5.3.3.6抗自蚁蛙蚀测定

B/T13942.2的有关规定

产品检验分出厂检验和型式检验。

钢结构计算、软件验验项目应包括吸湿平衡含水率、乙酷酰化率、乙酸残留量

型式检验包括理化性能的全部检验项目。正常生产时，有下列情况之一时，应进行型式检验： a） 新产品的试制定型鉴定； b）产品结构、工艺、材料有重大改变时； c）：停产3个月以上，恢复生产时； d）国家技术监督机构提出要求时

6.2抽样方案及判定规则

6.2.1材质指标与外观检验

6.2.1.1抽样方案

采用GB/T2828.1一2012的一般水平IⅡ、接收质量限（AQL)为4.0的正常检验二次抽样，抽样方 案见表4。

表4材质指标与外观检验抽样方案

过10000块（根）按另批处理

6.2.1.2判定规则

第一次检验的样品数量应该等于该抽样方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品 数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一 拒收数，应认为该批是不可接收的。 如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量 的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二 接收数，则判定该批是可接收的；如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定是不可接收的

6.2.2规格尺寸检验

6.2.2.1抽样方案

采用GB/T2828.1一2012中的正常检验二次抽样方案，检验水平I，接收质量限为4.0，抽样方案 见表5。

表5规格尺寸检验抽样方案

注：超过10000块（根)按另批处理。

6.2.2.2判定规则

按照6.2.1.2判定。

6.2.3.1抽样方案

抽样方案见表6。在初检和复检试样中，任意10块（根）乙酰化木材组成一组。任一组初检样本检 验结果中某项指标不合格时，允许进行复检一次，在同批产品中加倍抽取样品对不合格项进行复检，复 检后全部合格，判为合格；若有一项不合格，判为不合格。

表6理化性能抽样方案

6.2.3.2检验结果的判断

试样的吸湿平衡含水率、尺寸稳定性、乙酰化率、乙酸残留量达到标准规定要求，判为该批乙酰化 的该项性能合格，否则判为不合格，

当样本材质、规格尺寸及允许偏差、理化性能检验结果均符合相应要求时判为该批产品合 判为不合格。

检验报告内容应包括： 注明所使用的标准，包括标准名称和标准编号，及检验项目； b）注明产品信息； c）注明检验方法； d）检验结果及结论； 检验过程中观察到任何异常现象； · 本标准或引用标准中未规定的但会影响结果的任何操作； g）试验人员、日期

标志、包装、运输和购存

在产品适当部位标记产品名称、生产企业名称和地址、执行标准编号、木材名称、生

产品出厂时应按供需双方约定分类包装，并应提供使用说明书。

运输和贮存时，应分类平整堆放，防止污损、受潮、

附录A （规范性附录） 乙酰化率与乙酸残留量测定方法

使用离子色谱法测定乙酰化木材中结合乙酰基（即乙酰化率）和游离乙酸含量（%）（即乙酸残留 量）。该含量通过总乙酸浓度减去游离乙酸浓度计算得出。 本方法适用于样品乙酰基浓度在0.01%～40.00%的测定。通过水提取方法分析样本得出游离乙 酸浓度，然后与1.0mol/L氢氧化钠溶液进行皂化反应，分析得出总乙酸浓度。通过离子色谱法测定上 述两个步骤中的乙酸根离子，将进样样品中的乙酸跟峰面积与已知的乙酸标准物峰面积相比较，测定样 品的总乙酸浓度或游离乙酸浓度。总乙酸浓度减去游离乙酸浓度，并校正乙酸与乙酰基的分子量差异 （43/60），确定“结合乙酰基”浓度（即乙酰化率）。

