5.2. 3标准曲线的绘制

50mL的容量瓶按表B.2配制标准曲线所用溶

表B.2氰离子标准曲线所用溶液

在90℃±2℃下显色10min，在常温下避光冷却。以水作为参比，在480nm的波长下测定溶液 度。 绘制氰离子浓度与吸光度的标准曲线

在90℃±2℃下显色10min，在常温下避光冷却。以水作为参比，在480nm的波长下测定溶液的 吸光度。 绘制氰离子浓度与吸光度的标准曲线。

B.3.5.2.4样品的分析

B.3.5.2.5结果表示

HCN含量按照公式（B.4）计算：

CHCN HCN含量，单位为毫克每克（mg/g）； CcN 氰离子浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； VHCN 定容后HCN待分析溶液总体积，单位为毫升（mL）； VcN 氰离子试样体积，单位为毫升（mL）； MHCN HCN的摩尔质量（27.0g/mol）； McN 氰离子的摩尔质量（26.0g/mol）； 稀释因子。

B.3.5.2.6检出限

B.3.5.3. 1原理

CHCN =CcN × VHCN Xd× VcN McN

锆离子与变色酸钠组成一种红色的物质，其色度取决于锆离子的浓度。 氟离子和锆离子在氯介质中生成一种稳定的复合物，可以使颜色变浅。这是一个反向的比色法： 含有最多氟离子的溶液颜色最浅。 在最大吸收波长（约570nm）处测量吸光度

在最大吸收波长（约570nm）处测量吸光度。 B.3.5.3.2溶液配制 盐酸溶液：c(HCl)=6mol/L;c(HCI)=0.1mol/L。 氢氧化钠溶液：c(NaOH）=1mol/L。 溶液A：将质量为0.9580g的变色酸钠溶解在水中，加水至500mL。 溶液B：将0.1330g的氯化锆溶解在25mL的水中，加350mL的浓盐酸（溶液体积浓度37%），再 加水至500mL。 比色法试剂：溶液A和溶液B等比混合。试剂应在测试前配制。 参照溶液（稳定溶液，可以在约5℃下存放一个月）：在一个100mL的容量瓶中，加人10mL的溶 液A和7mL的浓盐酸，加水定容。 10μg/mL的氟离子溶液：量取1mg/mL氟离子标准溶液10mL，加水稀释至1000mL。 起泡溶液：1mol/L氢氧化钠溶液。 注：宜在测定HF含量时使用聚乙烯容器。

B.3.5.3.2溶液配制

B.3.5.3.3操作方法

B.3.5.3.3操作方法

取6个50mL的容量瓶按表B.3配制标准曲线所用溶液。

表B.3氟离子标准曲线所用溶液

用参照溶液给分光光度计调零后，测量每种校准溶液在最大吸收波长处的吸光度。 绘制氟离子浓度与吸光度曲线。

B.3.5.3.3.2分析

用6mol/L和0.1mol/L的盐酸溶液中和待分析溶液。将该溶液加水至体积VaF，最终的pH值应 在6~8之间。 将体积V.（1mL~20mL)的该溶液倒进一个50mL的容量瓶中。加人10mL的比色法试剂，加水 至50mL。 在最大吸收波长处测量吸光度。如果读出的吸光度超出标准曲线范围，则将待分析的溶液加水稀 释，然后重复上述操作步骤。 计算溶液中的氟离子浓度C，。

B.3.5.3.4结果表示

HF含量按照公式（B.5）计算：

HF含量按照公式（B.5）计算：

.· (B.5) V.M.

式中： CHF HF含量，单位为毫克每克（mg/g）； C 氟离子浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； VHF 定容后HF待分析溶液总体积，单位为毫升（mL）； V 氟离子试样体积，单位为毫升（mL）； MHF HF的摩尔质量（20.0g/mol）； M, 一氟离子的摩尔质量（19.0g/mol）。 B.3.5.3.5检出限 C,的检出限为0.07μg/mL。 B.3.5. 4HCI、HBr 离子色谱法 B.3.5.4.1原理 离子色谱法是以保留时间定性，以峰面积外标法定量测定溶液中某一离子的含量。 B.3.5.4.2起泡溶液 一级水。 B.3.5.4.3操作方法 B.3.5.4.3.1校准标准曲线绘制

