参考GB/T39486—2020测定

DB44/T 23482021

DB44/T 2348202

8.2.4氧化还原滴定法

市政工程标准规范范本参考SB/T10404—2006第10章测定

参考SB/T10404=2006第10章测定

参考SB/T10432—2007第4.2.2.2条测定

参考GB/T23229—2009第8章或附录B测定。

参考GB23200.82016第7.3条测定

参考GB23200.82016第7.3条测定

参考GB/T20770—2008第7.3条测定。

个样品至少制备三份平行样，分析结果取平均值

以流失率（L）表征铜唑的抗流失性能。在保持流失试验条件一致的情况下，铜唑有效成分的流 低，抗流失性能越好。流失率按式（1）计算：

式中： L一一有效成分的流失率，单位为%，保留两位有效数字； 瓜一一滤出液中有效成分的质量； m一一防腐处理后试样中有效成分的总质量，可参考GB/T29905一2013中第4.2.2条或其他方法 计算。 并可通过式（2）验证：

DB44/T2348202

式中： R一一有效成分的保留率，单位为%； 瓜——流失后试件中有效成分的质量，可参考GB/T23229—2009第8章或其他分析方法计算。

以图或表的形式报告铜唑的抗流失性能，分析报告包括但不限于以下内容： a） 试样树种； 防腐处理工作液中铜、丙环唑、戊唑醇的浓度； 防腐处理试样中铜、丙环唑、戊唑醇的载药量； 试样后期干燥方法； e) 有效成分的流失率。 f)有效成分的分析方法

DB44/T 2348202

A. 1.1水浴氮吹仪

A.1.1水浴氮吹仪。

附 录 A （资料性） 铜唑流失试验滤出液的净化固相萃取法

B.1.1电子天平：精度0.1mg。

DB44/T2348202

1.2高效液相色谱仪：配有C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm）或相当色谱柱、柱温箱及 测器。

B.3高效液相色谱测定

B.3.1参考色谱条件

主要参考以下条件： a) 流速：1.5mL/min; b) 柱温：35℃； C 检测器波长：225nm； d) 进样量：15μL； e 流动相：0.5%碳酸铵溶液/乙睛=45/55（V/V)）； f） 分析时间：12min; 该条件下戊唑醇约在8.5min出峰给排水造价、定额、预算，丙环唑约在11.0min出峰。标准色谱图参见B.1。

B.3.2色谱测定步骤

分别测定三唑系列标准溶液和样品溶液，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，采用外标法定量。 标准曲线的相关系数应大于0.99（由于丙环唑的两个非对映异构体可能会使峰形分裂，这种情况下需 用多峰积分）。将被测样的峰面积代入标准曲线中计算得到浓缩的滤出液的三唑浓度（c）。测定结 果用平行测定的算术平均值表示，

在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差不得超过算术平均值的

本方法对丙环唑的检测限为0.042mg/kg，定量限为0.140mg/kg；对戊唑醇的检测限为0.070 mg/kg建筑技术论文，定量限为0.233mg/kg。

本方法对内环唑的检测限为0.042mg/kg，定量限为0.140mg/kg；对戊唑醇的检测限为0.070 mg/kg，定量限为0.233mg/kg。

图B.1三唑标准溶液色谱图（8.0mg/L）