仪器应符合： 1）离子色谱仪：配备电化学/电导检测器和梯度洗脱装置； 色谱柱：分离柱（2mm）、保护柱（2mm）、阴离子交换柱；lonPacAS15分析柱（4mm×250mm） IonPacAG15保护柱(4mmX50mm); 3）色谱柱恒温箱； 4）·ASRS自再生抑制器； 5） 自动进样器； 6）0.45μm一次性薄膜滤片（使用鲁尔接头）。

仪器应符合： 1）离子色谱仪：配备电化学/电导检测器和梯度洗脱装置； 2) 色谱柱：分离柱（2mm）、保护柱（2mm）、阴离子交换柱；IonPacAS15分析柱（4mm×250mm）、 IonPacAG15保护柱(4mmX50mm)； 3） 色谱柱恒温箱； 4）·ASRS自再生抑制器； 自动进样器； 6）0.45μm一次性薄膜滤片（使用鲁尔接头）。

1级水；冰乙酸：分析纯，用于制备乙酸标准液。

A.4乙酸标准液的校准与制备

校准：单个样本或一组样本进行常规测试时，应进行一次校准分析。 制备校准标准溶液。制备质量体积分数为0.1%乙酸储备溶液，称取100mg（准确至0.01mg)冰乙 酸，置100mL容量瓶中，加水稀释定容至规定刻度。制备质量体积分数为0.001%乙酸标准溶液，称取 500mg（准确至0.01mg)上述乙酸储备溶液，置50mL容量瓶中，称重记录，加水稀释定容至规定刻度。

A.5乙酰化木材样品制备与分析

乙酰化木材试样经植物粉碎机粉碎，取40目～60目木粉，在温度（103士2）℃条件下干燥至质 ，封于密封袋内备用。

LY/T30372018

色谱仪启动到样品测定前应预留约15min用于系

A.6.2游离乙酸含量测定

A.6.2.1称取500mg（准确至1mg）乙酰化木材未粉，置30mL玻璃样品瓶中，加入20mL色谱级约 水，封盖并充分混合，置于70℃干燥箱内2h。 A.6.2.2取全部上清液，移人100mL容量瓶中，用20mL水冲洗乙酰化木材样品两次，加水稀释定容 至规定刻度，充分混合并过滤，置自动采样瓶内备用。 A.6.2.3分别吸取乙酸标准溶液和样品溶液各50μL注人离子色谱仪进行测定，比对样品与标准溶液 的色谱图。乙酸根离子的特征离子色谱图实例见图A.1。

A.6.3总乙酸浓度测定

图A.1乙酸根离子的特征离子色谱图

A.6.3.1称取500mg（准确至1mg)乙酰化木材木粉，置30mL玻璃样品瓶中，随后加入1.0mo1/L氢 氧化钠溶液20mL，封盖并充分混合，静置2h。 A.6.3.2·用移液器（管）吸取0.1mL溶液加人100mL容量瓶中，加水稀释定容至规定刻度，充分混合 并过滤，置自动采样瓶内备用。 A.6.3.3分别吸取乙酸标准溶液和样品溶液各50μL注人离子色谱仪进行测定，比对样品与标准溶液 的色谱图。乙酸根离子的特征离子色谱图实例见图A.1。

按式（A.1)、式（A.2)和式（A.3)计算总乙酸浓度（A）、乙酸残留量（B)和乙酰化率（C） 0.1%：

式中： A 总乙酸浓度给排水工艺、技术，%；

20000 A X100% (A.1) S ma 10000

总乙酸浓度测定（A.6.3)样品溶液峰面积； S—乙酸标准溶液峰面积； m——总乙酸浓度测定(A.6.3)样品的质量，单位为克(g)； P——浓度换算系数,10

B 乙酸残留量机械标准，%； Si 游离乙酸含量测定（A.6.2)样品溶液峰面积； S乙酸标准溶液峰面积； 游离乙酸含量测定（A.6.2)样品的质量，单位为克（g）； 浓度换算系数，取P为10。

C乙酰化率，%； A总乙酸浓度，% B 一乙酸残留量，%。

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