B.3.5.4.3操作方法

B.3.5.4.3.1校准标准曲线绘制

宜调节标准曲线范围，使其适用于待分析样品；至少应制备3个标准溶液。 在100mL的容量瓶中制备标准曲线所用溶液。表B.4给出了1个标准曲线范围示例

表B.4氯（溴）离子标准曲线所用溶液

待仪器稳定运行后，用注射器吸取标准 完毕，用色谱工作站进行结果处理。测定氯离子和溴离子的峰面积并绘制离子浓度和峰面积标准 曲线。 注：建议每次注射溶液前，先用远大于定量环体积的溶液清洗设备。

B. 3. 5. 4. 3. 2 分析

广峰流出 完毕，用色谱工作站进行结果处理。根据停留时间记录与氯离子、漠离子对应的峰值（与标准峰值比 较），根据标准曲线求出样品中的氯离子、溴离子含量。如果色谱图上确定的峰面积超出了标准曲线范 围，则用淋洗液稀释待分析溶液，然后重复上述操作步骤。 注：建议每次注射溶液前，先用远大于定量环体积的溶液清洗设备。

B.3.5.4.4结果表示

HC1含量按公式（B.6)计算

HC含量按公式（B.6）计算：

CHBr HBr含量，单位为毫克每克（mg/g）； CBr 溴离子含量，单位为微克每毫升（μug/mL）； VBr 定容后HBr待分析溶液的体积，单位为毫升（mL） MHB HBr的摩尔质量（80.9g/mol）； M. 溴离子的摩尔质量（79.9g/mol）。

B.3.5.4. 5检出限

B.3.5.5.2起泡溶液

在1L容量瓶中加人10mL浓度为体积浓度30%的双氧水H,0,溶液，加水定容至刻度线。该溶液 应在使用时制备。

B.3.5.5.3操作方法

B.3. 5. 5.3. 1 校准

准溶液。 在100mL的容量瓶中制备标准溶液。

.5硫酸根离子标准曲线所用溶液

待仪器稳定运行后，用注射器吸取标准曲线所用溶液注满定量环进样，待硫酸根离子峰流出完毕， 用色谱工作站进行结果处理。测定硫酸根离子的峰面积并绘制离子浓度和峰面积标准曲线。 注：建议每次注射溶液前，先用远大于定量环体积的溶液清洗设备。

B.3.5.5.3.2分析

待仪器稳定运行后，用注射器吸取标 酸根离子峰流出完毕， 用色谱工作站进行结果处理。根据停留时间记录与硫酸根离子对应的峰值（与标准峰值比较），根据标 曲线求出样品中的硫酸根离子含量。如果色谱图上确定的峰面积超出了标准曲线范围，则用淋洗液 稀释待分析溶液，然后重复上述操作步骤。 注：建议每次注射溶液前，先用远大于定量环体积的溶液清洗设备。

B.3.5.5.4结果表示

SO,含量按公式（B.8)计算

式中： Cso2 SO，含量，单位为毫克每克（mg/g）； Cso 硫酸根离子浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 定容后SO,待分析溶液的体积，单位为毫升（mL）； Mso4 硫酸根离子的摩尔质量（96.1g/mol)； Mso. S0,的摩尔质量（64.1g/mol）

B.3.5.5.5检出限

Cso的检出限0.5μg/mL。

广播电视影视标准B.3.5.6.1原理

Cso2 =Cso, ×Vso, ×d ×

气体以恒定的流量通过颗粒物过滤器进入仪器反应室，与过量的臭氧混合，一氧化氮分 臭氧氧化形成激发态的二氧化氮分子，返回基态过程中发光，光强度与一氧化氮的浓度成正 中一氧化氮和二氧化氮通过钼炉，二氧化氮转化为一氧化氮，测量一氧化氮总量得到氮氧化物

B.3.5.6.2操作方法

B.3.5.6.2.1氨氧化物分析仪的校准

测试前使用NO和NO,标准气体校准氮氧化物分析仪，标准气体中NO和NO,的含量在 析范围最大值的50%~100%之间，推荐使用80%最大量程的N0、NO，浓度标准气体进行校准 B.3.5.6.2.2采样结束后，立即将采气袋与氮氧化物分析仪相连接胶合板标准，读取NO，含量数据。

B.3.5.6.3结果表示

NO.含量按公式（B.9)计算