牛进行分析，外标法定量。

9.1芳香胺试验数据处理

式样中分解出芳香胺的含量按公式（1)计算：

A.Xp:XV W;= AiXm

试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）： A；一一样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； O； ———标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； V一一样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：——标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 一试样量国家电网标准规范范本，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示，计算结果表示到个位数

W; 试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A 样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 0; 标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：—标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； / 试样量，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示，计算结果表示到个位数

本文件中每种芳香胺的检出限为5mg/kg

表A.1中编号为1～4、7、9～17和20~21的芳香胺回收率应大于70%；编号为8的芳香胺回收率 应大于20%；编号为18、19、23和24的芳香胺回收率应大于50%；编号为5、6的芳香胺见表A.1的注， 编号为22的芳香胺见表A.1的脚注a。

宜独立进行的测试获得的两次独立测 直不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以 大于这两个测定值的算术平均值的1

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立 进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，以大于这两 个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提

24种禁用芳香胺的化学名称CAS编号和特征离子见表A.1

GB/T40904202

种禁用芳香胺的化学名称、CAS编号和特征离子

24种禁用芳香胺的化学名称、CAS编号和特征

采用第5章所列及以下试剂： a）氯苯； b）二甲苯(异构体混合物)

服务质量标准采用第5章所列及以下试剂： a）氯苯； b)二甲苯(异构体混合物)

采用图B.1所示的萃取装置或其他合适的装置。

B.3.1样品的预处理

附录B （资料性） 聚酯试样的预处理方法

图B.1萃取装置示意图

从混合样中称取1.0g（精确到0.01g），用无色纱线 在萃取装置的蒸汽室内垂直放置，使冷凝溶剂可从样品上流过

加入25mL氯苯抽提30min，或者用二甲苯抽提45min。令抽提液冷却至室温，在45℃～60 下，用真空旋转蒸发器驱除绝大部分溶剂电缆标准规范范本，得到少量的残余物，这个残余物用2mL的甲醇转移 器中。

GB/T40904202

在上述反应器中加入15mL预热到（70士2)℃的柠檬酸盐缓冲液（5.5），将反应器放人（70土2)℃ 的水浴中处理30min，然后加人3.0mL连二亚硫酸钠水溶液（5.7），并立即混合剧烈振摇以还原裂解偶 氮染料，在（70土2）℃水浴中保温30min，还原后2min内冷却至室温（20℃25℃）